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骨髄の原発性難治性神経芽細胞腫に対する 3F8/GM-CSF 免疫療法と 13-Cis-レチノイン酸

2019年7月24日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

骨髄の原発性難治性神経芽細胞腫に対する 3F8/GM-CSF 免疫療法と 13-Cis-レチノイン酸の併用：第 II 相試験

この研究の目的は、3F8 と GM-CSF の組み合わせが患者と癌にどのような影響を与えるか (良い影響も悪い影響も) を調べることです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
31

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

1年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • a）組織病理学（MSKCCの病理部門によって確認）、またはb）BM転移またはMIBG-avid病変に加えて高尿カテコールアミンレベルによって定義されるNBの診断。
  • リスク関連治療ガイドライン 1 および国際 NB 病期分類システム 89 で定義されている高リスク NB、すなわち、MYCN 増幅または MYCN 増幅ステージ 4S を伴う (年齢を問わない) または伴わない (> または = = 生後 18 か月) ステージ 4。
  • 患者は、BM に限定された原発性難治性疾患、すなわち、BM の不完全な反応によって証明されるように、標準治療に抵抗性の高リスク NB (上記で定義) を有するが、反応を評価できる測定可能な MIBG に富む軟部組織腫瘍はなく、進行性疾患はない。
  • -このプログラムの調査的性質を認識していることを示す署名済みのインフォームドコンセント。

除外基準:

  • クレアチニン > 3.0mg/dL
  • ALT、AST、およびアルカリホスファターゼ > 正常上限の 5.0 倍
  • ビリルビン > 3.0mg/dL
  • -心臓、神経、肺、胃腸の機能に関連するグレード3以上の毒性（CTCAE v 4.0を使用）を有する患者は、身体検査によって決定されます。 患者は、年齢に対して正常な血圧を持っている必要があります。
  • 進行性疾患
  • マウスタンパク質に対するアレルギー歴。
  • 生命を脅かす活発な感染症。
  • ヒト抗マウス抗体 (HAMA) 力価 > 1000 Elisa 単位/ml。
  • プロトコル要件に準拠できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：3F8/GM-CSF 免疫療法プラス 13-シス-レチノイック
抗 GD2 マウス IgG3 モノクローナル抗体 3F8 と顆粒球マクロファージ コロニー刺激因子 (GM-CSF) を組み合わせたこの第 II 相試験では、骨髄における原発性難治性神経芽腫の反応 (すなわち、標準治療に対する不完全な反応) を評価します。
生物学的：3F8/GM-CSF 免疫療法プラス 13-シス-レチノイック

この第 II 相非盲検単群試験では、標準 3F8 投与量 (20 mg/臨床結果は、標準の 3F8 投与量のみを使用した先行試験の結果と比較されます。 A(6)以降、患者は高用量の 3F8 を投与されなくなり、すべてのサイクルで標準用量の 3F8 (20mg/m2/日) のみが投与されます。患者は原発性難治性 BM 疾患を患っています。 プロトコル治療は 24 か月までです。

リアルタイム定量的 RT-PCR63-65 を使用して、BM の MRD を評価します。 13-cis-レチノイン酸は、遅くともサイクル 4 の後 (すなわち、応答が記録された後) に開始されますが、サイクル 1、2、または 3 の後に CR が達成された場合、または初期の HAMA が発生した場合は、より早く開始されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
高用量 3F8/GM-CSF の活性を評価する
時間枠：2年
標準的な研究による疾患の証拠が他にない患者の骨髄における持続性神経芽細胞腫に対して。
2年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
高用量抗体治療の安全性を監視する
時間枠：2年
以前のフェーズ I 試験では見られなかった副作用や有害な後遺症が発生または出現しないことを保証するため。
2年
リアルタイム定量 RT-PCR の適用
時間枠：2年
3F8/GMCSF による最初の治療後の骨髄の残存疾患量が最小限であることが、無増悪生存期間に重大な予後的影響を与えるという仮説を検証すること。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年8月12日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年9月25日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年9月25日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2010年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2010年8月17日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2010年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年7月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 09-161

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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