アロマターゼ阻害剤中のゾレドロン酸が筋骨格症状を誘発

包含基準

• アロマターゼ阻害剤療法を検討している免疫組織化学染色によるエストロゲンおよび/またはプロゲステロン受容体陽性である、組織学的に証明された乳房のDCISまたはステージI〜IIIの浸潤癌の患者;女性は、最初のアジュバントホルモン治療として、またはタモキシフェンの後に、この研究でAIを受けることができます。 -患者は補助化学療法を完了している必要があります。患者は術前化学療法を受けている可能性があります
• 次のように定義される閉経後の状態: >= 60 歳;または年齢が60歳未満で、子宮/卵巣が無傷の場合、1日目の12か月以上前に無月経;または年齢が60歳未満で、子宮/卵巣が無傷で閉経の生化学的基準（FSHおよびエストラジオールが閉経後の状態の制度基準内）を満たしている場合、最終月経は1日目の6〜12か月前。または年齢が60歳未満で、子宮がなく、閉経の生化学的基準を満たしている（FSHおよびエストラジオールが閉経後の状態の施設基準内）;または年齢が60歳未満で、両側卵巣摘出術の既往がある;または少なくとも6か月間無月経を伴う以前の放射線去勢; -年齢が60歳未満で、卵巣機能を抑制するように設計された薬を服用しており、閉経の生化学的基準を満たしている（閉経後の状態の機関基準内のエストラジオールレベル。女性は、1日目の前に少なくとも30日間薬を服用する必要がありました）
• ECOGパフォーマンスステータス0-2
• -患者は自分の診断の性質を認識しており、研究レジメン、その要件、リスク、および不快感を理解し、インフォームドコンセントフォームに署名することができ、喜んで署名します

除外基準

• ホルモン補充療法の併用
• タモキシフェンの同時使用;タモキシフェンを服用している患者は、ゾレドロン酸の初回投与前に薬物を中止する必要があります
• ラロキシフェンなどの他の選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）の同時使用
• 大豆サプリメントの同時摂取;大豆を含む食品の日常的な食事摂取は許可されます
• 任意の設定でのアロマターゼ阻害剤の以前の使用
• -現在のビスフォスフォネートの使用（経口または静脈内）;以前のビスフォスフォネート使用者は、使用が経口ビスフォスフォネートの場合は1か月以上前、および/または静脈内ビスフォスフォネートの場合は12か月前である限り、試験治療を開始する前に適格です。
• 中等度から重度の腎障害 (血清クレアチニンが 2 mg/dL を超えるか、クレアチニンクリアランスが 50 mL/分未満)
• レトロゾールまたはゾレドロン酸またはその賦形剤に対する過敏症
• 経口または静脈内コルチコステロイドによる併用治療
• 感染または歯または顎骨（上顎または下顎）を含む現在進行中の歯の問題;歯科または器具の外傷、または顎の骨壊死（ONJ）の現在または以前の診断、口の中で露出した骨、または歯科処置後の治癒の遅さ
• 最近（6 週間以内）または予定されている歯科または顎の手術（例： 抽出、インプラント)