典型的なカルボキシメチルと比較したAltrazealの可動域研究 (ROM)

これは単一センター、無作為化、単一盲検の治療探索的研究であり、部分的な患者の既存の治療標準 (カルボキシメチルセルロースナトリウムドレッシング) で治療された創傷の可動域と比較して、新しいナノ粒子ヒドロゲルドレッシングで治療された創傷の可動域を監視します。厚さは燃えます。 合計 50 の関節が研究されます。 患者は少なくとも7歳になります.. Parkland Hospital and Health System, UT Southwestern の物理医学およびリハビリテーション科は、提案された 50 の共同研究サイト (患者 1 人あたり約 3 ～ 5 の罹患関節) を満たすのに十分な患者を登録するよう求められます。 可能であれば、子供も患者集団に含まれます。 病状の包含基準は、近位指節間関節に対して軸方向の少なくとも1つの末梢関節を横切る少なくとも1つの部分的な厚さの火傷です。 対照として、患者はまた、大きな内部または外部の関節障害のない、火傷を負っていない反対側の関節を持つ必要があります。

主治医は、まず各患者の研究部位と対照部位を特定し、最初の測定を行います。 訓練を受けた担当者が研究部位に包帯を適用します。 二次包帯は適用されません。 研究期間中、典型的な細心の傷のケアと適切な鎮痛医療保険が提供されます。 患者と医療スタッフの両方が、ドレッシングの患者使用説明書についてトレーニングを受けます。 患者は、標準的な手順の一部として包帯を巻いた後、短時間監視され、その後、ケアの指示を受けて帰宅することが許可されます。 適用後 2 ～ 8 日以内に、包帯を検査し、調査部位と対照部位の両方で可動域を測定します。 付随する治療（薬、創傷ケア）は、研究期間中完全に記録されます。 どちらの包帯​​も、包帯が剥がれるまで傷に留まるように設計されており、これは傷の再上皮化を示しています。 包帯は、感染の徴候、包帯の劣化、またはその他の有害事象がない限り、患者または医療スタッフによって取り除かれるべきではありません. 包帯が外れた場合、患者はすぐに医療スタッフに電話するように指示されます。