内科患者における皮膚科疾患の罹患率と主観的な生活の質(QoL)の障害
これは、内科に入院している患者における皮膚科疾患の有病率とQOLの低下を評価するための、3か月の単一施設臨床患者指向研究です。
何らかの理由で内科に入院している最大200人の患者は、入院時に患者に渡される患者情報用紙と研究に関する口頭説明によって参加が申し出られる。 患者が研究への参加を検討する十分な時間をとった後、研究者は書面によるインフォームドコンセントを取得します。
参加患者は一度の来院で皮膚病理の臨床検査を受けます。 皮膚疾患の兆候がある場合、研究者は、疑いのある診断の緊急性に応じて、担当医師および/または紹介医師にさらなる診断手順を推奨します。 この手順は、皮膚科への積極的な患者獲得がこの研究の目的であるという印象を紹介医師に与えることを避けることを目的としています。 入院中に内科で特定の皮膚疾患が疑われる診断を行います。 他のすべての診断または手術手順については、紹介元の医師に相談することになります。
研究参加者は、病気によるQOLの低下について研究者から面接を受けます。 各参加者は 2 つの別々のアンケートに記入します。 一般的な QOL の測定には、広く使用されている SF-12 質問票 (8 問) が使用されます。 皮膚科疾患によるQOLの特定の障害を測定するために、参加者はDLQI(皮膚科生活の質指数、10の質問)に記入するよう求められます。 特定された病変の写真記録が作成され、写真は安全な電子患者ファイル (KISIM) にのみ保存されます。 投薬と特定されたすべての病気が記録されます。 診断に役立つすべての情報は患者ファイルに記録され、退院通知書で紹介医師に送信されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Zurich、スイス
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
登録基準: 患者は以下の基準を満たす場合に登録の資格があります。
- 男性または女性の患者、年齢は? 18歳と
- チューリッヒ大学病院内科に入院
- 患者は、治験固有の手順を実行する前に、書面によるインフォームドコンセントを与えることができなければなりません(セクション 12.2 を参照)。
除外基準:患者は、以下の基準のいずれかを満たしている場合、研究から除外されます。
- 病気やドイツ語が話せないなどの理由により、口頭でのコミュニケーション能力が著しく損なわれている。
- 末期患者、または口腔および身体検査を伴う訪問に参加することが不当な負担となるその他の患者。
- 妊娠中の女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- PREV_DERM_INTMED
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