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電子個人健康記録を使用して高血圧患者に力を与える

2011年3月16日 更新者:Augusta University

プロジェクトの概要:

電子個人健康記録 (ePHR) は、患者と臨床医の協力を最大限に高め、その結果、患者の自己管理と関連する健康成果を向上させることができます。 提案されたプロジェクトの目的は、患者と家族中心のアプローチを使用して修正され、実際にシステムを使用している患者と家族の経験、視点、洞察を組み込んだ ePHR の実現可能性、受け入れ可能性、および影響を検討することです。 。 ePHR介入を受けた患者と「通常通りの治療を受けている」患者のグループとの比較が行われます。 研究者の具体的な目的は次のとおりです: (1) 患者とその家族のパイロット研究からのフィードバックに基づいて、既存の ePHR における患者と家族中心のケア要素の適用を改善すること。 修正された ePHR は、高血圧患者とその家族からなるパイロット グループでテストされます。 (2) 2 つの外来診療環境で医師、中堅医師、臨床看護師、およびサポートスタッフのチームによって高血圧の治療を受けている患者を対象に、修正 ePHR の有効性を実装およびテストする。 結果の尺度には、患者の治療に対する活性化と認識、定量化可能な生物学的マーカー、患者と医師のコミュニケーション、およびガイドラインとの治療の適合性、特に投薬管理が含まれます。 (3) アンケートとフォーカスグループを使用して、ePHR の実施の結果としてのプロバイダーとサポートスタッフの意識の変化と患者と家族中心のケアの組み込みを監視する。 成功すれば、この ePHR は南東部の追加の場所でも実装される可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

445

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Georgia
      • Augusta、Georgia、アメリカ、30912
        • Georgia Health Sciences University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 21歳
  • 高血圧
  • 医師の紹介

除外基準:

  • 80歳以上
  • 高血圧はない
  • 体調が悪すぎて参加できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:個人健康記録を受け取りました
個人の健康記録へのアクセスを受け取りました
介入なし:個人の健康記録がない
個人の健康記録を受け取っていない

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収縮期血圧
時間枠:9ヶ月
訓練を受けた研究員が手動血圧計を使用して座った状態で測定した 2 回の測定
9ヶ月
拡張期血圧
時間枠:9ヶ月
訓練を受けた研究員が手動血圧計を使用して座った状態で測定した 2 回の測定
9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の活性化
時間枠:9ヶ月
患者は、Judy Hibbard が開発した検証済みの紙と鉛筆による患者活性化測定 (PAM) を完了します。 この機器は、患者が「活性化」されている度合い、つまり、患者が自身の医療においてどの程度積極的に活動しているかを評価します。 医療提供者に質問してください。
9ヶ月
ケアに対する患者の満足度
時間枠:9ヶ月
消費者によるヘルスケアの評価 - グループおよび臨床医の調査 慢性期ケアの患者の評価 研究後のインタビュー
9ヶ月
ガイドラインの遵守
時間枠:9ヶ月
患者ケアのチャート監査
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Peggy J Wagner, PhD、Augusta University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年9月1日

一次修了 (実際)

2010年7月1日

研究の完了 (実際)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月16日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年3月16日

最終確認日

2011年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HS017234

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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