卵巣癌幹細胞の特徴付け
卵巣癌幹細胞の特徴付け: バイオマーカーと薬剤耐性の同定に焦点を当てる
具体的な目的: 卵巣がん患者の原発性腫瘍組織、原発性腹水および末梢血、および遺伝子操作されたマウス卵巣がん細胞株からのがん幹細胞様集団 (がん幹細胞またはがん開始細胞) の同定と特徴付け。
目的: 将来的には、卵巣癌患者の治療戦略を設計する際に、個別化された治療に卵巣癌細胞の癌幹細胞または癌開始細胞の分析を組み込む必要があります。
このプロジェクトの目的:
- 卵巣がん患者の原発腫瘍組織、原発腹水、末梢血からのがん幹細胞様集団(がん幹細胞またはがん開始細胞)の分離と同定
- ヌードマウスの背部脂肪パッドに同数を注射した場合のこれらの癌幹細胞様集団からの腫瘍形成を測定するために、インビボ腫瘍原性アッセイを実施する。
- 幹細胞様集団維持の標準プロトコールを確立する
- これらの卵巣癌幹細胞様集団に関与する可能性のある特定のバイオマーカーのスクリーニング。
調査の概要
詳細な説明
卵巣がんはすべての婦人科がんの中で最も死亡率が高く、全体の 5 年生存率はわずか 30 ~ 40% です。 近年、台湾でも卵巣がんの発生率が増加しており、ますます重要な問題となっています。 症状の欠如、早期診断の難しさ、不十分な正確な腫瘍マーカー、および卵巣腫瘍生物学に関する情報の欠如が、卵巣がん患者の予後不良の一因となっています。 卵巣がんの予後因子には、腫瘍の病期、組織型のサブタイプ、分化度、減量手術後の残存腫瘍、および化学療法に対する反応が含まれます。 特に、化学療法に対する耐性は、患者の予後に大きな影響を与えます。 ただし、現在の研究は、卵巣癌の腫瘍生物学の不完全な全体像を示しています。 研究者が腫瘍形成と薬剤耐性の潜在的なメカニズムを調べることができれば、臨床管理に非常に役立ちます.
悪性腫瘍は通常、いくつかの遺伝的異常または後成的異常を蓄積する異常増殖細胞に由来します。 最も重要な鍵となる質問は、「どのような細胞が癌細胞である可能性があるか?」です。 最近の研究では、悪性腫瘍の中に「がん開始細胞」があることがわかりました。 がん開始細胞は、自己再生する足場に依存しない球体を組織し、再現性がありました。 さらに、癌開始細胞は、腹腔内腫瘍形成も可能であり (本来の微小環境での活性を示す)、動物の腫瘍を連続的に増殖させることができた。 がん組織におけるがん開始細胞の割合は非常に低いですが、がん開始細胞の特徴的な能力は、腫瘍開始細胞の亜集団の存在について現在受け入れられているすべての基準を満たしています。腫瘍の不均一性、制御されていない増殖、局所浸潤、遠隔転移、さらには化学療法を含む現在の管理に対する耐性の治療に非常に価値があります。
白血病、乳癌、脳腫瘍から、癌幹細胞の特性を持つ腫瘍開始細胞がいくつか分離されています。 白血病のCD34(+)/CD38(+)、乳癌のCD44(+)/CD24(+)、脳腫瘍のCD133(+)/ネスチン(+)など、癌開始細胞の潜在的な細胞マーカーが特定されました. 幹細胞の異常な細胞シグナル伝達経路は、Wnt、Hedgehog、および Notch 経路などの悪性形質転換に関連しています。 私たちの知る限り、卵巣がん開始細胞に発現する特定の抗原はまだ特定されておらず、特徴付けられていません。 現在の研究では、原発性ヒト卵巣腫瘍を使用して、研究者は、元の腫瘍階層を in vivo で完全に再確立できる卵巣癌開始細胞を分離し、特徴付けます。 研究者はまた、多数の潜在的な表面抗原および/または過剰発現遺伝子を特定することにより、卵巣がん開始細胞の新しい診断および予後バイオマーカーを解明します。 さらに、マウスの卵巣癌研究モデルを遺伝子操作して調査し、これらの卵巣癌開始細胞に対する免疫療法と化学療法の治療効果の可能性をモニターします。 研究者らは、分子パターン、化学療法への反応、卵巣がん開始細胞を持つ患者の予後バイオマーカーを特定し、階層化することを望んでいます。 これらの結果は、腫瘍形成に対するその機能と卵巣癌開始細胞を標的とする可能性を評価するための、いくつかの新しい卵巣癌治療仮説を提供する可能性があります。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Taipei、台湾
- 募集
- National Taiwan University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 子宮摘出術、両側卵巣摘出術および卵管切除術、大網切除術、および虫垂切除術を受ける卵巣癌患者が登録され、当院から臨床データが取得されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:卵巣がん
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手術または減量手術
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全生存
時間枠:病気の診断から死亡まで(通常2~5年)
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病気の診断から死亡まで(通常2~5年)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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