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軽度から中等度の機能性ディスペプシアの治療におけるシニタプリド錠の有効性と安全性

2011年11月29日 更新者：Eisai China Inc.

軽度から中等度の機能性ディスペプシアの治療におけるシニタプリド錠の有効性と安全性に関する無作為化、二重盲検、ダブルダミー、活性薬物並列制御、多施設臨床試験

この研究の目的は、シニタプリド錠とドンペリドン錠 (モチリウム) を比較し、軽度から中等度の機能性消化不良の治療におけるシニタプリド錠の有効性と安全性を評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
400

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
      • Shanghai、中国
        • Shanghai Changzheng Hospital
      • Shanghai、中国
        • Changhai Hospital
      • Suzhou、中国
        • The Second Affiliated Hospital of Suzhou University
      • Tianjin、中国
        • Tianjin Medical University General Hospital
      • Tianjin、中国
        • The Second Hospital of Tianjin Medical University
    • Anhui
      • Hefei、Anhui、中国
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国
        • Huazhong University of Science and Technology of Tongji Hospital Affiliated Tongji Medical School
      • Wuhan、Hubei、中国
        • Renmin Hospital of Wuhan University
    • Jiangsu
      • Changzhou、Jiangsu、中国
        • Changzhou First People?s Hospital
      • Nanjing、Jiangsu、中国
        • Nanjing First Hospital
      • Wuxi、Jiangsu、中国
        • Wuxi No.2 People's Hospital
      • Wuxi、Jiangsu、中国
        • Wuxi People's Hospital
      • Yangzhou、Jiangsu、中国
        • Yangzhou First People's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

含まれるもの:

  1. 男女とも18～65歳。
  2. 軽度から中等度の機能性消化不良の症状がある患者;
  3. 消化不良に関連する症状が 6 か月前に発生し、早期の満腹感または食後の不快感が過去 3 か月以内に発生した。
  4. 胃腸の悪性腫瘍、消化性潰瘍、肝臓、胆嚢および膵臓の疾患は、投与前4週間以内に胃鏡検査、B超音波検査および臨床検査によって除外されました（小さな裂孔ヘルニアや慢性の非萎縮性など、臨床的に無関係と考えられる内視鏡検査の結果は除外されません汎胃炎);
  5. -患者はインフォームドコンセントフォームに署名しています。

除外基準

  1. 胃食道逆流および/または過敏性腸症候群の患者;
  2. 週に1回以上の酸逆流;
  3. 以前に腹部手術を受けた（虫垂切除術およびヘルニア縫合術を除く）;
  4. 胃潰瘍または十二指腸潰瘍の病歴;
  5. うつ病および不安神経症の患者;
  6. 不整脈のある患者;
  7. QTcが0.5秒以上;
  8. 肝臓および腎臓の機能不全：ASTまたは/およびALTが正常上限の1.5倍以上; Cr が正常範囲の上限を超えています。
  9. 病的乳汁漏出症;
  10. アルコール乱用（1日のアルコール摂取量が40gを超える）、薬物依存症または制御が困難な神経精神障害のある患者、および薬物試験に参加するのが適切でないその他の患者;
  11. 妊娠中または授乳中の女性;
  12. 胃腸の可動性を変えるために他の治療が必要な患者;
  13. -参加前3か月以内に他の薬物臨床試験に参加または参加している患者;
  14. シニタプリドにアレルギーがあることが知られています。 -治験責任医師によって参加が不適切であると見なされた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：1
薬：シニタプリド
シニタプリド 1 回 1 mg、1 日 3 mg、4 週間
アクティブコンパレータ：2
薬：ドンペリドン
1 回 10 mg、1 日 30 mg、4 週間

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
4週間の治療後の全体的な症状改善の反応率
時間枠：4週間
4週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
2週間および4週間の治療後のベースラインからの機能性消化不良の全体的な症状スコアの変化率
時間枠：2週間と4週間
2週間と4週間
2週間の治療後の反応率
時間枠：2週間
2週間
ベースラインと比較した2週間および4週間の治療後の個々の症状スコア（早期満腹感、食後の満腹感を伴う不快感、鼓腸、心窩部痛、心窩部痛、吐き気、嘔吐およびげっぷ）の変化率
時間枠：2週間と4週間
2週間と4週間
4週間の治療後の一部の患者における胃内容排出の変化
時間枠：4週間
4週間
2週間および4週間の治療後の患者の全体的な主観的評価（リッカート尺度スコア）
時間枠：2週間と4週間
2週間と4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Eisai China Inc.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Zhaoshen Li、Changhai Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年10月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2011年6月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2011年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2011年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年5月17日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2011年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2011年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年11月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2011年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CYWC100602

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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