疱疹状皮膚炎の治療のためのダプソンゲル、5%の使用
疱疹状皮膚炎の局所治療のためのダプソンゲル、5%
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究は、ダプソンゲルの前向き評価であり、疱疹状皮膚炎の臨床診断を受けた患者の5%です。 -活動性疾患は、研究登録時に患者の両側肘または両側膝に発生する必要があります。 活動性疾患は、四肢に 5 つ以上の丘疹/膿疱/小胞として定義されます。 登録時に、患者の四肢の1つ(片肘または片膝のいずれか)を治療群に無作為に割り付けます。 無作為化は、奇数番号の患者に割り当てられた右側と偶数番号の患者に割り当てられた左側の順序で行われます。 したがって、登録される最初の患者、患者番号 1 は、右側の治療に無作為化されます。 活動性疾患の部位に応じて、研究期間中、1 日 2 回、右肘または膝に 5% の局所ダプソン ゲルを塗布します。
患者または PI の盲検化は発生しません。 共同研究者は、研究の終わりに彼に提示された写真が治療された四肢のものであるか、治療されていない四肢のものであるかについて盲検化されます.
患者は、One Hundred Oaks の皮膚科クリニック内のプライベート クリニック ルームで研究登録のためにスクリーニングされます。 患者には研究概要シートと同意書が提示されます。 彼らは、研究プロトコルに関する質問をすることが許可されます。 彼らに提供される情報は、研究プロトコルのみにあるものです。 必要に応じて、インフォームド コンセントを患者と一緒に持ち帰って検討することができ、登録は後日行うことができます。 その場合、患者は、同意および研究への登録時に追加の訪問のために連れ戻されます。 研究登録および最初の治療は、研究同意の日に行われます。 ベースライン評価として役立つように、各肘または各膝(治療および対照)のデジタル写真を登録日に撮影します。 病変(丘疹、プラーク、および小胞を含む)の数は、治療およびコントロールの肘または膝について記録されます。 各病変の測定も行われ、記録されます。 このデータはチャートに書き込まれ、皮膚科の施錠されたキャビネット内の PI のノートに保存されます。 デジタル写真は、訪問と同じ日に印刷され、ノートにも配置されます。 写真1枚につき2枚お作りいたします。 各写真には、各患者のコードに基づいて A から Z までの文字が割り当てられます。 写真の各セットのコピーには、日付も含まれます。 顔や目など、患者を特定できる特徴は写真に含まれません。 各写真は、処理またはコントロール領域のみのものです。 患者の写真を識別するコードは、データおよび安全モニターによって割り当てられ、施錠された別のキャビネットに保管されます。 共同研究者による盲検下での写真の評価の後、コードは解読されます。
患者は、局所ダプソンゲルの適用に関する口頭での指示を与えられます。登録日にPIによって5%。 PI は、最初の診療所訪問時に無作為化された四肢に最初の治療を適用します。 その後、患者は治療室に15分間留まり、即時の有害反応を評価します。 PI は患者と同じ部屋に残ります。 15 分間の評価が終わると、患者は使用説明書と ACZONE™ (ダプソン) ゲル 5% の 30gm チューブを持って帰宅します。 患者は、指定された肘または膝に治験薬を毎朝および夕方に 2 週間塗布します。 彼らは 2 週間後に皮膚科クリニックに戻り、PI がフォローアップの訪問のためにプライベート クリニック ルームで診察します。 その際、初診時と同じように写真撮影、病変数測定、測定を行います。 患者は、その時点で有害事象を報告するよう求められます。 患者は治療を継続し、2 週間後に経過観察するように指示されます。 同じパラメーターが、4週間の来院時に評価され、6週間の来院時に再度評価され、これで研究が完了します。
患者は6週間後に治療を中止します。 共同治験責任医師には、患者の手紙のみが印されたすべての写真が提示されます。 彼は、撮影された写真の順序や日付を知りません。 次に、臨床写真の主観的な評価に従って番号を割り当てますが、右または左のどちらの肘または膝が治療されたかについても盲検化されます. 割り当てられたスコアは、研究者の疱疹状皮膚炎評価スコアに記載されている基準に従います。 写真評価終了後、写真へのコードは解除されます。 セットの写真は、文字と日付の両方を含む写真と照合され、年代順にスコアが決定されます。
治療完了の6週間後、各患者は電話で連絡を受け、一連の5つの質問をされます. これで研究は終了です。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37204
- Vanderbilt University - One Hundred Oaks
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢 12歳以上
- -以前に患者の主任皮膚科医によって診断された、または2人の研究者の同意によって診断された、疱疹状皮膚炎の臨床診断
