うつ病に対するテキストメッセージングと認知行動療法 (HealthySMS)
うつ病の認知行動療法(CBT)への参加を高めるための自動テキストメッセージング
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
背景:うつ病に対する認知行動療法(CBT)は効果的であるが、スキル構築のための宿題の不履行や治療の早期中止などの取り組みの困難により、低所得環境で実施すると有効性が限定される。 自動メッセージングを臨床現場で使用すると、うつ病治療の投与量を増やし、心理療法への継続的な関与を促進できます。
目的: この研究の目的は、テキスト メッセージングの補助機能 (気分モニタリングのテキスト メッセージ、治療関連のテキスト メッセージ、患者データを表示する臨床医のダッシュボード) がうつ病のグループ CBT 治療におけるエンゲージメントを高め、臨床転帰を改善するかどうかをテストすることでした。 具体的には、研究者らは、補助テキストメッセージングが対照条件と比較して、参加するグループ療法セッションの増加、参加する療法期間の延長、および患者健康質問票-9項目(PHQ-9)の症状の軽減につながったかどうかを評価することを目的としている。低所得のスペイン語を話すラテン系患者のサンプルにおける標準的なグループ CBT の結果。
方法:外来行動健康クリニックの患者は、うつ病の標準グループCBT(対照状態; n=40)、またはテキストメッセージ補助を追加した同じ治療(n=45)に割り当てられました。 付属物は、毎日の気分監視メッセージ、その週のコンテンツのテーマを繰り返す毎日のメッセージ、および薬と予約のリマインダーで構成されていました。 気分データと質的応答は、セラピストによるレビューのために Web ベースのプラットフォーム (HealthySMS) に送信され、CBT スキルを教えるためのツールとしてセッション中に表示されました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94110
- San Francisco General Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- サンフランシスコ総合病院のCBTグループに参加
除外基準:
- 積極的な自殺傾向
- 活動性および重度の精神病
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:MoodTextによるうつ病のためのグループCBT」
気分モニタリングとセッション内容のリマインダーのための自動テキストメッセージングとともに、うつ病のための BRIGHT マニュアルを利用したグループ認知行動療法
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日常の気分、認知、行動について質問するための携帯電話ベースのテキスト メッセージ。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:うつ病に対するグループCBT
うつ病のBRIGHTマニュアルを活用した標準的な集団認知行動療法
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BRIGHTマニュアルを使用したうつ病に対する標準的なグループCBT
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PHQ-9 うつ病の症状
時間枠:16週間
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PHQ-9 (患者健康質問書 - 9) は、うつ病のスクリーニングや、長期にわたるうつ病症状の進行の監視に一般的に使用されます。
スコアは次のうつ病の重症度を表します: 0 ~ 4: 軽度のうつ病、5 ~ 9: 軽度のうつ病、10 ~ 14: 中等度のうつ病、15 ~ 19: 中程度に重度、20 ~ 27: 重度。
治療が必要な可能性があるうつ病エピソードを診断するためのカットオフスコアとして、スコア 10 が推奨されることがよくあります。
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16週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出席
時間枠:16週間
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参加したセッションの数
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16週間
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治療に参加した期間
時間枠:16週間
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患者が治療を中止するまでの週数
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16週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Adrian Aguilera, Ph.D.、University of California, San Francisco
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 68556-35551-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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