がん患者におけるグラム陽性血流感染症の治療におけるテラバンシンの安全性と有効性を評価する研究
がん患者におけるグラム陽性血流感染症の治療におけるテラバンシンの安全性と有効性を評価するための第 II 相非盲検パイロット研究
この臨床研究の目的は、Vibativ (テラバンシン) が血流感染症 (BSI) の制御に役立つかどうかを調べることです。 この治療法の安全性も研究される予定です。
目的:
がん患者(好中球減少症を含む)のグラム陽性菌血症の治療に投与されるテラバンシンの臨床有効性と安全性を評価します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究薬:
テラバンシンは、治療が難しいさまざまな細菌感染症を治療するために設計された抗生物質です。
中心静脈カテーテル (CVC):
CVC は、局所麻酔下に大きな静脈に挿入できる滅菌済みの柔軟なチューブです。
特定の種類の感染症に罹患している場合、医師は CVC を除去または交換することを決定する場合があります。 CVC を除去するか交換するかの決定、および新しい CVC を配置するタイミングは、主治医によって決定されます。
新しい CVC を取得する場合は、医師がこの手順について詳しく説明し、別の同意書に署名する必要があります。
研究治療:
この研究に参加する資格があると判断された場合は、少なくとも 7 日間、最長 6 週間、1 日 1 回、60 分間にわたってテラバンシンを静脈投与されます。 どのくらいの期間治験薬を受け取るかは、罹患している細菌感染症の種類と、医師が血液の複雑な細菌感染症の可能性があると判断するかどうかによって異なります。
混合感染症(特定の種類の細菌が 2 つ以上)であると医師が判断した場合は、別の種類の抗生物質(アズトレオナム、セフェピム、イミペネム、メロペネム、塩酸シプロフロキサシン、バクトリム、ピペラシリン/タゾバクタムなど)も投与される場合があります。またはアモキシシリン/クラブラン酸塩)。
医師が必要と判断した場合は、心臓の機能をチェックするために心エコー検査を受けます。 この検査は、特定の種類の感染症がある場合にのみ実行されます(心臓の内層に炎症がないかどうかを確認するため)。 服用しているお薬についてお聞きします。
治験薬の投与が完了する前に退院した場合は、外来で薬を服用することができます。 主治医が M. D. アンダーソンで薬を受け取る手配をしてくれる場合があります。
研究訪問:
週に一度:
- 定期検査のために血液 (大さじ 1 杯程度) が採取されます。 CVC がまだ存在する場合は、CVC から取得される可能性があります。
- 感染の兆候や症状がなくなるまで、CVC の出口部位が来院のたびに検査されます。
- 前回の来院以降にあった症状や病気についてお聞きします。
感染の兆候がなくなるまで、感染の有無を確認するために 1 日おきに採血 (大さじ 1 杯程度) が行われます。 最初の 1 週間は 2 日ごと、その後は 1 週間ごとに血液検査を行うことで、腎機能を監視します。
研究期間:
最長 6 週間治験薬を受け取ることができます。 感染症が悪化した場合、または耐えられない副作用が発生した場合は、この研究から中止されます。
研究終了時の訪問とフォローアップ訪問:
治験薬の最後の投与後 7 日以内に、治療終了の来院のために MD アンダーソンに戻る必要があります。 研究終了後の訪問は、治験薬の最後の投与後 7 日以内に行われます。
フォローアップの訪問は、治験薬の最後の投与から約 32 日(約 1 か月)後に行われます。 これらの訪問のたびに、次の検査/手順が実行されます。
- バイタルサインの測定などの身体検査を受けます。
- 定期検査と細菌感染の有無を確認するために、血液 (大さじ 1 杯程度) が採取されます。 CVC がまだ所定の位置にある場合、血液サンプルは CVC から採取できます。 CVC出口サイトが調査されます。
- 前回の来院以降にあった症状や病気についてお聞きします。
- 治療が終了するまで服用している可能性のある薬や治療法について尋ねられます。
- 経過観察期間中に感染が再発し、医師が必要と判断した場合は、心機能を検査し、心臓の内壁に炎症がないかどうかを確認するために心エコー検査を受けます。
これは調査研究です。 Telavancin は FDA に承認されており、皮膚および軟組織の感染症の治療に市販されています。 この研究における血液感染症の治療への使用は研究段階です。
この研究には最大 40 人の患者が参加します。 全員が M. D. アンダーソンに登録されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 単純なグラム陽性菌血症の可能性が高い、または確定診断があり、血液培養が少なくとも 1 つ陽性である患者(黄色ブドウ球菌患者 20 名と他の 20 名を含む)には、以下の微生物のいずれかが含まれます(CNS、腸球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、コリネバクテリウム、およびプロピオニバクテリウム)陽性の血液培養に CNS、コリネバクテリウム、プロピオニバクテリウム、ミクロコッカス、バチルスなどの共生皮膚微生物が含まれる場合、少なくとも > 100 コロニー/ml が必要になるか、陽性になるまでの時間 =/< 16 時間 (として高度の菌血症)、または 2 つの血液培養陽性を反映していることが示されています。 (血液培養ボトルの陽性反応までの時間は、微生物検査室で自動培養検出器 (Bactec 9240 および Bactec Plus Aerobic/F; Becton Dickinson) によって記録されます。この検出器は、微生物の増殖に関連する蛍光の変化に従って 15 分ごとに培養陽性反応を記録します) 。
