重い月経に使用される 2 つの異なる外来子宮内膜アブレーション技術の有効性を比較する研究 (COAT)
月経痛の治療における外来子宮内膜アブレーション技術(Novasure vs Thermachoice)の有効性を比較する無作為化対照試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
重度の月経出血 (HMB) または「月経過多」は、プライマリおよびセカンダリ ケアの両方で、健康関連の生活の質と健康資源の利用に大きな影響を与える一般的な状態です。 症例の 50% 以上では器質的な病理は存在せず、機能不全性子宮出血 (DUB) という用語が使用されます。 DUB の第一選択治療は内科的治療であり、これが失敗した場合は、低侵襲アプローチ (子宮内膜アブレーション) または大手術 (子宮摘出術) のいずれかを使用する手術が適応となります。 子宮内膜アブレーションは、子宮摘出術のゴールド スタンダードに対して広く評価されており、効果的であり、合併症が少ないことが示されています。 この技術は、子宮内膜の全体またはかなりの部分を破壊することを含み、それによって周期的な子宮内膜再生を防止し、月経出血を抑制または減少させる。 内視鏡技術の最近の進歩により、小型の自動切除システム (いわゆる「第 2 世代デバイス」) が開発されました。これは、使いやすく、安全で、日常的な不快で高価な子宮内膜準備薬の必要性を取り除きます10。 さらに、これらのデバイスは、全身麻酔を必要とせずに外来患者または「オフィス」環境で日常的に使用される可能性があります。 このアプローチは、患者の選択肢を広げ、治療の安全性と費用対効果を高める可能性があるため、ますます提唱されています。
最も一般的に使用され評価されている 3 つのアブレーション装置は、ThermachoiceTM III サーマル バルーン アブレーション (Gynecare Inc、Somerville、NJ、USA)、マイクロ波子宮内膜アブレーション (Microsulis plc、Waterlooville、Hampshire、UK)、および NovaSureTM インピーダンス制御子宮内膜アブレーション (Cytyc、Marlborough) です。 、マサチューセッツ州)。 全身麻酔下の入院患者として採用された場合、患者の満足度と生活の質の点ですべてが同等の有効性を持っているように見えますが、外来環境で実行された場合のこれらの手順の直接の直接比較に関するデータは不足しています. すべての技術は全身麻酔を必要とせずに採用されていますが 11,16-19、正式な劇場施設や意識下鎮静を必要とせずに外来で報告されているのは ThermachoiceTM だけです 11。 マイクロ波技術は、ThermachoiceTM および NovaSureTM10 とは対照的に、外来患者環境での使用の可能性を制限する子宮頸部の大幅な拡張を必要とします。
新しい NovasureTM システムは、ThermachoiceTM よりも効果的です。なぜなら、入院患者の研究では、より高い無月経率が報告されているためです (月経の停止 - 43% 対 8%)。 さらに、NovaSureTM は手術時間が短く (1.5 分対 8 分)、術後の痛みが少ないため 16,19 、潜在的に痛みを伴う子宮頸部の痛みをより多く必要とするため、外来で意識のある患者に使用するためのより良い技術である可能性があります。膨張10。 したがって、月経過多の治療のための外来患者設定での ThermachoiceTM と NovaSureTM 子宮内膜アブレーションの有効性と許容性を比較するランダム化試験が必要です。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 生殖能力を温存したくない女性で、月経出血量が多く、器質的病変 (DUB) が 6 か月以上続いていない女性
- -閉経前の卵胞刺激ホルモン(FSH)レベルが40 IU / L未満。
- 関連する機能障害(生活の質への悪影響)。
- 治療に対する反応の欠如。
- 全身麻酔なしで外科的治療を受ける準備ができている
除外基準:
- 25歳未満の女性
- 生殖器感染症の疑い
- 子宮内膜生検における子宮内膜の病理学を含む子宮の病理学 (例: 子宮内膜増殖症または癌腫) および構造的病変 (例: 子宮奇形、癒着、ポリープ、粘膜下筋腫または腔外筋腫 > 直径 3cm) を骨盤内超音波検査および/または外来子宮鏡検査で特定します。
- 子宮腔の長さ >11cm
- 付属器の病理
- 以前の開腹筋腫または子宮内膜アブレーション/切除および古典的な帝王切開
- 脆弱であると考えられる患者(例: 現在の精神疾患、情緒不安定、学習障害、未熟)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:新星
インピーダンス制御下での温熱療法による子宮内膜のバイポーラ高周波エネルギーアブレーション。
デバイスによって生成されるバイポーラ電流は、角領域/下部子宮セグメントでの浅いアブレーションと子宮の中央体でのより深いアブレーションで、先細りのアブレーションの深さを生成します..
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インピーダンス制御下での温熱療法による子宮内膜のバイポーラ高周波エネルギーアブレーション。
デバイスによって生成されるバイポーラ電流は、角領域/下部子宮セグメントでの浅いアブレーションと子宮の中央体でのより深いアブレーションで、先細りのアブレーションの深さを生成します..
他の名前:
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他の:サーマチョイス
ThermachoiceTM III サーマル バルーン アブレーション
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ThermachoiceTM III サーマル バルーン アブレーション
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無月経
時間枠:介入から 6 か月後。
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HMB の治療の目的は、月経出血量を大幅に減らすことです。無月経率は、HMB の女性における子宮内膜アブレーションの有効性の臨床試験における主要なアウトカム指標として選択されることがよくあります。
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介入から 6 か月後。
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの評価のためのビジュアル アナログ スケール
時間枠:24時間
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外来介入の主な制限は、発生する痛みの量です。
子宮内膜アブレーションは実行可能であることが示され、小規模な観察シリーズで意識のある患者では一般的に忍容性が良好であることが示されています 10-11 が、手術中に経験した痛みの量に関する技術間の直接無作為化比較は不足しています。
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24時間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Justin Mr Clark, MD MRCOG、Birmingham Women's NHS Foundation Trust
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Smith PP, Malick S, Clark TJ. Bipolar radiofrequency compared with thermal balloon ablation in the office: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2014 Aug;124(2 Pt 1):219-225. doi: 10.1097/AOG.0000000000000395.
- Clark TJ, Samuel N, Malick S, Middleton LJ, Daniels J, Gupta JK. Bipolar radiofrequency compared with thermal balloon endometrial ablation in the office: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2011 Jan;117(1):109-118. doi: 10.1097/AOG.0b013e3182020401.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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