医学生が最初の女性骨盤検査を受ける準備をします。
MEdTech の E ラーニング モジュールは、医学生が初めて女性の骨盤検査を受ける準備を適切に行うことができますか?
目的: 医学生が初めて女性の骨盤検査を受ける準備をする際に、Web ベースの学習モジュールの有効性を評価すること。
背景: Bryden Magee (Meds 2010) は、Robert Reid, M.D. の監督の下で、実際の患者のビデオ クリップとイラストを利用して骨盤検査への段階的なアプローチを提供する教育用 DVD © 2009 を作成しました。 カナダ産婦人科教授協会 (APOG) によって承認されたこの教育革新は、これらのスキルを学ぶ医学生の知識と自信の両方を向上させることが示されています (Magee 2009)。 ビデオ コンテンツは、MEdTech を通じて医学部に所属するすべてのクイーン大学の教職員と学生がアクセスできます。
方法: 医学生に MEdTech 骨盤検査モジュールを紹介し、当科の経験豊富な婦人科医によって設計された包括的な評価ツールを使用して、模擬患者として行動する女性ボランティアで最初の検査をどれだけうまく実行できるかを測定します。 48名の学生と4名の模擬患者を募集する予定です。
成果: ビデオ コンテンツを視聴した後、最初の補助なしの検鏡および両手検査で 50% (12/24) の合格点を達成した生徒の成功率を評価します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
クイーンズ大学の学生は、産婦人科のティーチング アソシエイト (GTA) の指導セッションから産婦人科クリニックへの最初の参加までに何ヶ月もある場合があります。 多くの場合、最初の検査を行うための彼らの準備は限られているようです。 その後の検査は批評とフィードバックの後に行われるため、クリニックでの最初の検査経験が最も重要です。 私たちは、最初の検査の直前に見たときに、ウェブベースのビデオ指導モジュールが、初心者の学生が最初の骨盤検査を巧みに行う準備を適切に行うかどうかを判断したいと考えています. これには、シミュレートされた患者、資格のある審査員、および包括的な評価ツールの使用が必要になります。 この技術が効果的である場合、医学部が何ヶ月にもわたって多くの GTA セッションをスケジュールするための時間、現在 GTA セッションのために 2 時間を確保している学生、および継続的なコスト ($200 GTA セッションの生徒 1 人あたり、年間 $20,000)。
目的: 医学生が最初の女性骨盤検査を受ける準備をするために設計された MEdTech e ラーニング モジュールの有効性を評価すること。
方法: 1 年生の医学生に MEdTech e ラーニング モジュールを紹介します。 この曝露に続いて、私たちの部門の経験豊富な婦人科医によって設計された包括的な23項目の評価ツールを使用して、模擬患者として行動する女性ボランティアで最初の検査をどれだけうまく実行できるかを測定します.
模擬患者として働く女性を 4 人募集します。 私たちは、48 人の学生が私たちの研究に参加することを選択することを期待しています。 産婦人科の研修医4名が審査員を務めます。 各生徒が骨盤検査を実施し、常駐の検査官による採点とフィードバックを受けるには、20 分かかると見積もっています。 シミュレートされた患者ごとに 4 回の検査を行うことで、研究チームは 3 回のセッションで 48 人の学生を検査することができます。 この研究は、必要な検査室と検査機器を備えたキングストン総合病院のフレイザー アームストロング患者センターで行われます。 看護監督者 (Donna Cooper) は、この教育研究プロトコルに承認を与えました。
ロジスティクスのトラブルシューティングを行うために、4 人の学生と 4 人のシミュレートされた患者を対象に小規模なパイロット スタディを実施します。 このセッションは、模擬患者に指示を与え、スコアリング システムを検証するのにも役立ちます。
制限: 私たちのデザインには、論理的には GTA を組み込んだ現在のカリキュラムにさらされている 3 年生の医学生である比較グループが組み込まれていません。 このような非劣性試験の目的は、Web ベースの教育モジュールが現在の教育基準よりも劣っていないことを示すことです。 全体の合格率を 80% と予想し、10% の無差別マージンを使用すると、グループごとに 253 人の学生が必要になります。 80% パワー; 5% アルファ レベル (Pocock 2003)。 このサンプルサイズは明らかに実現不可能であることを認識し、この非比較設計を選択しました。 この研究は、医学教育カリキュラムに適用できる関連データを提供し、時間とコストの両方を大幅に節約できると考えています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Kingston、Ontario、カナダ
- Fraser Armstrong Patient Clinic, Kingston General Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 医学部1年
除外基準:
- -内診の実施に関する以前の臨床トレーニング
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:医学部一年生
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Bryden Magee (Meds 2010) と Dr. Robert Reid は、骨盤検査への段階的なアプローチを概説する教育用 DVD © 2009 を作成しました。実際の患者のビデオ クリップとイラストを使用します。
カナダ産科婦人科教授協会 (APOG) によって承認されたこのイノベーションは、これらのスキルを学ぶ医学生の知識と自信の両方を向上させることが示されています (Magee 2009)。
ビデオ コンテンツは女王のストリーミング サーバーに投稿され、医学部に所属するすべての女王の教職員と学生がアクセスできる MEdTech コミュニティに組み込まれています (MEdTech Central では、コミュニティ コースの下の OBGYN 骨盤検査モジュールを参照してください)。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内診評価ツールのスコア
時間枠:15分
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30 点満点の内診評価スコアは、学生が模擬患者の最初の内診を完了した直後にレジデント検査官によって記録されます。
合格 = 15/30 (50%)。
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15分
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Robert L Reid, M.D.、Queen's University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Beckmann CR, Lipscomb GH, Williford L, Bryant E, Ling FW. Gynaecological teaching associates in the 1990s. Med Educ. 1992 Mar;26(2):105-9. doi: 10.1111/j.1365-2923.1992.tb00134.x.
- Magee B, Hahn P, Reid RL. The comprehensive female pelvic examination educational DVD: Improving knowledge and confidence in medical students. [Abstract] J Obstet Gynaecol Can 2009 Jan;31(1):74-5.
- Orientale E Jr, Kosowicz L, Alerte A, Pfeiffer C, Harrington K, Palley J, Brown S, Sapieha-Yanchak T. Using web-based video to enhance physical examination skills in medical students. Fam Med. 2008 Jul-Aug;40(7):471-6.
- Pickard S, Baraitser P, Rymer J, Piper J. Can gynaecology teaching associates provide high quality effective training for medical students in the United Kingdom? Comparative study. BMJ. 2003 Dec 13;327(7428):1389-92. doi: 10.1136/bmj.327.7428.1389.
- Pocock SJ. The pros and cons of noninferiority trials. Fundam Clin Pharmacol. 2003 Aug;17(4):483-90. doi: 10.1046/j.1472-8206.2003.00162.x.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- OBGY-199-10
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。