小児腸移植におけるアレムツズマブの安全性と有効性
小児腸移植におけるアレムツズマブ導入とタクロリムスの薬力学、薬理ゲノミクス、予備的安全性と有効性 (IND # 100496)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
術中、アレムツズマブは軽度の凝固障害を起こしやすいのではないかというのが我々の印象です。 したがって、我々はステロイドを投与し、すべての小腸移植レシピエントに対して手術室でのアレムツズマブの投与を差し控えることを選択した。
- アセトアミノフェン 10 mg/kg 経口 + ジフェンヒドラミン 1 mg/kg 静脈内 + メチルプレドニゾロン 2 mg/kg 静脈内による前投薬は、アレムツズマブ投与の 30 分前に行われます。
同種移植片の再灌流前に手術室でボーラスとして最大 10 mg/kg のステロイドが静脈内投与され、移植後には低用量のステロイドの量が減少します。
移植後 1 日目: 最大 5 mg/kg を投与可能 移植後 2 日目: 最大 4 mg/kg を投与可能 移植後 3 日目: 最大 3 mg/kg を投与可能 移植後 4 日目:最大 2 mg/kg まで投与可能 移植後 5 日目:最大 1 mg/kg まで投与可能
その後、イレウスが発生し、経口摂取が可能になり次第、同量の経口プレドニゾンに切り替えることで維持ステロイドを減量していきます。 最初の月の終わりまでに、すべての患者は 2.5 ~ 5 mg/日以下のプレドニゾンを受け取ります。 この金額を超えるのは、拒否が発生した場合のみです。 慢性拒絶反応のために再移植された患者では、プレドニゾンの長期使用が選択される場合があります。
- アレムツズマブ 0.4 ~ 0.5 mg/kg を術後に単回静脈内にゆっくりと投与します。 総用量は 30 mg を超えてはなりません。
手順:
タクロリムスは、経口で体重1kgあたり0.01mgから開始されます。 生検で証明された拒絶反応が起こらない場合、タクロリムスは全血濃度に合わせて滴定されます。
1 か月目: 15 ~ 20 ng/ml 2 ~ 3 か月目: 10 ~ 15 ng/ml 4 ~ 6 か月目: 8 ~ 10 ng/ml 6 ~ 12 か月目: 5 ~ 10 ng/ml
- 生検により急性細胞拒絶反応が発生したことが判明した場合、この最小化プロトコルは 3 か月延期されます。 拒絶反応が起こった場合、タクロリムスの最小化とステロイドの節約は中止され、標準的な免疫抑制が開始されます。 たとえば、拒絶反応が発生した場合、タクロリムスは 1 か月目のレベル 15 ~ 20 ng/ml に増量され、ステロイドがレジメンに追加されます。 ステロイドは拒絶反応から 3 か月以内に減量または排除され、前述のようにタクロリムスの最小化が再開されます。 これらのタクロリムスのレベルは、拒絶反応が発生した場合の治療の標準です。 当センターの現在の免疫抑制プロトコルには、ウサギ抗ヒト胸腺細胞グロブリン(rATG)とタクロリムス単独療法、または誘導を伴わないタクロリムス+ステロイドが含まれます。
- 臨床プロトコルに従った臨床検査。 臨床標準治療に従い、差分計数を含む全血球計算、血清ナトリウム、カリウム、塩化物、重炭酸塩、BUN、クレアチニン、グルコース、および総ビリルビン、アスパラギン酸アラニンからなる肝機能検査からなるTx後のモニタリング検査を実施します。トランスアミナーゼ (ALT)、アスパラギン酸グルタミン トランスアミナーゼ (AST)、グルタミル ガラクトシル トランスアミナーゼ (GGT)、および TAC 全血濃度。 これらの臨床検査は、1 か月目と 2 か月目は少なくとも毎週、3 か月目は月 2 回、その後は 6 か月目まで毎月実施されます。 薬力学および薬理ゲノミクス研究に必要な追加の 1 ~ 11 ml については、項目 5 および表 1 で詳しく説明します。
- 監視腸同種移植片生検は、臨床監視プロトコルに従って、最初の月は週に 2 回、2 ヶ月目は毎週、3 ヶ月目は 2 回、その後は 6 ヶ月目の終わりまで少なくとも毎月、少なくとも年に 1 回実施されます。その後。 腸の同種移植片の機能不全を示す血液検査が存在しないため、監視生検が行われます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢 0~25歳
- 男性と女性
- 初回腸移植、再腸移植、肝移植以前または同時肝移植を伴う腸移植
除外基準:
- 文書化された不遵守
- 卵タンパク質に対する既知の過敏症
- 妊娠
- 悪性腫瘍
- C型肝炎およびB型肝炎は、抗HCV抗体陽性、および抗B型肝炎表面抗原またはB型肝炎コア抗体陽性またはHBV DNA陽性として定義されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:アレムツズマブの導入
移植前にアレムツズマブによる導入療法を受ける腸移植レシピエント。
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アレムツズマブは、CD52 抗原に対するモノクローナル抗体です。
1回量0.3~0.4
mg/kg は、アセトアミノフェン、ジフェンヒドラミン、およびメチルプレドニゾロンによる前投薬の 30 分後、腸移植時に登録対象に投与されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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移植後リンパ増殖性障害(PTLD)の発生率
時間枠:5年
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研究対象集団内でPTLDが発生した割合を計算することにより、23人の小児腸同種移植レシピエントにおけるアレムツズマブとタクロリムスおよびステロイドの併用の安全性を評価します。
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5年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生検で証明された急性細胞拒絶反応の発生率
時間枠:1年
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生検で証明された急性細胞拒絶反応の発生率
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1年
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ステロイドを使用しない患者の発生率
時間枠:1年
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移植時のアレムツズマブ導入療法の有効性と安全性を評価するための分析の一環として、過去の対照と比較して、登録された患者が移植後にステロイドから離脱できた割合を評価することが重要です。
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1年
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1年間の追跡調査でタクロリムスの全血濃度が10 ng/ml未満で使用されている患者の発生率。
時間枠:1年
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タクロリムスの全血濃度が 10 ng/ml 未満
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1年
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ステロイドを使用しない患者の発生率
時間枠:5年
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移植時のアレムツズマブ導入療法の有効性と安全性を評価するための分析の一環として、過去の対照と比較して、登録された患者が移植後にステロイドから離脱できた割合を評価することが重要です。
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5年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Rakesh Sindhi, MD、Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC/University of Pittsburgh
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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