第 I 相用量漸増 SARS-CoV 組換え S タンパク質、アジュバントの有無、ワクチン研究
筋肉内経路で投与した場合の健康な成人における Alhydrogel® の有無にかかわらず処方された組換え SARS-CoV deltaTM S タンパク質ワクチンの安全性と免疫原性の第 I 相、二重盲検、プラセボ対照、用量漸増研究
これは、多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、外来研究です。
水酸化アルミニウム アジュバントを含むおよび含まない組換えデルタ TM S タンパク質重症急性呼吸器症候群 (SARS) ワクチン (契約 N01-AI-30023 を通じて提供、Protein Sciences Corporation によって製造)、28 日間隔で 2 回投与。
1. アジュバントなしの S タンパク質重症急性呼吸器症候群 (SARS) ワクチン: 0.5 ml 用量あたり 5.0、15.0、および 45.0 mcg。
2. S タンパク質 SARS アジュバントワクチン: 0.5 ml 用量あたり 5.0、15.0、および 45.0 mcg。
PLACEBO: ワクチンを含まない希釈剤/プラセボ (低リン酸濃度のリン酸緩衝生理食塩水 (PBS))。
18歳から40歳までの約84人の健康な男性および妊娠していない女性が登録されます。
調査の概要
状態
状態
引きこもった
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは、18 歳から 40 歳までの健康な男性および妊娠していない女性を対象とした第 1 相、多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、外来患者試験です。
Protein Sciences Corporation製の水酸化アルミニウムアジュバントの有無にかかわらず、組換えSタンパク質重症急性呼吸器症候群(SARS)ワクチンの安全性、反応原性、および免疫原性を調査するための3つの投与コホートを、0日目および28日目に5の用量で筋肉内投与した。 15、または 45 mcg;コントロールは、ワクチンなしで希釈剤/プラセボを受け取ります。
約84科目が登録される予定です。
すべての被験者は、約28日間隔でIM注射を介して割り当てられた治療の2回の投与を受け、続いて2回目の投与から6、12、15、18、21、および24か月後に評価されます。
研究の種類
研究の種類
介入
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Iowa
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Iowa City、Iowa、アメリカ、52242-1009
- University of Iowa - Infectious Disease Clinic
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Missouri
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Saint Louis、Missouri、アメリカ、63104-1015
- Saint Louis University - Center for Vaccine Development
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229-3026
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center - Infectious Diseases
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
14年~36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 歳から 40 歳までの男性または妊娠していない女性。
- -出産の可能性のある女性(卵管結紮、両側卵巣摘出術または子宮摘出術による外科的無菌ではない、または閉経後1年以上経っていない)は、ワクチン接種前の30日間から2回目のワクチン接種後90日間まで、適切な避妊を実践することに同意する必要があります. この研究の目的で許容される避妊方法には、禁欲、精管切除されたパートナーとの一夫一婦制の関係、コンドーム、横隔膜、殺精子剤、子宮内器具などのバリア方法、および認可されたホルモン法が含まれますが、これらに限定されません。
- 研究者によって判断され、バイタルサインによって決定される健康状態 [体温 < 38 ℃、心拍数 50 bpm、収縮期血圧 89 mmHg、拡張期血圧 /= 60 mm Hg、呼吸数 >/= 1 分あたり 12 回の呼吸]および 1 分間に 17 回未満の呼吸 (セクション 9.1.2 の毒性表を参照)]、 病歴および病歴に基づいて、示されているように対象を絞った身体検査。
- スクリーニング検査値は正常範囲内でなければなりません。 これらには、血中ヘモグロビン、白血球 (WBC) 数、好酸球、血小板、絶対好酸球、好中球、およびリンパ球細胞数、クレアチニン、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)、アラニントランスアミナーゼ (ALT)、ビリルビン (合計)、グルコース (ランダム) が含まれます。 、および尿検査(タンパク尿および血尿)。 セクション 9.1.3.2 の毒性表を参照してください。 注: クレアチニン値が正常値よりも低い場合は許容されます。
- -計画された研究手順を理解し、遵守できる。
- -研究期間中のすべての研究に必要な手順、訪問、および電話に喜んで対応します。
- 研究手順の開始前に書面によるインフォームドコンセントを提供し、すべての研究訪問に利用できるようにします。
