慢性原発性不眠症のためのカモミール

不眠症は、睡眠を開始または維持できないこと、または回復する睡眠の欠如として定義され、プライマリケアで最も一般的な睡眠の苦情です。 不眠症は、生活の質の低下、仕事の制限、医療利用の増加に関連しています。 現在、慢性不眠症の治療法として、すぐに利用でき、手頃な価格で、重大な副作用がなく、長期使用しても安全であることが証明されているものはありません。 したがって、このギャップを埋める治療が必要です。

カモミール (Matricaria recutita) は、薬草学者によって数百年にわたって穏やかな睡眠剤として使用されてきました。 鎮静作用について動物実験が行われており、不眠症の治療に有望です。 現在、カモミールの鎮静作用メカニズムは不明ですが、中枢神経系の主要な抑制性神経伝達物質である γ - アミノ酪酸 (GABA) を介していると考えられています。 しかし、不眠症の治療におけるカモミールの有効性と安全性を調べた研究はありません。

研究者らは、慢性不眠症のプライマリケア患者におけるカモミールの二重盲検、プラセボ対照、ランダム化試験を提案しています。 34 人の患者は、カモミール ハイ グレード エキス、1 日 2 回 0.4% (-)-α-ビサボロールに標準化された 3 つの 5 mg 錠剤、またはプラセボのいずれかに無作為に割り付けられ、睡眠日記 (睡眠効率、総睡眠時間、入眠潜時および睡眠の質)、不眠症の重症度および睡眠障害。 副次的評価項目には、日中機能の変化の評価 (全体的な生活の質、抑うつ、不安の測定) と毒性の兆候の監視が含まれます。 治験責任医師は、このエージェントを使用してより大規模な試験を実施する可能性についても判断します。