転移性固形腫瘍患者の治療におけるワクチン療法
2つのキメラ(トラスツズマブ様およびペルツズマブ様)ヒト上皮成長因子受容体2(HER-2)B細胞ペプチドワクチンをISA 720およびNor-MDPアジュバントに乳化させた進行固形腫瘍患者における第I相能動免疫療法試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
主な目的:
I. 予防接種の安全性と臨床毒性を評価する初期段階の臨床試験を実施し、モンタニド (ISA 720 )。
Ⅱ. 2 つの混合ワクチンの OBD が達成されているかどうかを確認すること。 III. 抗ヒト上皮成長因子受容体-2 (HER-2) ペプチドの特異性、クラス、動態を含む体液性免疫応答と細胞性免疫応答の両方を測定します。
IV. HER-2 エピトープの組み合わせが治療効果を示すかどうかを評価し、相乗効果および/または相加効果を提供し、作用機序を列挙します。
副次的な目的:
I. 免疫後の血清および末梢血細胞を収集し、最後の注射後さらに 6 か月間分析する。
Ⅱ. 発生する可能性のある臨床反応を記録する。
概要: これは用量漸増試験です。
患者は、麻疹ウイルスエピトープ MVF-HER-2 (266-296) および ISA 720 中のnor-MDP で乳化された MVF-HER-2 (597-626) を含む HER2/neu ペプチドワクチンを 1 日目に筋肉内 (IM) に投与されます。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 3 コースまで 21 日ごとに繰り返されます。
研究治療の完了後、患者は 30 日間追跡されます。
概要:OBDでの延長トライアル
用量漸増 (4 コホート) は 24 人の患者の発生で成功裏に完了し、最適生物学的用量 (OBD) はコホート レベル 2 の用量として決定されました。
研究の次のフェーズは、OBD での延長試験に直接進みます。そのレベルで 12 人の患者が発生します。 延長コホートは、HER-2 および/または EGFR を過剰発現しているがんのみを対象としています。 -患者(すべての胃腸、卵巣、および乳房は、標準治療後の過去2年間に3回以下の細胞毒性化学療法レジメンを受けていなければなりません. 患者(乳癌、卵巣癌、胃腸癌)は、標準治療後の過去2年間に3回以下の細胞傷害性化学療法レジメンを受けていなければなりません。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Pravin Kaumaya, PhD
- 電話番号:614-292-7028
- メール:Pravin.Kaumaya@osumc.edu
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University Medical Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 組織学的に転移性固形腫瘍が確認されている必要があります。悪性腫瘍は、標準治療では不治と見なされるべきです
- -患者は、この研究に参加するためにHER-2が過剰発現している必要はありません
- 患者が登録前に HER-2 発現を測定している場合、レポートのみが受け入れられます。
- 患者がこの研究に登録する前にHER-2発現を測定していない場合、腫瘍組織ブロックおよび/または新たに単離された組織がHER-2発現の決定に利用可能でなければなりません
- -患者は、この研究に参加するために上皮成長因子受容体(EGFR)を過剰発現する必要はありません
- 患者が登録前にEGFR発現を測定したことがある場合、レポートのみが受け入れられます
- -患者がこの研究に登録する前にEGFR発現を測定していない場合、腫瘍組織ブロックおよび/または新たに単離された組織がEGFR発現の決定に利用可能でなければなりません
- -治療を受けた脳転移の既往歴があり、ステロイドを使用しておらず、少なくとも3か月間安定した転移性脳疾患を患っている患者は適格です
-患者は0、1、または2のEastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータスで外来でなければなりません
- 白血球 > 3500/mm^3
- 血小板数 > 100,000/mm^3
- 血清ビリルビン < 1.5 mg %, 患者が腫瘍に続発する肝臓病変を有するかどうかに関係なく
- -アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)は、通常の上限の2倍未満でなければなりません
- クレアチニン < 1.5 mg/dL または計算されたクレアチニンクリアランス > 60 mL/分
- 患者は、カンジダ、白癬菌、中間強度の精製タンパク質誘導体(PPD)、および破傷風トキソイドの4つの一般的な微生物皮膚検査抗原のパネルに対する反応性について検査されます。この試験に対する患者の適格性の決定は、これらの皮膚テストの結果とは無関係に行われます。これらの抗原について以前に検査を受けたことがあるが、反応性がないために試験への参加から除外された患者は、他のすべての適格基準が満たされている場合、適格と見なされる場合があります。
- -患者は、以前の手術、細胞毒性、化学療法、その他の免疫療法、ホルモン療法、または放射線療法から少なくとも4週間経過している必要があります。モノクローナル抗体で治療された患者は、指定された期間(薬剤の平均半減期の2倍)後に試験に参加できます。 -患者は、患者がグレード2未満に回復する必要がある神経障害を除いて、研究に登録する前に以前の治療の毒性から回復している必要があります
- 出産の可能性のある女性は妊娠していてはならず、妊娠検査が陰性でなければなりません。男性と女性は、この研究中に効果的な避妊を実践することに同意する必要があります
- 患者はベースラインの心エコー図またはマルチゲート収集スキャン (MUGA) を取得し、左心室駆出率が正常範囲内 (または 50% 以上) である必要があります。
- 書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲;患者は、自分の病気が本質的に腫瘍性であることを認識し、従うべき手順、治療の実験的性質、代替手段、潜在的な利点、副作用、リスク、および不快感について知らされた後、進んで同意する必要があります
除外基準:
- ICHが0の患者
- -サイクリン依存性キナーゼ(CDK)4/6または内分泌療法と組み合わせたラパマイシンの哺乳類標的(mTOR)阻害剤などの標的療法を受けている患者。
- {MVF-HER-2(266-296) および MVF-HER-2 (597-626)} 即時型過敏症の患者 皮膚テスト陽性
- -抗生物質療法を必要とする活動性感染症の証拠がある患者; -患者は、治療を開始する前に少なくとも3週間抗生物質治療を中止している必要があり、感染がないことを確認する必要があります;研究の治療部分で患者が抗生物質治療を必要とする感染症を発症した場合、患者は抗生物質による活動性感染症の治療を受け、感染症が治癒したらワクチン治療を再開します