- ELISAで測定した重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)のSタンパク質に対するIgG抗体は陰性。
- ヒト免疫不全ウイルス (HIV) および C 型肝炎ウイルスに対する抗体、および B 型肝炎表面抗原は陰性です。
- ELISAで測定した重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)のSタンパク質に対するIgG抗体は陰性。
- ヒト免疫不全ウイルス (HIV) および C 型肝炎ウイルスに対する抗体、および B 型肝炎表面抗原は陰性です。
除外基準:
- ワクチンの成分に対する既知のアレルギー。
- -ワクチン接種前24時間以内の陽性の血清または尿妊娠検査(包含基準2で定義されている出産の可能性のある女性の場合)、研究に参加する30日前から最終研究ワクチン接種後90日まで妊娠を計画している女性、または授乳中の女性。
- -基礎疾患または治療の結果としての免疫抑制、または過去36か月以内の抗がん化学療法または放射線療法(細胞毒性)の使用。
- -活動性の腫瘍性疾患(非黒色腫皮膚がんまたは治療なしで安定している前立腺がんを除く)または血液悪性腫瘍の病歴。 非活動性腫瘍性疾患は、過去 5 年以内に腫瘍性疾患または腫瘍性疾患の治療を受けていないことと定義されます。
- -自己免疫疾患の病歴(全身性狼瘡、関節リウマチ、強皮症、多発性動脈炎、甲状腺炎など)。
- 1 回目のワクチン接種前の 6 か月以内に、プレドニゾンを 0.5 mg/kg/日以上または 1 日あたり 20 mg 以上の経口プレドニゾンまたは 800 mcg を超える吸入ベクロメタゾンなどの免疫抑制薬または免疫調節薬を 2 週間以上連続して使用した。 (鼻用および局所用ステロイドは許可されています。)
- 既知のヒト免疫不全ウイルス (HIV) 感染症、活動性の B 型肝炎ウイルス、または C 型肝炎ウイルス感染症。
- 統合失調症、双極性障害、または過去 3 年間の他の主要な精神医学的診断の診断。
- 過去 3 年間に精神疾患、自殺未遂歴、または自傷行為または他人への危害により入院した。
以下の向精神薬を服用している*。 単一の抗うつ薬を投与されており、登録前に少なくとも3か月間安定している被験者は、代償不全の症状がなく、研究への登録が許可されます。
*アリピプラゾール、クロザピン、ジプラシドン、ハロペリドール、モリンドン、ロキサピン、チオリダジン、チオチキセン、ピモジド、フルフェナジン、リスペリドン、メソリダジン、クエチアピン、トリフルオペラジン、トリフルオプロマジン、クロルプロチキセン、クロルプロマジン、ペルフェナジン、オランザピン、カルバマゼピン、ジバルプロエックスナトリウム、炭酸リチウム、またはクエン酸リチウム.
- -ワクチン接種前の過去3か月以内に免疫グロブリンまたは他の血液製剤を受け取った履歴。
- 4週間以内に認可された生ワクチン、または各ワクチン接種から2週間以内に認可された不活化ワクチンを受け取った、または受け取る予定がある、
- 治験責任医師の意見では、ワクチン接種を安全でなくするか、反応の評価を妨げるか、健康で正常な被験者には一般的に見られない急性または慢性の病状。 (これには、既知の心疾患、肺疾患、肝疾患、腎疾患、不安定または進行性の神経疾患、真性糖尿病、および移植レシピエントが含まれますが、これらに限定されません。)
- ワクチンによる予防接種後の重篤な反応の病歴。
- -この研究でワクチン接種前の1か月以内に実験的薬剤(ワクチン、薬物、生物学的製剤、デバイス、血液製剤、または薬物)を受け取った、または24か月の研究期間中に実験的薬剤を受け取る予定。
- 治験責任医師の意見では、容認できないほどの怪我の危険にさらされたり、治験実施計画書の要件を満たすことができなくなったり、治験の成功を妨げる可能性のある状態。
- -過去1年間のアルコールまたは薬物乱用の履歴;たとえば、毎日の過度のアルコール使用または捜査官によって決定された頻繁な暴飲、または慢性的なマリファナの乱用またはその他の違法薬物の使用などです。
- -最初のワクチン接種から最初のワクチン接種後56日までの間に北米国外に旅行する予定がある、または研究参加全体を通して東南アジアに旅行する予定がある。
- 体温 >/=100.4 F(> / = 38.0 C)またはワクチン接種前3日以内の急性疾患(被験者は再スケジュールされる場合があります)。
- ヒマラヤ ジャコウネコ、東南アジアのタヌキ、または東南アジアから出荷されたコウモリ、または以前に東南アジアの対応するコウモリと一緒に飼育されていたコウモリを含む、東南アジアのタヌキ、または中国の馬蹄コウモリへの暴露を計画しているか、または暴露したことがわかっている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
3
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:コホート1
組み換え S タンパク質重症急性呼吸器症候群 (SARS) ワクチンは、水酸化アルミニウム アジュバント (Alhydrogel®) と共に、アジュバントなしで、またはプラセボを 28 日間隔で 2 回の筋肉内投与で、1 回あたり 5 マイクログラムで投与されました。 12 人の被験者は、アジュバントなしのワクチン (SARS ワクチンのみ) を受け取ります。 12人の被験者は、アジュバントワクチン{(水酸化アルミニウムアジュバントを含むSARSワクチン(Alhydrogel(登録商標))を含む)}を受ける;4人の被験者は、プラセボを受ける。
