転移性子宮内膜がんの女性における Trisenox® (NRR)
再発性または転移性子宮内膜腺癌の女性における Trisenox の第 II 相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、再発性子宮内膜がんの女性におけるTrisenox®の反応率と安全性を評価するために設計された、非盲検、単一群、単一施設の第II相試験です。 Trisenox® は、4 週間ごとに 0.25 mg/kg/日の用量で連続 5 日間 (D1-5) 投与されます。 4週間を治療サイクルと定義します。 マーカーおよび非マーカー病変は、2サイクルごと(8週間ごと)に評価され、Gynecologic Oncology Group(GOG)RECISTガイドラインに従って応答が割り当てられます。 安全性は、定期的な物理的、実験室および心電図評価によって評価されます。 最大10人の患者が研究に登録されます。 患者は、(予期せぬ毒性を除いて) 最低 2 サイクル、最高 6 サイクルの Trisenox® を受けることが期待されます。 (少なくとも記録された安定した疾患を有する患者は、>6 サイクルに適格である可能性があります)。 患者は Trisenox® の最終投与後 6 か月間追跡されます。
この試験では、再発時から 1 つの以前の細胞傷害性レジメンを許可し、患者は導入化学療法の一環として 1 つの以前のレジメンを受けていた可能性があります。 患者は、28日ごとに1〜5日目まで0.25 mg / kg /日で治療され、患者は病気が進行するまで試験を続けることができます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- North Carolina Cancer Hosptial, UNC
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -組織学的に確認された転移性または再発性子宮内膜がんを有する18歳以上
- 子宮内膜がんの進行が記録されている(つまり、過去3か月以内)
- 出産の可能性がある場合は、承認されたバリア避妊法を使用することに同意する必要があります
-少なくとも1つの測定可能な病変の存在:
- 従来の技術を使用して最長直径が 20 mm 以上、またはスパイラル CT スキャンで 10 mm 以上 (または、CT または MRI スキャンの再構成間隔の少なくとも 2 倍) で、少なくとも 1 つの次元で正確に測定できます。
- 以前に照射された病変は、1) 放射線療法の完了以降、病変の進行が文書化されており、2) 上記で概説した測定可能性の基準が満たされている場合、測定可能であると見なすことができます。
- -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータス≤2
- 最低余命3ヶ月
- -十分な腎機能と肝機能(研究プロトコルのガイドラインによる)
- -十分な骨髄機能(研究プロトコルのガイドラインによる)
- 血清コレステロール<350mg/dLおよびトリグリセリド<400mg/dL
- -書面によるインフォームドコンセントを理解し、与えることができる
- 冠動脈疾患の既往歴またはうっ血性心不全の既往歴のある患者で、限局性左心室壁運動異常を伴わない駆出率 > 55%。
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性
- 脳転移の存在
- 再発以来、2サイクル以上の細胞傷害性化学療法の前のサイクル(1つに補助療法が含まれる場合、合計2つのレジメンが許可されます。)
- Trisenoxによる以前の治療またはこの薬剤に対する既知の感受性
- -Trisenoxの初回投与前4週間以内の以前の抗がん治療(化学療法、放射線療法、免疫療法、生物学的応答修飾剤、シグナル伝達阻害剤など)。
- -以前の抗がん療法に関連する進行中の毒性(NCI毒性基準によるグレード1以下の末梢神経障害を除く)
- -過去3年以内の別の原発性悪性腫瘍(非黒色腫皮膚がんおよび子宮頸部上皮内がんを除く)
- -制御されていない重大な心血管疾患
- -全身療法を必要とする活動性感染症
- 既知のHIV感染
- -Trisenoxの初回投与前4週間以内の治験薬による治療
- -処方されたコルチコステロイド以外の免疫抑制剤による同時治療
- -以前の外科的処置からの不十分な回復、またはトリセノックスの初回投与前の2週間以内に主要な外科的処置を受けた
- 中心静脈アクセスポートの最近の配置を受けた患者は、回復した場合に適格と見なされます
- -治験責任医師の意見では、患者の安全性を損なうか、治験薬の安全性の評価を妨げる他の生命を脅かす病気または器官系機能不全の存在
- 絶対補正QT間隔(QTc)間隔の延長 > 500ミリ秒
- QT間隔の測定を妨げる根底にある伝導疾患
- -自動心室内除細動器の配置を必要とする心室頻拍または不整脈の病歴。
- -クラスIまたはクラスIIIの抗不整脈薬による治療を中止できない。
- torsades de pointesのリスクに関連することが知られている薬物を中止できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:トリセノックス治療
三酸化ヒ素 - 0.25 mg/kg/日を連続 5 日間、4 週間ごと。
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三酸化ヒ素 - 0.25 mg/kg/日を連続 5 日間、4 週間ごと。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Trisenoxを投与された被験者の客観的反応(CR+PR)率
時間枠:28日
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0.25 mg/kg/日を連続 5 日間投与した場合の、再発または転移性子宮内膜がんの女性における Trisenox® の客観的奏効率 (CR+PR) 率 (Gynecologic Oncology Group [GOG] RECIST Criteria で定義) を推定すること ( D1-5) 4 週間ごと。
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28日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全生存
時間枠:5年
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5年
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Trisenox®で治療された患者の無増悪生存率
時間枠:28日
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無増悪生存期間は、治療開始から疾患の進行、死亡、または最後の接触日までの期間です。
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28日
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血管新生マーカー(VEGFなど)と反応との関連
時間枠:4年
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血管内皮増殖因子(VEGF)やその他の血管新生因子を測定し、レベルを三酸化ヒ素への反応と相関させるために、血液サンプルを要求します。
このような効果は、培養細胞株や動物モデル、および臨床研究で観察されています。
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4年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Paola Gehrig, MD、UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- LCCC 0920
個々の参加者データ (IPD) の計画
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