- -登録時の活動性疾患、少なくとも5つの炎症性病変(丘疹、プラーク、および小胞を含む)として定義される両側の肘または両側の膝
除外基準:
- -経口ダプソンを服用している患者、または登録前4週間以内に経口ダプソンを服用した患者
- -登録時または登録前4週間以内に疱疹状皮膚炎の他の局所治療を使用している患者
- -ダプソン、サルファ剤、またはダプソンゲル製品の賦形剤に対する既知のアレルギーまたは過敏症のある患者
- 妊娠中または授乳中の女性は除外されます
- 出産の可能性のある女性は、登録医師が決定した効果的な避妊法を実践している必要があります。 経口避妊薬が最適な方法である場合、患者は最低 3 か月間安定した用量を服用している必要があります。 (これは、座瘡患者の以前の研究で出産の可能性のある女性に使用されたのと同じガイドラインです。)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ダプソンゲル、5%
ACZONE™ (ダプソン) ゲル、5% は、登録時に無作為化された片方の肘または膝に適用されます。
アプリケーションは、6 週間にわたって 1 日 2 回 (朝と夕方)、同じ場所に局所的に適用されます。
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ACZONE™ (ダプソン) ゲル、5% は、登録時に無作為化された片方の肘または膝に適用されます。
アプリケーションは、6 週間にわたって 1 日 2 回 (朝と夕方)、同じ場所に局所的に適用されます。
他の名前:
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介入なし:未処理
患者の片腕は未治療のままにします。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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片方の四肢をダプソンゲルで治療した疱疹状皮膚炎患者の治療済みおよび未治療の肘または膝のすべての病変の数とサイズ、5%
時間枠:6週間の治療
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主な目的は、疱疹状皮膚炎の治療におけるダプソンゲル 5% の有効性を評価することです。
主要な有効性エンドポイントは、6 週目の総病変数のベースラインからの平均減少率に基づく成功を達成した患者の割合です。
各肘または各膝(治療および対照)のデジタル写真が撮影されます。
病変の数とサイズは、治療およびコントロールの肘または膝について記録されます。
このプロセスは、フォローアップ訪問ごとに繰り返されます。
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6週間の治療
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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片方の四肢をダプソンゲルで治療した患者の治療済みおよび未治療の肘または膝の丘疹、プラーク、および小胞の数、5%
時間枠:6週間の治療
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病変の種類は、各来院時に記録されます。
丘疹、プラーク、および小胞の平均病変数、ならびにこれらの各カテゴリーの6週目のベースラインからの疾患負担の平均減少が決定されます。
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6週間の治療
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臨床写真の評価と修正されたグローバル座瘡評価スコアに基づく写真の採点
時間枠:6週間の治療
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各患者の治療四肢および対照四肢の写真は、盲検法で研究者に提示されます。
スコアは、修正されたグローバル アクネ アセスメント スコアに従って割り当てられます。
このスコアリング システムは、座瘡の治療における 5% のダプソン ゲルの有効性を評価するために以前に使用されました。
指定されたスコアは、疾患の重症度、病変の数、および病変の種類に基づいています。
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6週間の治療
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 100273
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。