フォーカル前立腺ラジオ周波数アブレーションに関するパイロットスタディ

RFA は低侵襲手術です。 がん細胞を加熱して破壊する画像誘導技術です。 RFA では、超音波や磁気共鳴画像法 (MRI) などの画像化技術を使用して、針電極を癌性腫瘍に誘導します。 次に、電極に高周波電流を流し、がん細胞を破壊します。 RFA 装置の使用は、1997 年に食品医薬品協会 (FDA) によって軟部組織腫瘍の治療を目的として承認されました。 私たち（モフィットがんセンター）がこの研究で使用するデバイスは、FDAから臨床使用の認可を受けています。 デバイスの有効性は、RFA 処置後にがん部位の生検コアを使用して測定されます。 この手順の利点を評価するために、ベースラインから RFA 後 6 か月までの QOL 指標の変化も評価します。 RFA は、前立腺がんの潜在的な低侵襲治療として開発されています。

この調査研究はパイロット臨床試験です。 パイロット臨床試験は、大規模な研究の準備のために実施される大規模な研究の小規模バージョンです。 このパイロット研究では、大規模な多施設共同研究が開始される前に、研究機器を事前にテストします。

このパイロット試験の具体的な目的は、RFA が排尿、腸機能、および性機能への影響を含む副作用の少ない前立腺癌を効果的に治療できるかどうかを調べることです。 初期段階の前立腺癌に対する RFA は、癌が検出された前立腺の部分のみに影響を与えるように設計されています。 このアプローチの理由は、RFA を与える領域が小さいほど、周囲の組織への損傷が少ないためです。