固形腫瘍の治療を目的とした MK-4827 の第 I 相試験 (MK-4827-005)

包含基準:

• 参加者は組織学的または細胞学的に転移性または局所進行性固形腫瘍が確認され、標準治療に反応しなかった、標準治療にもかかわらず進行した、または標準治療が存在しないことが確認されている必要があります。 以前の治療レジメンの数に制限はありません。
• 参加者のパフォーマンス ステータスが東部協力腫瘍学グループ (ECOG) パフォーマンス スケールで 0 または 1 である
• 参加者は適切な臓器機能（事前に指定された検査値に従って）を持っている必要があります。

除外基準:

• 参加者は、研究に参加する前4週間以内（ニトロソウレア、マイトマイシンC、またはベバシズマブの場合は6週間）以内に大手術、化学療法、放射線療法、ホルモン療法または生物学的療法を受けている。
• 参加者は既知の中枢神経系転移または原発性中枢神経系腫瘍を患っている。
• 参加者は妊娠中または授乳中、または予測される研究期間内に子供を妊娠または父親になることが予想されている。
• 参加者はヒト免疫不全ウイルス（HIV）陽性であることが知られている。
• 活動性B型肝炎またはC型肝炎を患っている参加者。
• 参加者に症候性の腹水または胸水がある。
• 参加者は、病歴または現在の証拠として間質性肺疾患を患っています。
• 参加者は既知の出血傾向または凝固障害を病歴または現在の証拠として持っており、および/または参加者は抗凝固薬および/または抗血小板療法を受けています。
• 参加者は制御不能な持続性感染症または活動性感染症（抗生物質または抗真菌治療を必要とする急性感染症）を患っている。
• 参加者は、既知のポリ (ADP-リボース) ポリメラーゼ (PARP) 阻害剤を使用した臨床試験に参加しました。