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水酸化アルミニウム アジュバント (Alhydrogel®); SARS ワクチンと共に投与; 28 日間隔で 2 回の筋肉内投与、コホート 1: 1 回あたり 5 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与された 12 人の被験者。コホート 2: 12 人の被験者に 1 回あたり 15 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与。コホート 3: 12 人の被験者に 1 回あたり 45 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与
リン酸緩衝生理食塩水 プラセボ; 28日間隔で2回の筋肉注射。
コホート 1: 1 用量あたり 5 マイクログラムのプラセボを投与された 4 人の被験者。コホート 2: 4 人の被験者に 1 回あたり 15 マイクログラムのプラセボを投与。コホート 3: 1 用量あたり 45 マイクログラムのプラセボを投与された 4 人の被験者
アジュバントありまたはアジュバントなしで投与される組み換えSタンパク質重症急性呼吸器症候群(SARS)ワクチン。 28 日間隔で 2 回の筋肉内投与、コホート 1: 12 人の被験者にワクチンのみ、または 1 回あたり 5 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与。コホート 2: 12 人の被験者にワクチンのみ、または 1 回あたり 15 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与。コホート 3: 12 人の被験者にワクチンのみ、または 1 回あたり 45 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与
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実験的:コホート3
アジュバントを含む SARS ワクチン、アジュバントを含まない SARS ワクチン、またはプラセボ。 l 1回の投与量あたり45マイクログラムで、28日間隔で2回の筋肉内投与。 12 人の被験者は、アジュバントなしのワクチン (SARS ワクチンのみ) を受け取ります。 12 人の被験者がアジュバント ワクチン (アジュバントを含む SARS ワクチン) を受け取ります。 4人の被験者がプラセボを受け取ります。
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水酸化アルミニウム アジュバント (Alhydrogel®); SARS ワクチンと共に投与; 28 日間隔で 2 回の筋肉内投与、コホート 1: 1 回あたり 5 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与された 12 人の被験者。コホート 2: 12 人の被験者に 1 回あたり 15 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与。コホート 3: 12 人の被験者に 1 回あたり 45 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与
リン酸緩衝生理食塩水 プラセボ; 28日間隔で2回の筋肉注射。
コホート 1: 1 用量あたり 5 マイクログラムのプラセボを投与された 4 人の被験者。コホート 2: 4 人の被験者に 1 回あたり 15 マイクログラムのプラセボを投与。コホート 3: 1 用量あたり 45 マイクログラムのプラセボを投与された 4 人の被験者
アジュバントありまたはアジュバントなしで投与される組み換えSタンパク質重症急性呼吸器症候群(SARS)ワクチン。 28 日間隔で 2 回の筋肉内投与、コホート 1: 12 人の被験者にワクチンのみ、または 1 回あたり 5 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与。コホート 2: 12 人の被験者にワクチンのみ、または 1 回あたり 15 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与。コホート 3: 12 人の被験者にワクチンのみ、または 1 回あたり 45 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与
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実験的:コホート 2
アジュバントあり、アジュバントなし、またはプラセボを 28 日間隔で 15 マイクログラムずつ 2 回筋肉内投与する SARS ワクチン。 12 人の被験者は、アジュバントなしのワクチン (SARS ワクチンのみ) を受け取ります。 12 人の対象がアジュバント添加ワクチン (アジュバントを含む SARS ワクチン) を受け取り、4 人の対象がプラセボを受け取ります。
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水酸化アルミニウム アジュバント (Alhydrogel®); SARS ワクチンと共に投与; 28 日間隔で 2 回の筋肉内投与、コホート 1: 1 回あたり 5 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与された 12 人の被験者。コホート 2: 12 人の被験者に 1 回あたり 15 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与。コホート 3: 12 人の被験者に 1 回あたり 45 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与
