電子個人健康記録を使用して高血圧患者に力を与える
プロジェクトの概要:
電子個人健康記録 (ePHR) は、患者と臨床医の協力を最大限に高め、その結果、患者の自己管理と関連する健康成果を向上させることができます。 提案されたプロジェクトの目的は、患者と家族中心のアプローチを使用して修正され、実際にシステムを使用している患者と家族の経験、視点、洞察を組み込んだ ePHR の実現可能性、受け入れ可能性、および影響を検討することです。 。 ePHR介入を受けた患者と「通常通りの治療を受けている」患者のグループとの比較が行われます。 研究者の具体的な目的は次のとおりです: (1) 患者とその家族のパイロット研究からのフィードバックに基づいて、既存の ePHR における患者と家族中心のケア要素の適用を改善すること。 修正された ePHR は、高血圧患者とその家族からなるパイロット グループでテストされます。 (2) 2 つの外来診療環境で医師、中堅医師、臨床看護師、およびサポートスタッフのチームによって高血圧の治療を受けている患者を対象に、修正 ePHR の有効性を実装およびテストする。 結果の尺度には、患者の治療に対する活性化と認識、定量化可能な生物学的マーカー、患者と医師のコミュニケーション、およびガイドラインとの治療の適合性、特に投薬管理が含まれます。 (3) アンケートとフォーカスグループを使用して、ePHR の実施の結果としてのプロバイダーとサポートスタッフの意識の変化と患者と家族中心のケアの組み込みを監視する。 成功すれば、この ePHR は南東部の追加の場所でも実装される可能性があります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Georgia
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Augusta、Georgia、アメリカ、30912
- Georgia Health Sciences University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 21歳
- 高血圧
- 医師の紹介
除外基準:
- 80歳以上
- 高血圧はない
- 体調が悪すぎて参加できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:個人健康記録を受け取りました
個人の健康記録へのアクセスを受け取りました
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介入なし:個人の健康記録がない
個人の健康記録を受け取っていない
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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収縮期血圧
時間枠:9ヶ月
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訓練を受けた研究員が手動血圧計を使用して座った状態で測定した 2 回の測定
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9ヶ月
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拡張期血圧
時間枠:9ヶ月
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訓練を受けた研究員が手動血圧計を使用して座った状態で測定した 2 回の測定
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9ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の活性化
時間枠:9ヶ月
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患者は、Judy Hibbard が開発した検証済みの紙と鉛筆による患者活性化測定 (PAM) を完了します。
この機器は、患者が「活性化」されている度合い、つまり、患者が自身の医療においてどの程度積極的に活動しているかを評価します。
医療提供者に質問してください。
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9ヶ月
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ケアに対する患者の満足度
時間枠:9ヶ月
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消費者によるヘルスケアの評価 - グループおよび臨床医の調査 慢性期ケアの患者の評価 研究後のインタビュー
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9ヶ月
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ガイドラインの遵守
時間枠:9ヶ月
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患者ケアのチャート監査
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9ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Peggy J Wagner, PhD、Augusta University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。