- -既知の活動性ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、A型肝炎、B型肝炎、またはC型肝炎感染の患者
- うっ血性心不全、症候性冠動脈疾患、重篤な心不整脈、および症候性慢性閉塞性肺疾患を含む重篤な心肺疾患の患者、またはその他の重篤な管理されていない医学的疾患の患者
- -併発疾患のためにコルチコステロイドまたは他の免疫抑制剤を必要とする、または必要とする可能性がある患者は適格ではありません
- 脾臓摘出患者
- 関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、強皮症、多発性筋炎皮膚筋炎、血管炎症候群などの自己免疫疾患
- 他のワクチンに対してアナフィラキシー反応を起こした患者
- -うっ血性心不全、冠動脈疾患、心筋梗塞の病歴;活動性または不安定な心血管疾患、または薬物または機器の介入を必要とする心疾患
延長および拡大コホートの追加の主な適格基準:
- -組織学的に文書化された転移性または切除不能な乳癌、卵巣癌、および消化器癌
- 少なくとも 1 ラインの標準治療後の進行性疾患
- -患者は、転移に対する第一選択の標準的な全身療法を受けているか拒否している必要があります(該当する場合)
- 患者(膵臓がんおよび食道がん)は、標準療法後の過去 2 年間に 2 回以下の細胞傷害性化学療法レジメンを受けていなければなりません。 患者(乳癌および胃腸癌)は、標準治療後の過去2年間に3回以下の細胞傷害性化学療法レジメンを受けていなければなりません。
- 従来の技術では 20 mm 以上、スパイラル CT スキャンでは 10 mm 以上として、1 次元以上で正確に測定できる 1 つ以上の病変として定義される測定可能な疾患
- -生検を受けやすく、腫瘍生検を受ける意思のある疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:HER-2ワクチン
MVF-HER-2 (597-626) と MVF-HER-2 (266-296) の組み合わせ、nor-MDP および ISA 720 で乳化 このエスカレーション アームは完了しました。 トライアルはエクステンションアームに移りました |
ISA 720 中の nor-MDP で乳化した 2 つのペプチド {MVF-HER-2(597-626) および MVF-HER-2 (266-296)} ワクチンの混合物の 3 回の筋肉内 (IM) 注射 (21 日間隔)車両。
nor-MDP(0.025)mgおよびMontanide ISA 720で乳化された混合ワクチン調製物の漸増用量は、1.0mlの最終容量で投与される。
用量レベル 1 から開始して、各ペプチド 1.0mg をワクチン接種に使用します。
投与コホートの増加では、1.5mg、2.0mg、および 2.5mg が使用されます。
患者は、6 か月のブースター注射を受けることもできます。
他の名前:
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実験的:OBDでのEXTENSION HER-2ワクチン
用量レベルコホート 2 での、nor-MDP および ISA 720 で乳化した MVF-HER-2 (597-626) および MVF-HER-2 (266-296) の組み合わせ この拡張アームは進行中です |
ISA 720 中の nor-MDP で乳化した 2 つのペプチド {MVF-HER-2(597-626) および MVF-HER-2 (266-296)} ワクチンの混合物の 3 回の筋肉内 (IM) 注射 (21 日間隔)車両。
用量レベルはコホート 2 であると決定されました。混合ワクチン製剤は、nor-MDP (0.025) mg で乳化された各 1.5 mg の HER-2 ワクチンで構成され、モンタニド ISA 720 は最終容量 1.0 ml で投与されます。 .
患者は、6 か月のブースター注射を受けることもできます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ワクチン投与を繰り返すために経時的に測定された免疫応答の種類と期間
時間枠:6ヶ月まで
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免疫応答は、酵素結合免疫吸着アッセイ (ELISA)、フローサイトメトリー、T 細胞増殖およびサイトカインによって定義されます。
抗体レベルの大きさは、ワクチンおよび HER-2 過剰発現細胞 (例: BT474) に対して評価されます。
リンパ球増殖反応は、非放射性細胞増殖アッセイによって評価されます。Bioplex ヒト アイソタイピング キットは、抗体の種類とサイトカイン プロファイルを評価するために使用されます。
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6ヶ月まで
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臨床的利益が評価される
時間枠:6ヶ月まで
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腫瘍マーカーとRESIST基準で病状を再評価するか、新しい症状が現れたら完全に評価します
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6ヶ月まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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NCI共通毒性基準(CTCAE v 4.0)による定期的な安全性と毒性の評価
時間枠:6ヶ月まで
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安全性は、患者が用量制限毒性(DLT)、グレード3の血液毒性および非血液毒性の発生、またはグレード4の毒性の発生なしに3回のワクチン接種すべてを受けることができる場合に定義されます。
ワクチン即時過敏症に対する陽性皮膚試験の開発
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6ヶ月まで
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Robert Wesolowski, MD、Ohio State University
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- OSU-09138
- NCI-2011-00920 (レジストリ識別子:Clinical Trial Reporting Program)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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