慢性疲労症候群、慢性疲労および線維筋痛症患者における扁桃体再訓練プログラムのパイロット研究

このパイロット研究の目的は、慢性疲労症候群患者の疲労、生活の質、睡眠に関する心と体の練習と対照 (C) である扁桃体再訓練プログラム (ARP) の有効性と実現可能性に関する予備データを収集することです。 (CFS)、慢性疲労 (CF)、線維筋痛症 (FM)。

CFS、CF、および FM は、重度の疲労、筋肉痛、記憶障害、不眠症、および運動後の倦怠感を特徴とする無力化障害です (Fukuda 1994)。 現在の文献では、CFS、CF、および FM における中枢性感作状態が指摘されています (Meeus 2007)。 ARPは、神経言語プログラミングによる認知的再構築、ヨガベースの呼吸、シンプルなマインドフルネスベースの瞑想などの心身の実践を通じて、この神経ネットワークを再訓練しようとします. 33 人の CFS 患者と ARP 患者の症例シリーズでは、92% の患者で改善が報告され、患者の 3 分の 2 が病気になる前の健康レベルの 80 ～ 100% に達しました (Gupta 2009)。 ただし、CFS で ARP が正式に研究されたことはありません。

CFS、CF、およびFMの30人の患者の疲労、生活の質、および睡眠に対するARPとCの有効性と実現可能性に関する予備データを収集することを提案します。 すべての参加者は、慢性疲労クリニックでの2日間の自己管理プログラムで構成される標準的な臨床治療を受けます。 これに続いて、参加者は ARP または C グループにランダム化されます。 ARP グループは、ARP プログラムのコア コンセプトに関する 2.5 時間の追加トレーニングを受けます。 その後、練習を強化し、継続するために、ARP DVD プログラムと小冊子が渡されます。 その後、2 か月に 1 回、治験責任医師から 3 か月間電話でサポートを受ける予定です。 Cグループは標準治療のみを受けます。 ただし、研究の終了時 (6 か月の時点) に、研究への参加に対する贈り物として、ARP プログラムの補足コピーを受け取ります。

有効性に関する予備データは、次の検証済みのアンケートを使用して、ベースライン、1、3、および 6 か月で評価されます。医療転帰プロファイルを測定します (MYMOP-2)。 実現可能性は、患者がARPの実践に毎日費やした合計時間と、プログラムの実践で遭遇した特定の問題を記録する毎日の実践ログの評価によって評価されます。