統合失調症患者の脳活性化パターンに対するアリピプラゾールとリスペリドンの効果の比較

包含基準:

• 患者様向け

  1. 男性と女性、右利き、18 歳から 45 歳。
  2. 書面によるインフォームドコンセントを与えた;
  3. 精神科医の裁量により、DMS IV による統合失調症の診断を提示し、入院しているか、適切な病院で定期的にフォローされており、その症状が少なくとも 6 週間安定している。
  4. -抗精神病薬治療（リスペリドンまたはアリピプラゾール）を受けている単剤療法（治療と用量）が少なくとも6週間以上安定している;
  5. fMRIの禁忌を示さない;
  6. 身体検査が目立たない臨床的に重要な患者;
  7. 深刻な身体病理のない患者;
  8. 社会保障制度に加入しています。
  9. 出産の可能性のある女性の場合、適切な避妊が必須であり、妊娠検査が陰性であること

• コントロール用

  1. 男性および女性、右利き、年齢 18 歳から 45 歳、性別および社会教育レベルが含まれる患者と同等。
  2. 書面によるインフォームドコンセントを与えた;
  3. DSM IV セットに従って統合失調症の診断を提示しないでください。
  4. 精神病歴を示さず、向精神薬を一切使用していません。
  5. 身体検査を含めることは、臨床的に重要なことではありません。
  6. プロの音楽活動をしていない。
  7. 社会保障制度に加入しています。

除外基準:

• 患者様向け

  1. -効果的な避妊（経口、筋肉内ホルモン、子宮内避妊器具、または外科手術）のない月経中の患者;
  2. 妊娠中または授乳中の患者;
  3. -DSM IV基準による統合失調症の基準を満たさない患者、または抵抗性統合失調症の患者（ケイン基準）;
  4. 身体疾患または重篤な神経疾患、特にパーキンソン病、てんかん、遅発性ジスキネジア、身体障害を引き起こす心血管疾患、肝臓または腎臓疾患の導入;
  5. MRI に禁忌を示す;
  6. 過去1年間にアルコール依存症または薬物中毒の病歴がある;
  7. 別の臨床試験に参加している、または以前のプロトコルからの除外期間中;

  8. -治験責任医師からの行動的自己攻撃がある可能性が高い患者

     研究中：

  1. 研究者は、安全上の理由から、研究から除外することが患者の利益になると考えています（精神病症状、臨床的または精神医学的理由による病院への再入院）
  2. 同意の撤回
  3. 患者は選択基準またはプロトコル要件にもはや対応していません

• コントロール用

  1. -効果的な避妊（経口、筋肉内ホルモン、子宮内器具、または外科的）なしで出産の可能性のある女性;
  2. 妊娠中または授乳中;
  3. 身体的、精神的または神経学的障害を呈する;
  4. 過去 1 年間のアルコールまたは薬物乱用の履歴を提示する。
  5. 別の臨床試験に参加している、または以前のプロトコルからの除外期間中;
  6. MRIに禁忌を示す。