リン酸緩衝生理食塩水 プラセボ; 28日間隔で2回の筋肉注射。
コホート 1: 1 用量あたり 5 マイクログラムのプラセボを投与された 4 人の被験者。コホート 2: 4 人の被験者に 1 回あたり 15 マイクログラムのプラセボを投与。コホート 3: 1 用量あたり 45 マイクログラムのプラセボを投与された 4 人の被験者
アジュバントありまたはアジュバントなしで投与される組み換えSタンパク質重症急性呼吸器症候群(SARS)ワクチン。 28 日間隔で 2 回の筋肉内投与、コホート 1: 12 人の被験者にワクチンのみ、または 1 回あたり 5 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与。コホート 2: 12 人の被験者にワクチンのみ、または 1 回あたり 15 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与。コホート 3: 12 人の被験者にワクチンのみ、または 1 回あたり 45 マイクログラムのアジュバントを含むワクチンを投与
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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-ワクチン接種後8日以内の要請された局所および全身有害事象(AE)の発生(0〜7日目および28〜35日目)
時間枠:接種8日後(0~7日目、28~35日目)
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接種8日後(0~7日目、28~35日目)
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研究期間中のワクチン関連の重篤な有害事象(SAE)の発生率。
時間枠:0日目~758日目
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0日目~758日目
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接種後8日目(8日目、36日目)の臨床検査値異常の発現
時間枠:接種8日後(8日目、36日目)
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接種8日後(8日目、36日目)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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免疫原性:ワクチンの2回目の接種を受けてから28日後(約56日目)に、各免疫群で検出可能なSARS-CoVに対する血清中和抗体価を達成した被験者の割合
時間枠:2回目のワクチン接種から28日後(約56日目)
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2回目のワクチン接種から28日後(約56日目)
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免疫原性:ワクチンの2回目の接種を受けてから28日後(56日目)の各免疫群におけるSARS-CoVに対する中和抗体力価のGMT。測定には、56 日目の GMT と平均倍数変化が含まれます (56 日目と 0 日目の GMT 比)
時間枠:2回目のワクチン接種から28日後(56日目)
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2回目のワクチン接種から28日後(56日目)
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アジュバントを含まないワクチンを投与された群と比較した、治療グループ間および水酸化アルミニウムアジュバントを含むワクチンを投与された複合コホートにおける、すべての被験者のワクチンに関連する未承諾の AE の割合の比較。
時間枠:0 ~ 7 日目、0 ~ 28 日目、8 ~ 28 日目、0 ~ 56 日目、29 ~ 36 日目、29 ~ 56 日目の間隔。
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0 ~ 7 日目、0 ~ 28 日目、8 ~ 28 日目、0 ~ 56 日目、29 ~ 36 日目、29 ~ 56 日目の間隔。
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免疫原性:アジュバントの有無にかかわらず、各ワクチン用量レベルでの2回目のワクチン接種(56日目)の28日後の抗体価(SARS-CoVのSタンパク質のIgG ELISA)の幾何平均力価(GMT)
時間枠:2回目のワクチン接種から28日後(56日目)
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2回目のワクチン接種から28日後(56日目)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2011年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月16日
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
2011年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
2013年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年2月14日
最終確認日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。