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嘔吐を減らし、分娩中の患者の満足度を高めるための高タンパク摂取

2013年2月1日 更新者：University of Pittsburgh

分娩時の硬膜外鎮痛後の嘔吐の発生率と患者満足度の促進に対する高タンパク質摂取の有効性を評価するための前向きランダム化試験

私たちの研究の目的は、分娩中に高タンパク飲料を追加することで嘔吐の発生率を下げることができるかどうかを判断することです. 嘔吐と吐き気は、分娩の不満の主な原因であり、通常の日常生活への復帰を遅らせ、母親の産後の経験に大きな影響を与える可能性があります. 今日まで、分娩中のタンパク質摂取と嘔吐の発生率との関係についての研究は行われていません. 私たちの知る限り、分娩中の高タンパク飲料の使用は文献で評価されていません.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究者は、陣痛のために硬膜外麻酔を要求した女性 (n=150) を登録する予定です。 分娩硬膜外カテーテルの留置後、分娩者は、コンピューターで生成された番号表によって 2 つのグループのいずれかに無作為に割り付けられます。 グループ P - 30 グラムのタンパク質と氷片 PRN を含む高タンパク質飲料、またはグループ C - 氷片 PRN からなる対照群。 使用するプロテイン ドリンクは、11 オンスに 30 グラムのタンパク質を含む Premier Nutrition プロテイン シェイクです。 測定変数には以下が含まれます。硬膜外留置時、分娩まで 1 時間ごと、分娩後 1 時間の吐き気と嘔吐。 吐き気は、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して評価されます。 0 = 吐き気なし、10 = 過去最悪の吐き気。 嘔吐のエピソードは (はい/いいえ) として記録されます。 分娩の翌日に分娩者を診察し、全体的な患者の満足度を評価します。 出産者は、0=満足していない、100=非常に満足している 0 から 100 までのスケールを使用して、満足度を評価します。 研究者らは、分娩中に高タンパクを摂取した分娩者では嘔吐の発生率が低下し、全体的な患者の満足度が高まると考えています.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
150

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • Magee-Womens Hospital Women Care Birth Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

出産可能年齢のすべての女性で、分娩硬膜外鎮痛、硬膜外挿入時の子宮頸管拡張が 5cm 以下、妊娠 36 週以上、単胎妊娠、頂点提示、および硬膜外挿入の 4 時間以上前の NPO。 未産婦と経産婦の両方が含まれます。 18 歳未満の未成年者が含まれ、これらの個人には個別のインフォームド コンセントが提示されます。

除外基準:

糖尿病（胃不全麻痺および胎児巨人症のリスクが高い）、多胎妊娠、頂点以外の胎児の症状、オピオイドの慢性使用（胃内容排出の遅延）、胃バイパス手術の既往（異常な解剖学的胃）、重度の病的肥満（BMI > 40kg）の女性/m2 胃内圧の上昇による）、および既知の産科または医学的合併症の病歴（すなわち、 子癇前症）は、複雑な分娩または手術分娩の可能性を高める可能性があります（つまり、 帝王切開）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：ハイプロテインシェイク
11 液量オンスに 30 グラムのタンパク質を含むプロテイン シェイク。
他の：プロテインシェイク
プロテイン シェイクには、11 液量オンスに 30 グラムのタンパク質が含まれています。
他の名前：
  • プレミアニュートリションプロテインシェイク
介入なし：アイスチップ
患者は分娩中のみアイス チップの消費を許可されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
分娩中の嘔吐
時間枠：分娩中 (分娩後 1 時間まで)
分娩後 1 時間まで陣痛硬膜外鎮痛を受けた分娩者における高タンパク摂取後の嘔吐の発生率を決定すること。
分娩中 (分娩後 1 時間まで)

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
高タンパクシェイクを摂取した後の分娩に対する患者の満足度。
時間枠：分娩中 (分娩後 24 時間まで)
私たちの第 2 の目的は、分娩中の高タンパク摂取後の吐き気の発生率と、分娩後 24 時間の出産経験に対する分娩者の全体的な満足度を判断することです。
分娩中 (分娩後 24 時間まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Pittsburgh

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Manuel C Vallejo, MD、University of Pittsburgh

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年8月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年8月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2011年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年8月10日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2011年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2013年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年2月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PRO10070074

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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