卵巣癌幹細胞の特徴付け

卵巣がんはすべての婦人科がんの中で最も死亡率が高く、全体の 5 年生存率はわずか 30 ～ 40% です。 近年、台湾でも卵巣がんの発生率が増加しており、ますます重要な問題となっています。 症状の欠如、早期診断の難しさ、不十分な正確な腫瘍マーカー、および卵巣腫瘍生物学に関する情報の欠如が、卵巣がん患者の予後不良の一因となっています。 卵巣がんの予後因子には、腫瘍の病期、組織型のサブタイプ、分化度、減量手術後の残存腫瘍、および化学療法に対する反応が含まれます。 特に、化学療法に対する耐性は、患者の予後に大きな影響を与えます。 ただし、現在の研究は、卵巣癌の腫瘍生物学の不完全な全体像を示しています。 研究者が腫瘍形成と薬剤耐性の潜在的なメカニズムを調べることができれば、臨床管理に非常に役立ちます.

悪性腫瘍は通常、いくつかの遺伝的異常または後成的異常を蓄積する異常増殖細胞に由来します。 最も重要な鍵となる質問は、「どのような細胞が癌細胞である可能性があるか?」です。 最近の研究では、悪性腫瘍の中に「がん開始細胞」があることがわかりました。 がん開始細胞は、自己再生する足場に依存しない球体を組織し、再現性がありました。 さらに、癌開始細胞は、腹腔内腫瘍形成も可能であり (本来の微小環境での活性を示す)、動物の腫瘍を連続的に増殖させることができた。 がん組織におけるがん開始細胞の割合は非常に低いですが、がん開始細胞の特徴的な能力は、腫瘍開始細胞の亜集団の存在について現在受け入れられているすべての基準を満たしています。腫瘍の不均一性、制御されていない増殖、局所浸潤、遠隔転移、さらには化学療法を含む現在の管理に対する耐性の治療に非常に価値があります。

白血病、乳癌、脳腫瘍から、癌幹細胞の特性を持つ腫瘍開始細胞がいくつか分離されています。 白血病のCD34(+)/CD38(+)、乳癌のCD44(+)/CD24(+)、脳腫瘍のCD133(+)/ネスチン(+)など、癌開始細胞の潜在的な細胞マーカーが特定されました. 幹細胞の異常な細胞シグナル伝達経路は、Wnt、Hedgehog、および Notch 経路などの悪性形質転換に関連しています。 私たちの知る限り、卵巣がん開始細胞に発現する特定の抗原はまだ特定されておらず、特徴付けられていません。 現在の研究では、原発性ヒト卵巣腫瘍を使用して、研究者は、元の腫瘍階層を in vivo で完全に再確立できる卵巣癌開始細胞を分離し、特徴付けます。 研究者はまた、多数の潜在的な表面抗原および/または過剰発現遺伝子を特定することにより、卵巣がん開始細胞の新しい診断および予後バイオマーカーを解明します。 さらに、マウスの卵巣癌研究モデルを遺伝子操作して調査し、これらの卵巣癌開始細胞に対する免疫療法と化学療法の治療効果の可能性をモニターします。 研究者らは、分子パターン、化学療法への反応、卵巣がん開始細胞を持つ患者の予後バイオマーカーを特定し、階層化することを望んでいます。 これらの結果は、腫瘍形成に対するその機能と卵巣癌開始細胞を標的とする可能性を評価するための、いくつかの新しい卵巣癌治療仮説を提供する可能性があります。