急性レプチン投与後のヒトにおけるインビボレプチンシグナル伝達

包含基準:

• このパイロット スタディでは、肥満度指数 (BMI) 範囲が痩せ型および肥満型の基準を満たし、45 kg/m2 以下の 18 ～ 65 歳の男女を登録することを提案します。 肥満糖尿病患者も含まれる。

除外基準:

• 生検前に特別な食事を必要とする被験者は除外されます。 肥満、糖尿病以外の既往歴のある方は対象外とさせていただきます。 グルココルチコイドなどのグルコース代謝に影響を与えることが知られている薬を服用している被験者も除外されます。 アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応の既知の病歴を有する被験者、または大腸菌由来タンパク質またはリドカインまたはノボカインなどの麻酔薬に対する既知の過敏症を有する被験者は、研究から除外されます。 研究の翌月に授乳中、妊娠中、または妊娠を希望している女性は、この研究に参加できません。 この研究に参加する女性は、妊娠を防ぐために避妊法を使用する必要があります (経口避妊薬、ホルモン インプラント、子宮内避妊器具 (IUD)、膣内殺精子剤を含む横隔膜、子宮頸部キャップ、男性または女性用コンドーム)。 女性が研究中または研究完了後 1 か月以内に妊娠した疑いがある場合、または研究者が推奨する避妊方法のいずれかを使用していない場合、研究スタッフに直ちに通知するように指示されます。 出血障害、創傷治癒不良、または仰臥位を妨げる病状の病歴を持つ被験者は、研究から除外されます。