自閉症スペクトラム障害におけるTrichuris Suis Ova (TSO)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
自閉症は、社会的、コミュニケーション的、強迫的/反復的な行動に影響を与える広汎性発達障害です。 また、攻撃性、自傷行為、過敏性を伴うことが多く、これらの個人の世話を家族や施設の設定にとって重大な課題にしています. すべての患者がリスペリドンに反応したり、その副作用に耐えられるわけではありませんが、現在、リスペリドンは食品医薬品局 (FDA) によって自閉症に関連する過敏症に対して承認されている唯一の薬です。 そのため、自閉症では追加の標的治療を検討する必要があります。 神経免疫障害は自閉症患者で実証されており (Ashwood et al., 2006; DelGuidice, 2003)、神経炎症の存在は、障害に特徴的な CNS 機能障害の開始または維持に役割を果たす可能性があります (Pardo et al., 2005)。 したがって、免疫調節薬を使用して中核症状および関連症状に対処することに大きな関心が寄せられています。
Trichuris suis ova (TSO) は、Th2 サイトカインの放出を誘導し、Th1 応答性を非特異的にダウンレギュレートする腸蠕虫の卵です (Summers et al., 2003)。 TSO による治療は、自己免疫性炎症性腸疾患に有益な効果があることが示されており (Summers et al., 2003; Summers et al., 2005a; Summers et al., 2005b)、自閉症患者からの逸話的な報告は、TSO が反復行動、攻撃性、自傷行為、衝動性の軽減に効果的です。
今日まで、多くの薬物療法が自閉症患者に使用されており、自閉症の精神薬理学の歴史は、さまざまな治療法による誇張された利益で注目に値します。 今日まで、この分野のほとんどの投薬研究は、プラセボ対照を使用せず、体系的な行動評価を行わない非盲検でした. 科学的に証明された有効性なしに自閉症患者に薬を処方する現在の慣行は、方法論的に厳密な研究を実施する必要性を強調しています.
TSO の二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験を提案します。被験者は、プラセボまたは TSO を 12 週間受けるように無作為に割り付けられ、4 週間のウォッシュアウトと、その後 12 週間の治療がまだ受けられていません。 自閉症スペクトラム障害の成人における社会的認知、反復行動、攻撃性と過敏性、およびグローバル機能への影響を評価すること。 提案された研究の目的は、自閉症に対する革新的な治療アプローチを開発することです。 2) この治療法が、より大規模な多施設プラセボ対照臨床試験の検討を正当化するのに十分な見込みがあるかどうかを判断する; 3) 二次分析を実施して、臨床的特徴、免疫機構、および治療反応の間の関係を調査します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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New York
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Bronx、New York、アメリカ、10467
- Montefiore Medical Center, Albert Einstein College of Medicine
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 同意時の年齢が 18 ~ 35 歳であること
- 外来
- DSM-IV-TRに従って自閉症スペクトラム障害の診断基準を満たし、ADOSまたはADI-Rによってサポートされています。
- IQが70以上
- -登録前に他の薬を服用している参加者は、ベースライン評価の少なくとも3か月前に、向精神薬、抗けいれん薬、または睡眠補助薬を含む併用薬の安定した用量を服用している必要があります
- 服薬コンプライアンスについて信頼できると判断され、プロトコルに概説されているように研究連絡先とテストの予約を維持することに同意する(被験者と保護者の両方)
- アレルギーの個人歴または家族歴がある。
除外基準:
- 双極性障害または精神病性障害の病歴(例: 統合失調症または統合失調感情障害)。
- -レット病または小児期崩壊性障害の以前の診断
- 制御されていない発作障害(過去6か月以内の発作)
- -スクリーニング時、または研究中のいつでも妊娠中または授乳中
- -研究への参加を妨害または禁忌とする慢性疾患、またはベースライン検査または身体検査における臨床的に重大な異常。
- -シクロスポリン、メトトレキサート、インフリキシマブまたは免疫調節剤による過去12週間の治療
- -過去2週間の抗生物質、抗真菌薬または駆虫薬による治療
- -結果の解釈を混乱させる可能性のある器質的または全身的疾患の存在、または治療的介入の必要性。
- -Trichuris Suis Ova(TSO)による以前の治療歴。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:四重
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:鞭毛虫卵子 (TSO)
腸蠕虫 (trichuris suis ova) の卵は、2 週間ごとに 2500 個の卵子として投与されます。
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TSO は、Coronado Biosciences が用意したバイアルで投与されます。
バイアルは市販の飲料で希釈し、被験者に摂取させます。
被験者は、2週間ごとに2500個の卵子を12週間投与されます。
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PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
2週間ごとに受けたプラセボ投与量。
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TSO は、Coronado Biosciences が用意したバイアルで投与されます。
バイアルは市販の飲料で希釈し、被験者に摂取させます。
被験者は、2週間ごとに2500個の卵子を12週間投与されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS): 反復行動の測定
時間枠:ベースライン、2、4、6、8、10、12、14、16 週間
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ベースライン、2、4、6、8、10、12、14、16 週間
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異常行動チェックリスト (ABC): 攻撃性と過敏性を測定する
時間枠:ベースライン、2、4、6、8、10、12、14、16 週間
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ベースライン、2、4、6、8、10、12、14、16 週間
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Clinical Global Impression - Improvement (CGI-I): グローバル機能を測定する
時間枠:ベースライン、2、4、6、8、10、12、14、16 週間
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ベースライン、2、4、6、8、10、12、14、16 週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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反復行動尺度改訂版。
時間枠:ベースライン、2、4、6、8、10、12、14、16 週間
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ベースライン、2、4、6、8、10、12、14、16 週間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 11-11-384
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