フェニルケトン尿症におけるサプロプテリン二塩酸塩治療に対する神経画像および神経認知評価と反応 (PKU)
フェニルケトン尿症におけるバイオマーカーおよびサプロプテリン二塩酸塩治療への反応のマルチモーダル神経画像および神経認知評価
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
PKU で 36 科目を登録する予定です。 彼らは全員、PKUダイエットに従うように助言されます. それらは、Kuvan を受け取るためにランダム化されます。 12 人がレスポンダーになることを期待して、食事のみのグループに 12 人、Kuvan グループに 24 人を登録する予定です (血中の phe レベルの 30% 低下によって定義されます)。 Phe の減少と血液反応を持っていない人は、このプロトコルで説明されているように、神経認知テストとニューロ イメージングによって測定される神経学的反応について評価されます。 Kuvan グループの 24 人全員が 1 か月の Kuvan の試用を受け、応答者は保険で薬がカバーされ、非応答者には Biomarin が Kuvan を提供します。
目的 1: 現在食事をしていない安定した PKU 患者は、DTI、fMRI、および MRS によって定量化できる特定の脳バイオマーカーを持ち、これらのバイオマーカーのレベルが臨床的重症度および転帰と相関しているという仮説を検証すること。 私たちのパイロット研究と他の研究者の研究は、PKU における神経損傷の潜在的なバイオマーカーとして次のことを示唆しています。
- 代謝異常:MRSで測定したPhe濃度の上昇。
- 白質の微細構造: DTI を使用して、見かけの拡散係数 (ADC) によって測定されます。
- 作業記憶および注意/実行機能: fMRI、近赤外分光法 (NIRS) および神経心理学的検査によって測定。
これらの潜在的なバイオマーカーを、現在ダイエットを行っていないか、Pheの上昇によって証明されるように厳格な食事をしていないが、新生児スクリーニングによって特定され、小児期にダイエットを行っていた可能性があるPKUの成人のグループで、これらの潜在的なバイオマーカーを研究します。臨床的関与の重症度。
目的 2: ダイエットに戻った後の目的 1 で検証されたバイオマーカーの変化を測定する +/- Kuvan (サプロプテリン二塩酸塩; Kuvan)
私たちの予備データと他のデータに基づいて、目的 1 は PKU における脳損傷の候補バイオマーカーの数を提供するはずです。 これらには、代謝、構造、認知の 3 種類の相関可能なマーカーが含まれると予想されます。 これらのバイオマーカーを使用して、食事への復帰および/またはKuvanの開始中に被験者を研究します.
目的 3: ダイエット +/- Kuvan に戻る前後の被験者の認知能力を比較する。 次のテストを使用します。
Comprehensive Trail Making Test (CTMT) -Parts A and B Stroop WASI (IQ, digit span) Brief Edinburgh Handedness Inventory Hand Preference Demonstration Test
結果の変数 この研究の主要なエンドポイントは、1) ベースライン時および食事 +/- Kuvan に戻った後の PKU 対コントロールの参加者における白質損傷 (巨視的および微視的) の推定値です。 2) ベースライン時および食事 / Kuvan に戻った後の PKU 対コントロールの参加者における脳の生化学的異常のプロファイルの決定、3) 年齢と比較した参加者コホートにおける認知および運動系の異常の評価 (fMRI および認知テストによる)ベースライン時および食事療法/Kuvanに戻った後、一般的に発達中の非疾患対照と一致しました。 4) 伝統的な神経認知の採点の変動係数。
この研究の終了後、将来の研究分野には、Kuvan の長期的な影響を研究するための拡張、より障害のある集団と Kuvan への反応の研究、および現在 OTCD で試験運用している光学イメージング方法の使用が含まれます。
疾患のバイオマーカーを調べる方法 1HMRS を使用して、Phe の上昇や NAA の低下などの疾患の重症度のマーカーを特定する予定です。 これは、参加者と通常の年齢に一致するコントロールで比較されます。 さらに、拡散テンソル イメージングにより、この障害で特に脆弱な白質線維路を選択的に調べることができます。 最後に、fMRI は、参加者と安静時の年齢をマッチさせた対照とで異なる、脳内の異なる活性化の領域を識別し、作業記憶と注意を調査する認知課題を特定する可能性があります。
研究の種類
研究の種類
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
District of Columbia
-
Washington、District of Columbia、アメリカ、20010
- Children's Research Institute
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -新生児スクリーニングでPKUが特定され、新生児スクリーニングでphe濃度が12mg / dlを超える患者
- -研究登録時のベースラインpheレベル> 20 mg / dl(これは、診断に使用されるレベルに関係なく、研究に含めるために必要なレベルです)
- 年齢層: 18 ~ 45 歳
- 鎮静を必要とせずに神経画像検査に対応できる (通常、65 以上の IQ が必要)。 IQ は、適格性を決定する前に WASI (ウェシュラー成人知能指数) でチェックされます。
- 安全に神経画像検査を受けることができる(すなわち 強磁性デバイスの存在なし)
- 被験者は英語で指示に従うことができる
- 性的に活発な妊娠可能年齢の女性は、尿妊娠検査に同意します
- この研究に参加するためにワシントン DC に来ることができるかどうか
除外基準:
- 年齢範囲 <18 または >45 歳
- 鎮静剤を使用せずに神経画像検査に応じることができない (IQ が低い、または閉所恐怖症)
- 心臓ペースメーカー、神経ペースメーカー、脳または血管内の外科用クリップ、外科的に埋め込まれた金属板、ねじまたはピン、人工内耳または体内の金属物を含む、安全なイメージングを妨げる強磁性デバイスの存在
- -スクリーニング時の妊娠中の女性または授乳中、または研究中のいつでも妊娠する予定。
- ベースラインのphe < 20 mg/dl
- 現在クヴァンにいる
- 薬物乱用の歴史
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:ダイエット
12 人の参加者が無作為にダイエットに割り当てられます。
Ph レベルの後に血中レベルが続きます。
栄養士が食事の phe 含有量を分析し、アドバイスします。
|
12 人の参加者が無作為にダイエットに割り当てられます。
Ph レベルの後に血中レベルが続きます。
栄養士が食事の phe 含有量を分析し、アドバイスします。
他の名前:
|
|
実験的:サプロプテリン二塩酸塩
介入: 24 人の参加者が無作為に割り付けられ、1 日あたり 10 mg/kg の薬が投与されます。
レスポンダーとノンレスポンダーは4か月間薬を飲み続ける
|
20 mg/kg を 4 か月間
他の名前:
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
神経画像バイオマーカー
時間枠:4ヶ月で
|
ダイエット/クバンのいずれかの後のPKUを持つ参加者の白質損傷と生化学の変化の推定
|
4ヶ月で
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脳生化学
時間枠:4ヶ月で
|
ダイエット/クバン後の参加者コホートにおける認知システム異常の評価(fMRIによる)
|
4ヶ月で
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Andrea L Gropman, M.D.、Children's National Research Institute
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- BMRN 9956
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。