細菌性膣炎とその治療が子宮頸部および膣組織に与える影響に関する研究 (CONRADBV)
細菌性膣炎とその治療がHIV-1感染に対する粘膜感受性に及ぼす影響と子宮頸部膣の安全性のエンドポイントの前向き評価
これは、細菌性膣炎 (BV) が子宮頸部膣組織 (子宮頸部と膣を覆う皮膚) を変化させ、女性が HIV (ヒト免疫不全ウイルス) にかかるリスクが高くなるかどうかを判断するための調査研究です。 BV の女性からの膣および子宮頸部組織の生検が得られ、体外 (ex vivo) で HIV に感染します。
BV は、女性の膣に見られる正常な細菌のバランスが崩れたときに発生する膣感染症です。 これは、出産適齢期の女性の膣分泌物の最も一般的な原因です。 BV 感染症は、子宮頸部の周囲の組織の安全性を損なう可能性があります。 子宮頸部膣組織が十分に保護されていない場合、感染したパートナーから HIV に感染するリスクが大幅に増加する可能性があります。 研究によると、HIV は正常な膣内細菌を持つ女性よりも BV を持つ女性に多く見られます。
BV の治療には通常、抗生物質の使用が含まれます。 抗生物質は有害な細菌を殺し、感染によって引き起こされる症状を一時的に緩和します。 この研究に参加する女性は、フラジールとしても知られるジェネリック抗生物質メトロニダゾールを使用します。 疾病管理予防センター (CDC) は、BV の治療にフラジールを推奨しています。
この研究では、HIV 感染と女性の子宮頸部膣組織の安全性を 3 つの異なる期間で評価します。
- BV感染中
- 7日間のメトロニダゾール療法終了後約1週間
- メトロニダゾール療法の7日間のコースを完了してから約1か月後
この研究中に HIV と接触することはありません。HIV と接触するのは、サンプルのみ (膣/子宮頸部から採取した後) です。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
なぜあなたは参加を求められているのですか?
あなたは 18 ~ 50 歳の女性で、現在 BV に感染している可能性があるため、この研究プロジェクトへの参加を求められています。月経周期は規則的で、最後の 2 つの月経は 21 ~ 35 日離れていました。あなたは3回の研究訪問で行われた手順を喜んで遵守します;メトロニダゾールを 7 日間服用する意思がある。
この調査には、自発的に参加することを選択した人のみが含まれます。 時間をかけてご判断いただき、ご不明な点がございましたらお気軽にお問い合わせください。
この研究に関する重要な詳細は何ですか?
最大約 80 人の女性が、この現地サイトでの研究に参加する予定です。 この研究に参加している他の研究施設はありません。 クリニックには3回の定期訪問があります。 研究への参加は、約 2 か月続きます。
参加してはいけない場合は?
次の場合は、この研究に参加しないでください。
- 毎日アルコールを飲み、メトロニダゾールを服用している間はアルコールを控えたくない.
- -メトロニダゾールに対する既知のアレルギーがあります。
- -慢性的な免疫抑制がある(慢性的なステロイドの使用、慢性的な抗真菌剤の使用、真性糖尿病、臓器移植を含むがこれらに限定されない).
