ドナー幹細胞移植で以前に治療された進行性または再発の慢性リンパ球性白血病、小リンパ球性リンパ腫、前リンパ球性白血病、または非ホジキンリンパ腫の患者の治療におけるリツキシマブ併用または非併用のレナリドマイド

包含基準:

• インフォームド コンセント フォームを理解し、自発的に署名する
• -研究訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件を順守できる

• -CLL / SLL / PLLまたはNHLの患者で、以下の患者：

  • -HCTプロトコルまたは出席の裁量に従って、同種HCT後に再発または進行の基準を満たし、誰が、
  • 免疫抑制剤の適切な漸減に反応しない
• 絶対好中球数 (ANC) >= 1500/mm^3 または >= 1000/mm^3 (ANC が 2 週間以上持続して < 1500/mm^3 の場合)
• 血小板数 (輸血に依存しない) >= 50,000/mm^3 または >= 20,000/mm^3 (血小板数が 2 週間以上継続して < 50,000/mm^3 の場合)
• Cockcroft-Gault方式によるクレアチニンクリアランス>= 30ml/分
• 総ビリルビン =< 1.5 x 正常上限値 (ULN) または =< 3 x ULN (総ビリルビンが持続的に > 1.5 x ULN を 2 週間以上継続している場合)
• アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) (血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ [SGOT]) およびアラニントランスアミナーゼ (ALT) (血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ [SGPT]) =< 3 x ULN または =< 5 x ULN AST または ALT が持続的に > 3 x である場合2週間を超えるULN
• 出産の可能性がある女性 (FCBP) は、10 ～ 14 日以内、およびサイクル 1 のレナリドマイドを処方する前の 24 時間以内に、感度が 50 mIU/mL 以上の血清または尿妊娠検査で陰性でなければなりません (処方箋は 7 日以内に記入する必要があります)。レナリドマイドの服用を開始する少なくとも 28 日前までに、異性間性交を継続的に控えるか、許容される 2 つの避妊方法（1 つの非常に効果的な方法ともう 1 つの追加の効果的な方法）を同時に開始する必要があります。 FCBP は、進行中の妊娠検査にも同意する必要があります。男性は、精管切除が成功した場合でも、FCBP との性的接触中にラテックス コンドームを使用することに同意する必要があります。
• すべての研究参加者は、必須の RevAssist プログラムに登録されている必要があり、RevAssist の要件を喜んで順守できる必要があります。
• 静脈血栓塞栓症 (VTE) の危険因子 (以前の VTE、心疾患、慢性腎不全、および/またはコントロール不良の糖尿病など) を持つ研究参加者は、アスピリン 81 または 325 mg を使用した予防的抗凝固療法をある程度順守できるはずです。デイリー、クマジン、または低分子量ヘパリン

除外基準:

• -患者がインフォームドコンセントフォームに署名することを妨げる深刻な病状、検査室の異常、または精神疾患
• 妊娠中または授乳中の女性; (授乳中の女性は、レナリドミドを服用している間は授乳しないことに同意する必要があります)
• -実験室の異常の存在を含む、被験者が研究に参加した場合、または研究からのデータを解釈する能力を混乱させる場合に、被験者を許容できないリスクにさらす状態
• -サリドマイドに対する既知の過敏症
• サリドマイドまたは類似の薬を服用中に落屑性発疹を特徴とする結節性紅斑の発生
• -レナリドミドの以前の使用に対する抵抗性は、治療の最初の2サイクル以内の全用量レナリドミドの進行として定義されます
• -他の抗がん剤または治療の同時使用
• -既知の血清陽性またはヒト免疫不全ウイルスによる活動性ウイルス感染
• カルノフスキーパフォーマンスステータス < 50%
• -アクティブグレードIIIまたはIVの急性移植片対宿主病（GVHD）