三酸化ミネラル凝集体（MTA）および新規歯内セメント（NEC）で覆われたヒト歯髄の免疫組織化学的研究

露出した歯髄のキャッピングは、発達中または成熟した歯の物理的または機械的外傷後の可逆的な歯髄組織損傷に適応します.MTAまたはNECなどの材料による直接歯髄キャッピングへの反応は、象牙質の動員と増殖に起因する象牙質バリアの形成です。未分化細胞。

象牙質ブリッジ形成を誘導するために、さまざまな材料を使用できます。MTA は、象牙質ブリッジ形成を誘導する適切な材料として導入されており、水酸化カルシウムなどの従来の材料と比較して、象牙質ブリッジの平均厚さが大きく、炎症が少ないです。 生体適合性はありますが、MTA は取り扱い特性が悪く、硬化時間が遅く、オフホワイト色であり、ほとんど高価です。MTA の妥当な特性と適切な化学的特性、硬化時間、色を組み合わせるために、Novel Endodontic Cement (NEC) が導入されました。 、およびハンドリング特性。

パルプの細胞外マトリックス (ECM) は、さまざまなタンパク質と多糖類で構成され、きちんとしたネットワークを形成しています。 ECM コンポーネントは、反応象牙質または修復象牙質形成のいずれかを誘発することができます。 フィブロネクチン (FN) とテネイシン (TNC) は、創傷治癒と歯形成に関与する 2 つの主要な糖タンパク質です。

フィブロネクチン (FN) は、2 つの非常に大きなサブユニットで構成される高分子量接着タンパク質のクラスです。 接着、移動、増殖、分化など、さまざまな細胞機能を持っています。 さらに、FN は象牙芽細胞の極性化と移動に関与している可能性があります。

テネイシンは、組織培養中の線維芽細胞およびグリア細胞によって分泌される ECM の大きなオリゴマー糖タンパク質です。 歯髄でも確認されており、象牙質形成においてより顕著です。 TN は、象牙芽細胞の分化に重要であることが示されています。 したがって、歯髄細胞が生理的刺激に応答して象牙芽細胞に分化するとき、それは二次象牙質形成に関連している可能性があります。

デンチン ブリッジの形成が報告されていますが、直接歯髄キャップに MTA や NEC などの異なる材料を使用していますが、正確なメカニズムはよくわかっていません。 さまざまなマーカーを使用した免疫組織化学は、このプロセスに関与する分子の開発に役立つ可能性があります。

さらに、象牙質橋の平均厚さ、象牙質橋の形態、および歯髄炎症の強度および象牙芽細胞の存在を含む、異なる歯髄キャッピング材料に対する歯髄の反応を研究することができる。