- -過去12か月間に異常な文書化されたパパニコロウ塗抹標本がありました。
- 最後の Depo メドロキシプロゲステロン アセテート (DMPA) 注射を 3 か月以内に受けており、それ以降、正常な月経が 2 回ありません。
- -過去2か月以内にホルモン避妊法を使用しました。
- 過去 14 日間に経口または経膣の抗生物質または抗真菌剤を使用した。
- 30 日以内に外陰部、膣、または子宮頸部の手術または生検を受けた。
- 子宮摘出術を受けました。
- 過去 3 か月以内に妊娠した。
- 現在授乳中です。
- HIV-1 陽性ですか、または現在の性的パートナーは陽性です。
- 単純ヘルペス ウイルス (HSV) の抗ウイルス抑制薬を毎日使用します。
- あなたは現在、性感染症にかかっていると信じています。
- 過去 48 時間以内に、洗浄剤やその他の膣用製品を使用したり、膣に何かを入れたりした;外陰部、肛門および/または膣生殖器疣贅の現在の存在を持っています。
- 過去 48 時間以内に男性パートナーと性交したことがある。
- 現在のタバコの使用。
- 現在、別の調査研究に参加しています。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Virginia
-
Norfolk、Virginia、アメリカ、23507
- Eastern Virginia Medical School CONRAD Clinical Research Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18 歳から 50 歳までの年齢であること。
- -現在のBV感染(Nugentスコア7〜10)または中間の膣内フローラ(Nugentスコア4〜6)を持っている、クリニックでのNugentスコアによって診断された(盲検化された別の検査室によるNugentスコアの後で検証); 63
- 最後の 2 回の月経が 21 ~ 35 日間隔の定期的な月経。
- -BVの経口治療の使用を含む、研究手順を喜んで順守できる。
除外基準:
以下を含む経口メトロニダゾールの使用に対する禁忌:
- メトロニダゾール錠剤を服用している間、毎日アルコールを消費し、アルコールを控えることができない、または控えたくない;
- -経口メトロニダゾールに対する既知の過敏症;
- 慢性的な免疫抑制(慢性的なステロイドの使用、慢性的な抗真菌剤の使用、真性糖尿病、臓器移植を含むがこれらに限定されない);
以下のように定義された、過去 12 か月間に文書化された異常なパパニコロウ塗抹標本:
- ASC-USで、少なくとも6か月後に通常のパップ塗抹標本の繰り返しがない;
- 反射陽性の高リスク HPV 検査を伴う ASC-US (ASC-US/HPV+)、低グレードの扁平上皮病変または高グレードの扁平上皮内病変、ASC-H、非定型腺細胞、または悪性細胞;
- 患者の最後のデポ メドロキシプロゲステロン アセテート (DMPA) 注射から 3 か月未満であり、最後に DMPA を使用してから 2 回の正常な自然月経がありません。
- -過去2か月以内の他のホルモン避妊方法の使用(経口、経皮、経膣、インプラント、またはホルモン子宮内装置);
- 過去14日間の経口または膣内抗生物質または抗真菌剤の使用;
- 過去30日以内の外陰部、膣、または子宮頸部の手術または生検;
- -子宮摘出術の歴史;
- -過去3か月以内の妊娠;
- 現在の授乳;
- -参加者のHIV-1血清陽性(歴史または頬のHIV-1スワブによる)または彼女の現在の性的パートナー;
- -単純ヘルペスウイルス(HSV)の抗ウイルス抑制薬の現在の使用(活動性病変のないHSVの病歴は許可されています);
- 現在アクティブな性感染症 (STI);
- -過去48時間の膣精液の存在、患者の報告による、または前立腺特異抗原(PSA)検査によって検出された;
- 過去 48 時間以内の膣内での洗浄剤、膣用製品、その他の物の使用。
- 外陰部、肛門および/または膣生殖器疣贅の現在の存在;
- 現在のタバコの使用量 (任意の量)
- -研究者の意見では、研究への参加に対する禁忌を構成する、または研究プロトコルを順守する能力を損なうその他の条件、たとえば、癌、深刻な自己免疫疾患、または主要な精神障害を含む主要な慢性疾患は良好ではありませんコントロール;と
- -他の薬物またはデバイス研究、または研究者の意見では、この研究の結果の解釈を危険にさらす研究への現在の参加。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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他の:BV前処理
ラベル調査を開きます。
すべての参加者は BV を持っており、メトロニダゾール 500 mg po BID を 7 日間服用しました。
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すべての参加者は、ベースラインで BV を持っていました。
彼らは全員、メトロニダゾール 500 mg po BID を 7 日間投与されました。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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p24 組織における抗原産生
時間枠:6週間
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この研究では、HIV 感染と女性の子宮頸部膣組織の安全性を 3 つの異なる期間で評価します。
33人の参加者のそれぞれが、ベースライン(BV感染中)、治療の約1週間後、および治療の約1か月後にサンプリングされました。 p 24 抗原データは、実験室での分析の前にサンプルが凍結され、サンプルが損傷したため、この研究では評価できませんでした。 データは収集されませんでした。 |
6週間
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p24 ベースライン時の抗原産生とメトロニダゾール治療後の抗原産生
時間枠:30日
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p24 抗原データは、実験室での分析の前にサンプルが凍結されていたため、この研究では評価できませんでした。
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30日
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Andrea R Thurman, MD、CONRAD Eastern Virginia Medical School
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- D11115
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。