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より良く、より安全な小児プライマリケアのための会話型 IT (PHP)

2015年11月16日 更新者：Bill Adams、Boston Medical Center

パーソナル ヘルスケア パートナー プロジェクト、より良く、より安全な小児プライマリ ケアのための会話型 IT

対話型電話技術は、情報を収集し、推奨事項や治療法を積極的に強化できる対話型のディスカッションを通じて在宅の親を指導することで、潜在的に非常に効果的な患者中心のコミュニケーション様式を提供します。 双方向電話システムは、電話へのアクセスがほぼ普遍的であり、システムが印刷されたテキストの読み取りに依存しないため、弱い立場にある人々の使用に特に適しています。 研究者らは、統合された患者中心の医療情報システムである Personal Health Partner (PHP) を開発し、評価することを提案しています。 PHP は、完全に自動化された対話型の会話を使用して、個人の健康データを収集し、予定された訪問の前に保護者にカウンセリングを行い、そのデータを電子医療記録 (EHR) を介して子供のかかりつけ医と交換し、訪問後に個別のフォローアップ評価とカウンセリングを提供します。訪問。 このプロジェクトで評価される情報技術ベースのアプローチは、臨床現場の外にいる親と子どもをプライマリ・ケア・センターに結び付け、包括的な評価とカウンセリングを提供して、親の行動変容を強化およびサポートします。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

小児の効果的なプライマリケアのために推奨されることと、小児プライマリケアの現場、特に予防ケアの分野で実際に行われていることとの間には、大きなギャップが存在します。 さらに、薬の管理（安全性と有効性）の問題は子供にとって重要な要素として浮上していますが、実際に家庭で家族が薬をどのように使用しているかについてはほとんど知られていません。

電子医療記録 (EHR) の使用が増えるにつれて、患者中心の情報を臨床医療情報システムにリンクする新たな機会が生まれています。 これらのシステムの連携により、保護者に情報を提供して活性化し、ポイントオブケアでの意思決定支援を推進するためのより豊富なデータを提供し、プライマリケア訪問後の長期的な行動変容に対する継続的なサポートを提供できる可能性があります。 プロジェクトの基盤として会話テクノロジーを使用すると、特に識字能力の低い人々のサポートとほぼ普遍的なアクセスという多くの独自の利点が得られます。 Personal Health Partner (PHP) のようなシステムは、外来診療の将来と、将来のプライマリケアの臨床医による高品質で安全なケアを持続可能かつ手頃な価格で提供するためのモデルとなります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
475

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02118
        • Boston Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

11年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 子供の親は、以下を含む一連の適格基準を満たしている場合に研究に登録されます。

    1. 対象年齢 0歳～11歳
    2. ボストン医療センターのプライマリケア患者
    3. 英語を話す子供とその親。

除外基準:

  • 3 か月以内にボストン地域から離れる予定の子供、またはこの研究の内容と重複する内容の別のプ​​ライマリケア研究プロジェクトに参加している子供は、研究の参加資格がないと見なされます。 現時点では、除外につながるような研究は行われていません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
プラセボコンパレーター：安全教育
行動：安全教育
IT 介入は家庭内の安全に重点を置いています。
実験的：パーソナルヘルスパートナーおよびカウンセリング (PHP+C)
行動：パーソナルヘルスパートナーおよびカウンセリング (PHP+C)
PHP 介入には 3 つの主要な機能領域があります。1) 訪問前の評価とカウンセリング。 2) 臨床医レビューとの EHR データ交換。 3) 訪問後のフォローアップ、再評価、カウンセリング。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児プライマリケア訪問前の電子医療記録 (EHR) データ交換によるパーソナル ヘルス パートナー (PHP) の評価
時間枠：診察の2週間～1日前と診察の1週間後
小児プライマリケア訪問前の EHR データ交換による PHP 評価は、通常のケアと比較した場合、より包括的な予防および投薬管理の評価に関連付けられます。
診察の2週間～1日前と診察の1週間後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Personal Health Partner (PHP) による訪問前カウンセリングと訪問後の強化
時間枠：診察の2週間～1日前と診察の1週間後
訪問後の強化を伴う PHP 訪問前カウンセリングは、予防および投薬管理カウンセリングの増加に関連します。より健全な親の行動。通常のケアを受けている親と比較して、親の活性化が増加しました。
診察の2週間～1日前と診察の1週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Boston Medical Center

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2007年7月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年2月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2010年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2010年8月24日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2010年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年11月16日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • H-26670
  • R18HS017248-01 (米国 AHRQ グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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