アスピリン増悪呼吸器疾患におけるアスピリン過敏症の診断 (ASAS)

包含基準:

1. 18歳以上の男女の参加者。
2. アスピリンまたは他のNSAIDの摂取後に少なくとも1回の喘息発作を起こしたASA誘発喘息の既往のある患者。
3. ASA耐性喘息の既往歴があり、アスピリンやその他のNSAIDを時折使用していたが、副作用は認められなかった患者。

除外基準:

1. 登録時の精神的または法的無能力、または重大な感情的問題、または精神障害の病歴。
2. 登録時に妊娠中または授乳中。
3. -ASAおよび/または他のNSAID（イブプロフェン、ナプロキセン、インドメタシン、アドビル、アリーブ、モトリン、ジクロフェナクなど）によって引き起こされた重度のアナフィラキシー反応の病歴。
4. -ASAおよび/または気管内挿管を必要とする他のNSAIDによって引き起こされた重度の気管支痙攣の病歴。
5. -慢性腎臓病（腎臓病の食事療法の修正（MDRD）式に基づいて計算されたGFRは<60 mL /分/ 1.73です 平方メートル）。
6. -病歴および/または異常な肝機能検査による慢性肝疾患（SGOTおよびSGPTが正常範囲の上限の3倍以上）。
7. -ベースラインFEV1が予測の70％未満（または1.5 L未満）、または研究に先立つ6週間で喘息の悪化。
8. 活発な感染症。
9. 精密検査が必要な貧血、黒い便、活発な出血。
10. -アスピリンまたは他のNSAIDSによる胃腸出血の病歴、胃炎、またはヘリコバクター・ピロリが原因であると証明されていない十二指腸潰瘍。
11. 血友病またはその他の出血性疾患の病歴。
12. 不安定狭心症。
13. -研究訪問時にアスピリンおよびまたは他のNSAIDを服用している参加者。
14. -研究訪問時にロイコトリエン受容体阻害剤または5-リポオキシゲナーゼ（5-LO）阻害剤を服用している参加者。
15. さらに、登録前の最後の 14 日間に次の薬物摂取の 1 つ以上を服用している参加者は除外されます: リチウム、ワルファリン、エノキサパリン、ヘパリン、ダルテパリン、フルコナゾール、ケトチフェン。 短時間作用型抗ヒスタミン薬は、攻撃の 5 日前に中止する必要があります。長時間作用型抗ヒスタミン薬は、チャレンジの 1 週間前に中止する必要があります。