早産児の乳児血管腫の低温接触療法を評価する前向き対照研究
早産児の乳児血管腫の低温接触療法を評価する前向き対照研究
主任研究者: ラングマー・ゴエルツ医学博士 同僚: M メールレ、M モール、HM ヘフナー、W シッパート、C マイズナー、M ロッケン、CF ポエッツ
背景 早産児における限局性乳児血管腫の頻繁な発生にもかかわらず、確立された治療法はありません。 PubMed で血管腫、対照研究、乳児または小児期のキーワードを検索したところ、5 件の研究 (1-5) が明らかになりましたが、低出生体重と未熟児が最も重大な危険因子であると記載されているにもかかわらず、その中には早産児は含まれていませんでした。
標的:
テュービンゲン大学病院新生児科において、在胎週数(GA)34週以下の早産児における直径1~10mmの乳児血管腫(IH)に対する液体窒素冷却金属を用いた低温接触療法を評価する。
方法:
前向き対照研究では、少なくとも 2 回の IH を伴う GA 34 週目以下の早産児を無作為に割り付け、1 人には液体窒素冷却金属 (-196°C) を用いた低温接触療法で治療し、もう 1 人には未治療のまま放置する必要があります。 主要評価項目は、補正年齢 1 歳の血管腫部位の無傷の皮膚です。 研究は 2004 年 8 月 1 日に開始されます。 クライオコンタクトは訓練を受けた皮膚科医 3 名 (MM、HMH、WS) によって行われ、写真記録を含む結果の記録は新生児科医 2 名 (RG、MoMo) によって行われます。
統計分析: 治療済み IH と対照間のアルファ = 0.05 およびベータ = 0.9 の有意差を示すには、治療済み IH と未治療 IH の 25 個体内ペアのサンプル サイズが必要です。治療済み IH の 5%、対照の 40% と仮定します。主な結果が成功しませんでした。 文書化は標準化されたフォームで作成され、データは Excel に転送されます。 生体認証の計算は SAS 9.1.3 で処理されます。 Windows の場合、比率の差についてフィッシャーの正確検定を使用します。
倫理:
この研究はテュービンゲン大学病院の倫理委員会によって承認されています。すべての親は書面によるインフォームドコンセントを与えなければなりません。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 血管腫を伴う生後34週未満の早産児
除外基準:
- 血管腫なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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介入なし:コントロール
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介入なし
液体窒素冷却金属デバイスを使用して血管腫の低温接触療法を実現
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実験的:低温接触療法
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液体窒素冷却金属デバイスを使用して血管腫の低温接触療法を実現
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血管腫の結果
時間枠:1年
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肌の状態
|
1年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Rangmar Goelz, MD、University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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