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医学生が最初の女性骨盤検査を受ける準備をします。

2017年4月3日 更新者:Dr. Robert Reid、Queen's University

MEdTech の E ラーニング モジュールは、医学生が初めて女性の骨盤検査を受ける準備を適切に行うことができますか?

目的: 医学生が初めて女性の骨盤検査を受ける準備をする際に、Web ベースの学習モジュールの有効性を評価すること。

背景: Bryden Magee (Meds 2010) は、Robert Reid, M.D. の監督の下で、実際の患者のビデオ クリップとイラストを利用して骨盤検査への段階的なアプローチを提供する教育用 DVD © 2009 を作成しました。 カナダ産婦人科教授協会 (APOG) によって承認されたこの教育革新は、これらのスキルを学ぶ医学生の知識と自信の両方を向上させることが示されています (Magee 2009)。 ビデオ コンテンツは、MEdTech を通じて医学部に所属するすべてのクイーン大学の教職員と学生がアクセスできます。

方法: 医学生に MEdTech 骨盤検査モジュールを紹介し、当科の経験豊富な婦人科医によって設計された包括的な評価ツールを使用して、模擬患者として行動する女性ボランティアで最初の検査をどれだけうまく実行できるかを測定します。 48名の学生と4名の模擬患者を募集する予定です。

成果: ビデオ コンテンツを視聴した後、最初の補助なしの検鏡および両手検査で 50% (12/24) の合格点を達成した生徒の成功率を評価します。

調査の概要

詳細な説明

クイーンズ大学の学生は、産婦人科のティーチング アソシエイト (GTA) の指導セッションから産婦人科クリニックへの最初の参加までに何ヶ月もある場合があります。 多くの場合、最初の検査を行うための彼らの準備は限られているようです。 その後の検査は批評とフィードバックの後に行われるため、クリニックでの最初の検査経験が最も重要です。 私たちは、最初の検査の直前に見たときに、ウェブベースのビデオ指導モジュールが、初心者の学生が最初の骨盤検査を巧みに行う準備を適切に行うかどうかを判断したいと考えています. これには、シミュレートされた患者、資格のある審査員、および包括的な評価ツールの使用が必要になります。 この技術が効果的である場合、医学部が何ヶ月にもわたって多くの GTA セッションをスケジュールするための時間、現在 GTA セッションのために 2 時間を確保している学生、および継続的なコスト ($200 GTA セッションの生徒 1 人あたり、年間 $20,000)。

目的: 医学生が最初の女性骨盤検査を受ける準備をするために設計された MEdTech e ラーニング モジュールの有効性を評価すること。

方法: 1 年生の医学生に MEdTech e ラーニング モジュールを紹介します。 この曝露に続いて、私たちの部門の経験豊富な婦人科医によって設計された包括的な23項目の評価ツールを使用して、模擬患者として行動する女性ボランティアで最初の検査をどれだけうまく実行できるかを測定します.

模擬患者として働く女性を 4 人募集します。 私たちは、48 人の学生が私たちの研究に参加することを選択することを期待しています。 産婦人科の研修医4名が審査員を務めます。 各生徒が骨盤検査を実施し、常駐の検査官による採点とフィードバックを受けるには、20 分かかると見積もっています。 シミュレートされた患者ごとに 4 回の検査を行うことで、研究チームは 3 回のセッションで 48 人の学生を検査することができます。 この研究は、必要な検査室と検査機器を備えたキングストン総合病院のフレイザー アームストロング患者センターで行われます。 看護監督者 (Donna Cooper) は、この教育研究プロトコルに承認を与えました。

ロジスティクスのトラブルシューティングを行うために、4 人の学生と 4 人のシミュレートされた患者を対象に小規模なパイロット スタディを実施します。 このセッションは、模擬患者に指示を与え、スコアリング システムを検証するのにも役立ちます。

制限: 私たちのデザインには、論理的には GTA を組み込んだ現在のカリキュラムにさらされている 3 年生の医学生である比較グループが組み込まれていません。 このような非劣性試験の目的は、Web ベースの教育モジュールが現在の教育基準よりも劣っていないことを示すことです。 全体の合格率を 80% と予想し、10% の無差別マージンを使用すると、グループごとに 253 人の学生が必要になります。 80% パワー; 5% アルファ レベル (Pocock 2003)。 このサンプルサイズは明らかに実現不可能であることを認識し、この非比較設計を選択しました。 この研究は、医学教育カリキュラムに適用できる関連データを提供し、時間とコストの両方を大幅に節約できると考えています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Kingston、Ontario、カナダ
        • Fraser Armstrong Patient Clinic, Kingston General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医学部1年

除外基準:

  • -内診の実施に関する以前の臨床トレーニング

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:医学部一年生
Bryden Magee (Meds 2010) と Dr. Robert Reid は、骨盤検査への段階的なアプローチを概説する教育用 DVD © 2009 を作成しました。実際の患者のビデオ クリップとイラストを使用します。 カナダ産科婦人科教授協会 (APOG) によって承認されたこのイノベーションは、これらのスキルを学ぶ医学生の知識と自信の両方を向上させることが示されています (Magee 2009)。 ビデオ コンテンツは女王のストリーミング サーバーに投稿され、医学部に所属するすべての女王の教職員と学生がアクセスできる MEdTech コミュニティに組み込まれています (MEdTech Central では、コミュニティ コースの下の OBGYN 骨盤検査モジュールを参照してください)。
他の名前:
  • 教育用 DVD © 2009

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内診評価ツールのスコア
時間枠:15分
30 点満点の内診評価スコアは、学生が模擬患者の最初の内診を完了した直後にレジデント検査官によって記録されます。 合格 = 15/30 (50%)。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Robert L Reid, M.D.、Queen's University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年4月1日

一次修了 (実際)

2010年5月1日

研究の完了 (実際)

2010年5月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年4月8日

最初の投稿 (見積もり)

2010年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月3日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OBGY-199-10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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