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睡眠時無呼吸症候群とビタミンD

2011年3月24日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand

閉塞性睡眠時無呼吸低呼吸症候群（OSAHS）患者におけるビタミンD欠乏症の改善の効果

閉塞性睡眠時無呼吸/低呼吸症候群 (OSAHS) は、複数の合併症を伴う非常に一般的な疾患です。

OSAHS は、睡眠中の上気道の虚脱による気流の減少 (低呼吸) または停止 (無呼吸) の反復エピソードを特徴としています。 その主な危険因子は肥満です。 しかし、その病因は複雑で多因子性です。 上気道筋緊張の低下および/または不安定な神経筋出力が、この虚脱に関与しているようです。

正常な筋肉機能と神経筋出力には、正常なビタミン D の状態が必要です。 肥満はビタミンD欠乏症の高い割合と関連しているため、ビタミンD欠乏症のOSAHS患者に対するビタミンD補給の効果を評価することは興味深いようです.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

ビタミンD欠乏症のOSAHS患者におけるビタミンD補給の効果に関する前向き、縦断的、二重結合、ランダム化研究。

書面によるインフォームドコンセントの後、患者は無作為に経口ビタミンD（400 000 UI）またはプラセボの単回投与を受けるようになります。 被験者は、プラセボまたはアクティブグループに無作為化する前に、医学的スクリーニングを受けます。 フォローアップ測定は、ビタミンD補給の開始時（0日目）および32日後に行われます：臨床検査、生物学的検査、および睡眠パラメータ評価。 患者は、夜間睡眠研究の前の 2 晩、持続気道陽圧装置の使用を中止するように指示されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
80

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • 募集
        • CHU clermont-ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

26年～71年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 中等度から重度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (AHI > 15)
  • 最低 6 か月間の継続的な気道陽圧の有無にかかわらず
  • 30～75歳
  • ビタミンD2D3レベル < 30 ng/ml

除外基準:

  • リン酸化カルシウムまたはビタミンDの代謝を妨げることが知られている疾患または治療
  • 混合睡眠時無呼吸（中枢性および閉塞性）の患者
  • CPAP の使用が 1 晩あたり 4 時間未満の患者
  • 顎顔面または口腔咽頭疾患の患者)
  • 慢性呼吸不全患者、高炭酸ガス血症患者
  • 筋肉の病気
  • アルコール摂取量 > 1 日 2 杯
  • 体格指数 > 40 kg/m2

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
無呼吸低呼吸指数（AHI）、睡眠時間あたりの無呼吸と低呼吸の平均率として定義
時間枠：ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
エプワース眠気尺度
時間枠：ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
睡眠中の平均動脈血酸素飽和度 (SaO2)、SaO2<90% の時間、および動脈血酸素飽和度の最下点 (Nadir SaO2)
時間枠：ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
CPAP装置で測定された持続的気道陽圧
時間枠：ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
ハンドグリップテストで測定した筋力
時間枠：ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
Mini Mental Sate Examination、トレイル メイキング テスト、Hamilton Anxiety Depression Scale、SF36 アンケート
時間枠：ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
炎症状態 : IL6 および高感度 C 反応性タンパク (hs CRP)
時間枠：ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
ビタミンD補給開始時（0日目）と32日後
ビタミンD代謝に関与する遺伝子の解析
時間枠：包含で。
包含で。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Clermont-Ferrand

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Centre de Recherche en Nutrition Humaine Rhone-Alpe
Centre de Recherche en Nutrition Humaine d'Auvergne
Laboratoire Crinex
Laboratoire Cidelec

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2011年3月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年4月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2012年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2011年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年3月24日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2011年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2011年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年3月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2011年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CHU-0091

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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