再発前立腺癌患者の治療におけるスルフォラファン
前立腺癌の生化学的再発患者におけるスルフォラファンの効果
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
主な目的:
I. スルフォラファン治療の 20 週間以内に前立腺特異抗原 (PSA) レベルの 50% 低下を達成した患者の割合を決定すること。
副次的な目的:
I. ベースラインから試験終了時の最終測定値までの PSA の変化率、および各被験者の試験中に発生する最大 PSA 低下を決定する。
Ⅱ. スルフォラファン治療を 20 週間続けても PSA が 2 倍にならなかった患者の割合を決定すること。
III. スルフォラファンの安全性プロファイルを決定します。 IV. 血中のスルフォラファンとその代謝物の薬物動態 (PK) を決定する。
V. 末梢血細胞における標的薬力学 (PD) 調節に対するスルフォラファン補充の効果を決定すること。
Ⅵ. グルタチオン-S-トランスフェラーゼ Mu 1 (GSTM1) 遺伝子型がスルフォラファン PK、PD に及ぼす影響を評価する。
VII. 相関バイオマーカーの将来の分析のために凍結血清を収集する。
概要:
患者は、疾患の進行や許容できない毒性がない場合に、スルフォラファンを 1 日 1 回、20 週間経口 (PO) で投与されます。
研究治療の完了後、患者は 14 ~ 30 日および 6 か月ごとに 12 か月追跡されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、アメリカ、97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -組織病理学的または細胞学的に証明された前立腺腺癌で、前立腺切除術または根治的放射線療法(外部ビームまたは小線源治療)のいずれかで治療
Protocol-Specific Prostate Working Group 2 (PCWG2) 基準: 根治的治療後の PSA 上昇
- 手術後の患者の場合:最低基準値(#1)は、上昇が記録される前に測定された最後の PSA であり、その後の値は最低 1 週間間隔で取得されます。時点 3 の PSA (値 #3A) が時点 2 の PSA より大きい場合、適格性が満たされています。 PSA がポイント 2 (値 #3B) よりも大きくなく、値 #4 である場合、他の基準が満たされ、値 3A または #4 が 1.0 ng/mL 以上であると仮定すると、患者は適格です。
- 放射線療法後の患者の場合:最低基準値(#1)は、上昇が記録される前に測定された最後の PSA であり、その後の値は最低 1 週間間隔で取得されます。時点 3 の PSA (値 #3A) が時点 2 の PSA より大きい場合、適格性が満たされています。 PSA がポイント 2 (値 #3B) よりも大きくなく、値 #4 である場合、他の基準が満たされ、値 3A または #4 が最下点基準値より 2.0 ng/mL 以上高い場合、患者は適格である(#1) Phoenix/American Society for Therapeutic Radiology and Oncology (ASTRO) 基準による
- -東部共同腫瘍学グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス<= 2
試験治療開始前4週間以内に以下の検査結果が得られた:
- 白血球 (WBC) >= 3000/mm^3
- 好中球 >= 1,500/mm^3
- 血小板 >= 100,000/mm^3
- 血清クレアチニン =< 正常値の上限 (ULN)
- アルブミン > 3.0 gm/dL
- 総ビリルビン < 1.5 X ULN
- -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)<1.5 X ULN
- -テストステロンレベル>= 150ng / dL、および該当する場合、以前のホルモン療法中に進行の証拠がない(つまり 患者は去勢抵抗性でなければなりません)。
- 患者が治療中に進行しなかった限り、以前のアンドロゲン治療は許可されます。
- 以下の画像スキャンは、研究治療開始前の 12 週間以内に行われます。注: CT スキャン用の造影剤が患者に禁忌である場合は、その文書が必要であり、造影剤を使用した CT スキャンは必要ありません。ただし、被験者は造影なしで CT を取得する必要があります。
- -治療期間中および治療後少なくとも2か月間、研究参加者またはその女性パートナーによる効果的な避妊を使用する意欲
- -治療開始前の3か月以内に、インフォームド患者の同意と医療保険の携行性と説明責任に関する法律(HIPAA)に署名した
除外基準:
- -治験責任医師の意見では、プロトコル治療を排除する重大なアクティブな医学的疾患
