子供、青年、若年成人における死別の長期的な影響
小児、青年、若年成人の死別。 - 親の早期死亡を経験した成人の健康と心理社会的幸福に関する研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
西側諸国の子供の 4% が経験する親の早期死亡は、最もストレスの多い、潜在的に有害な子供時代のライフイベントであると考えられており、健康への影響は死別の性質に依存する可能性があります (例: 遺族との関係)、および対人関係(例: 社会的支援)、個人内(例: 年齢および遺伝学)、評価および対処要因。 研究によると、子供や青年は、心理的および社会的問題だけでなく、精神医学的診断を受けるリスクが高いことが示されています。 親を失うことの明らかな結果にもかかわらず、その後の人生の結果に関する体系的な研究や、子供や青年が提供されるカウンセリングの可能性を評価する研究は不足しています.
この調査では、次のことを調査します。
- 子供の思春期または若年成人としての親の死を経験することによる長期的な健康への影響。 焦点は、うつ病、重度の心血管疾患、自殺、自殺未遂、心理的幸福、健康関連行動などの精神医学的結果に焦点を当てます。
- 教育、雇用、婚姻状況/同棲状況、子供の数/子供を持つときの年齢などの社会経済的結果に対する、子供、思春期、または若年成人としての親の死を経験する長期的な影響。
- 親の死を経験した子供、青年、若年成人に対する心理的介入プログラムの長期的な心理社会的および行動的影響。 焦点となるのは、抑うつ症状、生活の質、心的外傷後ストレス障害、ライフスタイル、人間関係機能、悲嘆と精神性です。
デンマークで生まれた人々の全国的な登録ベースのコホートが確立されます。 親の死を経験することによる長期的な健康への影響と社会経済的結果は、全国的な臨床および行政登録に基づいています。 曝露は、30 歳未満で親の死を経験することとして定義されます。 心理的介入プログラムの長期的な心理社会的および行動的影響は、アンケート データとレジストリからのデータの組み合わせに基づいています。
レジストリからのデータを使用した研究の一部は、全国的なコホートに基づいています。 調査のアンケートに基づく部分には、全国のコホートから選択された 3 つのグループが含まれます。
- 親を亡くし、介入プログラムに参加した人(カウンセリングセンターを通じて特定)、
- 親を亡くし、介入プログラムに参加していない人(年齢と性別を合わせてランダムに選択)および
- 親を亡くしていない者(年齢・性別を一致させてランダムに選出)。
招待状は 3 つのグループ (5500 人) にメールで送信され、オンラインで 1 つのアンケートに回答するよう求められます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、2100
- Department of Psychosocial Cancer Research, Institute of Cancer Epidemiology, Danish Cancer Society
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- デンマーク生まれの人物
除外基準:
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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情動障害による入院
時間枠:患者は、15歳から情動障害による最初の入院日、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終了日まで追跡され、予想平均12年
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デンマーク精神医学中央登録簿
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患者は、15歳から情動障害による最初の入院日、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終了日まで追跡され、予想平均12年
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抗うつ薬の使用
時間枠:参加者は、20歳から抗うつ薬の2回目の独立した処方の日、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終わりまで追跡され、予想平均9年
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デンマーク国立処方登録簿
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参加者は、20歳から抗うつ薬の2回目の独立した処方の日、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終わりまで追跡され、予想平均9年
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自殺
時間枠:参加者は、18歳から自殺の日、その他の死因、最初の移住またはフォローアップの終了まで、予想平均15年間追跡されます
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デンマーク死因登録簿
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参加者は、18歳から自殺の日、その他の死因、最初の移住またはフォローアップの終了まで、予想平均15年間追跡されます
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重度の心血管疾患
時間枠:患者は18歳から、重度の心血管疾患による最初の入院、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終了日まで、予想平均15年間追跡されます。
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デンマーク国民患者登録簿
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患者は18歳から、重度の心血管疾患による最初の入院、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終了日まで、予想平均15年間追跡されます。
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教育レベル
時間枠:参加者は、18 歳から最高教育レベルに達するまで、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終了まで、平均 20 年間追跡されます。
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デンマークにおける人口統計および社会統計の登録簿に基づくシステム
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参加者は、18 歳から最高教育レベルに達するまで、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終了まで、平均 20 年間追跡されます。
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雇用
時間枠:30 歳での雇用状況、死亡、最初の移住または追跡調査の終了、予想平均 8 年。
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デンマークにおける人口統計および社会統計の登録簿に基づくシステム
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30 歳での雇用状況、死亡、最初の移住または追跡調査の終了、予想平均 8 年。
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生活の質
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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SF-36、自己申告アンケート
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参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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複雑な悲しみ
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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複雑性悲嘆/長引く悲嘆障害 (PG-13) のインベントリとイベント スケールの中心性、自己申告アンケート
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参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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PTSD
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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Harvard Trauma Questionnaire (HTQ)、自己申告アンケート
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参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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実存性
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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心的外傷後成長インベントリ (PTGI、自己報告アンケート
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参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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抑うつ症状
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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疫学研究センターうつ病スケール (CES-C)
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参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関係機能
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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関係と親密さの質、自己申告アンケート
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参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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親を亡くしたときのサポート
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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自己申告項目
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参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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ライフスタイル(喫煙、飲酒、運動)
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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自己申告アンケート
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参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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対処
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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簡単な対応、自己申告アンケート
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参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Christoffer Johansen, MD, PhD, DSc、Institute of Cancer Epidemiology, Danish Cancer Society
- スタディチェア:Charlotte W Appel, MSc、Institute of Cancer Epidemiology, Danish Cancer Society
- スタディチェア:Pernille E Bidstrup, PhD、Institute of Cancer Epidemiology, Danish Cancer Society
- スタディチェア:Henrik Hjalgrim, PhD、Statens Serum Institut
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 1-2009
- 7134-08 (その他の助成金/資金番号:TrygFonden)
- 2009-41-3506 (その他の識別子:Danish Data Protection Agency)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。