新しい予防手技:肩甲難産のリスクを減らすことを目的とした「押す」手技 (CONTRADYS)
CONTRADYS : 肩甲難産のリスクを軽減することを目的とした、新しい予防的手技である「押す」手技のランダム化比較試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
仮説:「押す」手技は、期待する姿勢や胎児の鼻と口の吸引と比較して、肩甲難産のリスクを 50% 低減します。
主な目的: 「胎児の頭を押す」手技の予防的使用が、胎児の鼻と口の期待的な姿勢または吸引と比較して、肩甲難産の有病率を減少させるかどうかを評価すること。
副次的な目的: 腕神経叢損傷、鎖骨および上腕骨の骨折、血腫、全身性窒息などの新生児合併症の発生を比較すること。
主な基準: 特定の産科手技 (マクロバーツ手技) を必要とする必要性によって定義される、肩甲難産の発生。
二次基準:神経学的損傷(腕神経叢損傷)、全身性窒息、血腫、鎖骨および上腕骨骨折を含む新生児合併症。
方法: 治療意図分析を修正した前向き、無作為化、多施設盲検研究。 患者は最後の産科診察時に含まれ、分娩室で無作為化されます。
患者数 (α 誤差、β 誤差): 1126 人の患者のサンプルサイズが計算され、肩甲難産の 50% の減少を検出できるようになり、難産の有病率は、通常の分娩 (待望の姿勢または胎児の鼻の吸引) で 4.3% に達しました。および口)、グループ C では難産のリスクが 65% 減少しました(α 誤差 0.05、β 誤差 0.20)。
包含および除外基準。 含まれるもの: 妊娠 37 週以上の女性で、頂点が単胎の胎児で経膣分娩した女性。 除外:帝王切開の患者は除外されます。
研究の場所:フランス、クリシーのBEAUJON病院の婦人科および産科およびフランス、パリのBICHAT病院の婦人科および産科。
包含期間: 2 年 6 か月 患者の参加期間: 最大 2 か月 研究期間: 2 年 9 か月。 毎月の平均包含数: 30 調査センターの数: 2 (BEAUJON 病院、BICHAT 病院)。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Clichy、フランス、92110
- Hopital Beaujon
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 37週以上の妊娠週数を経て、単胎頂点胎児で経膣分娩した女性
除外基準:
- 帝王切開の患者は除外されます
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
他の:グループM
分娩時に胎児の鼻と口を吸引する「押し」操作のない正常分娩
|
「押す」手技を伴わない通常の分娩: 期待に満ちた態度、または分娩中の胎児の鼻と口の吸引のいずれか。
他の名前:
|
|
実験的:グループ C
胎児の頭の「押す」操作
|
「押す」操作は、1回の子宮収縮中に、頭のクラウニング(押す間の入口での胎児の頭皮の出現)以来、前肩が恥骨結合の後ろに滑り落ちるのを容易にすることを目的として、胎児の頭に優しく行われます。したがって、肩甲難産のリスクを軽減します。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肩甲難産の発生
時間枠:配達中
|
肩甲難産は、特定の産科手技 (McRoberts の手技) を必要とする必要性として定義されます。
|
配達中
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
合併症
時間枠:お届け後5日
|
神経学的損傷(腕神経叢損傷)、全身性窒息、血腫、鎖骨および上腕骨骨折を含む新生児合併症。
|
お届け後5日
|
協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Olivier Poujade, MD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- P091109
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。