- -画像検査(胸部、腹部、骨盤のCTスキャンおよび治療開始前の12週間以内に実施された骨スキャン)または身体検査による測定可能および/または評価可能な再発性前立腺がん
- -研究治療を開始する前の30日以内の以前の治験治療
- -既知のヒストンデアセチラーゼ阻害剤(バルプロ酸、スベロイルアニリドヒドロキサム酸[SAHA]、パノビノスタット(LBH589)などを含むがこれらに限定されない)による前治療 研究治療開始前または研究治療中の6か月以内
- 前立腺がんに対する同時全身治療
- ワルファリンによる現在の治療
- スルフォラファンを適切に吸収する能力を妨げる胃腸の病気
- アブラナ科野菜アレルギー
- 研究臨床医の意見では、研究への参加が患者にとって有害であると思われる状態
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:スルフォラファン
スルフォラファン 200μmol (1 日合計) を、1 週目 1 日目から 20 週目 7 日目まで 1 日 1 回、50μmol カプセル 4 個で経口投与します。診療所への訪問が必要な日は、患者は診療所で指示があるまでその日の用量を服用するのを待たなければなりません。
|
相関研究
スルフォラファン 200μmol (1 日合計) を、1 週目 1 日目から 20 週目 7 日目まで 1 日 1 回、50μmol カプセル 4 個で経口投与します。診療所への訪問が必要な日は、患者は診療所で指示があるまでその日の用量を服用するのを待たなければなりません。
他の名前:
相関研究
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
前立腺特異抗原 (PSA) レベルが 50% 低下した患者の割合
時間枠:20週間以下のスルフォラファン治療。
|
スルフォラファン治療を受けている間に PSA 値の低下を達成した患者の割合を決定すること。
再発性前立腺癌の男性における抗腫瘍活性の尺度として。
|
20週間以下のスルフォラファン治療。
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベースラインから試験終了時の最終測定値までの PSA の変化率
時間枠:ベースライン時および試験治療の中止後(スルフォラファンによる治療から 20 週間以内)に測定します。
|
ベースラインから試験終了時の最終測定値までの PSA の変化率を決定します。
|
ベースライン時および試験治療の中止後(スルフォラファンによる治療から 20 週間以内)に測定します。
|
|
PSA の最小変化率 (つまり、PSA が増加した場合は最小の増加、PSA が減少した場合は最大の減少)
時間枠:研究治療中、28日ごとに測定されたPSA、平均5か月
|
研究治療中、28日ごとに測定されたPSA、平均5か月
|
|
|
PSA値が2倍にならない患者の割合
時間枠:スルフォラファン治療中(20週間以内)
|
スルフォラファン治療中(20週間以内)
|
|
|
グレード3以上の治療関連毒性の発生率
時間枠:研究を通じて継続的に、そして最後の薬物投与から14〜30日後。
|
毒性は、NIH Cancer Therapy Evaluation Program (CTEP) Common Toxicity Criteria of Adverse Events バージョン 4.0 (http://ctep.cancer.gov) に基づいて等級付けされます。
治験責任医師が臨床的に重要と判断したあらゆるグレードのすべての有害事象(例えば、検査値の異常など)は、スルフォラファンの安全性プロファイルの尺度として記録されます
|
研究を通じて継続的に、そして最後の薬物投与から14〜30日後。
|
|
血中スルフォラファン (SFN) の半減期
時間枠:研究治療の1日目
|
研究治療の1日目
|
|
|
グルタチオン-S-トランスフェラーゼ Mu 1 (GSTM1) Null 遺伝子型の患者における血中 SFN の半減期
時間枠:研究治療の1日目
|
研究治療の1日目
|
|
|
グルタチオン-S-トランスフェラーゼ Mu 1 (GSTM1) 遺伝子型が損なわれていない患者における血中 SFN の半減期
時間枠:研究治療の1日目
|
研究治療の1日目
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Joshi J Alumkal, MD、OHSU Knight Cancer Institute
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 6613 (その他の識別子:OHSU IRB)
- SOL-10082-L (その他の識別子:OHSU Knight Cancer Institute)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。