- 患者は、テラバンシン療法前の 48 時間以内に、以下のリストから少なくとも 2 つの敗血症の兆候をいつでも任意の組み合わせで受けていなければなりません。中核温度 =/>38.0 ℃または =/<36.0 摂氏、経口、直腸、鼓膜側、または中央カテーテル経由で測定。 補助的な場合は、測定温度に 0.5 ℃ を追加します。 b. 脈拍数 =/> 100 拍/分; c. 呼吸数 =/> 20/分; d. WBC 数 =/>12,000/mm^3、=/<4,000/mm、または >10% のバンド形成を示す差分数。 e.収縮期血圧 =/<90 mmHg。 化学療法治療または基礎疾患により参加者の白血球数(WBC)が正常範囲外である場合でも、患者は研究の対象となります。
- 18歳以上の男性または非妊娠・非授乳中の女性。
- インフォームドコンセントに署名しました。
- 女性患者は、以下のいずれかの理由により、妊娠の危険性があってはなりません: - 閉経後少なくとも 1 年 - 子宮摘出術後および/または両側卵巣摘出術後 - 妊娠の可能性がある場合、血清ヒト絨毛性ゴナドトロピン (hCG) が陰性である場合登録の 5 日前に妊娠検査を受け、研究期間中は非常に効果的な避妊方法を使用する必要があります。 研究の全期間を通じて確実に性的禁欲を行うことは、この研究の目的にとって非常に効果的な避妊方法として許容されます。
除外基準:
- 患者が透析を受けている場合を除き、グラム陽性菌血症と診断された時点での推定血清クレアチニンクリアランスが 30 mL/分未満(理想体重を使用したコック・ゴー式による)。
- グラム陽性菌血症と診断された時点でビリルビンが正常値の上限の4倍を超えていた。
- -メチシリン耐性ブドウ球菌などの耐性グラム陽性細菌感染症に対して有効な抗生物質(バンコマイシン、リネゾリド、チゲサイクリン、テラバンシンなど)による治療が治験薬開始から72時間以内に48時間以上行われている場合(治療が失敗した場合を除く)。 72時間以上の適切な抗生物質治療が継続している発熱および/または白血球増加症。
- リポ糖ペプチドに対する過敏症の病歴。
- 血液から培養された同じ微生物による深部血管内感染源の存在。 心内膜炎(心エコー図上の植生によって証明される)、または敗血症性血栓症。
- 人工弁の存在。
- 乏尿は、24 時間の平均尿量が 20 cc/時間未満であると定義されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:テラヴァンシン
毎日10または7.5 mg/kgを静脈内投与
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クレアチニンクリアランスが50 ml/分を超える患者には10 mg/kgを1日1回静脈投与し、クレアチニンクリアランスが30〜50 ml/分の患者には7.5 mg/kgを1日1回静脈投与する。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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テラバンシンに対する患者の臨床反応
時間枠:ベースラインから最大 6 週間まで、7 日ごとに評価
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評価された臨床反応: 治癒 (発熱/悪寒または症状なし + 原因菌の根絶)。改善(局所/全身症状の解決 + 新たな全身抗菌治療なし)。失敗(以下の1つ以上の場合:持続1+症状[発熱/悪寒] + 新しい全身性抗グラム陽性治療、治験薬投与開始後72時間以上経過、または抗生物質治療を完了して1か月以内に再発、または深部感染症の発症が認められない場合)以前に評価済み);不確定 (臨床徴候や症状を評価できない)。
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ベースラインから最大 6 週間まで、7 日ごとに評価
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Issam Raad, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2010-0454
- NCI-2011-00752 (レジストリ識別子:NCI CTRP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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