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子供、青年、若年成人における死別の長期的な影響

2014年8月11日 更新者:Christoffer Johansen、Danish Cancer Society

小児、青年、若年成人の死別。 - 親の早期死亡を経験した成人の健康と心理社会的幸福に関する研究

この研究の目的は、子供、思春期、または若年成人としての親の死が、成人期の健康と心理社会的幸福にどのように影響するかを調べ、子供、青年期、および成人期を失った若者へのカウンセリングの成人期への影響を評価することです。親。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

西側諸国の子供の 4% が経験する親の早期死亡は、最もストレスの多い、潜在的に有害な子供時代のライフイベントであると考えられており、健康への影響は死別の性質に依存する可能性があります (例: 遺族との関係)、および対人関係(例: 社会的支援)、個人内(例: 年齢および遺伝学)、評価および対処要因。 研究によると、子供や青年は、心理的および社会的問題だけでなく、精神医学的診断を受けるリスクが高いことが示されています。 親を失うことの明らかな結果にもかかわらず、その後の人生の結果に関する体系的な研究や、子供や青年が提供されるカウンセリングの可能性を評価する研究は不足しています.

この調査では、次のことを調査します。

  1. 子供の思春期または若年成人としての親の死を経験することによる長期的な健康への影響。 焦点は、うつ病、重度の心血管疾患、自殺、自殺未遂、心理的幸福、健康関連行動などの精神医学的結果に焦点を当てます。
  2. 教育、雇用、婚姻状況/同棲状況、子供の数/子供を持つときの年齢などの社会経済的結果に対する、子供、思春期、または若年成人としての親の死を経験する長期的な影響。
  3. 親の死を経験した子供、青年、若年成人に対する心理的介入プログラムの長期的な心理社会的および行動的影響。 焦点となるのは、抑うつ症状、生活の質、心的外傷後ストレス障害、ライフスタイル、人間関係機能、悲嘆と精神性です。

デンマークで生まれた人々の全国的な登録ベースのコホートが確立されます。 親の死を経験することによる長期的な健康への影響と社会経済的結果は、全国的な臨床および行政登録に基づいています。 曝露は、30 歳未満で親の死を経験することとして定義されます。 心理的介入プログラムの長期的な心理社会的および行動的影響は、アンケート データとレジストリからのデータの組み合わせに基づいています。

レジストリからのデータを使用した研究の一部は、全国的なコホートに基づいています。 調査のアンケートに基づく部分には、全国のコホートから選択された 3 つのグループが含まれます。

  1. 親を亡くし、介入プログラムに参加した人(カウンセリングセンターを通じて特定)、
  2. 親を亡くし、介入プログラムに参加していない人(年齢と性別を合わせてランダ​​ムに選択)および
  3. 親を亡くしていない者(年齢・性別を一致させてランダ​​ムに選出)。

招待状は 3 つのグループ (5500 人) にメールで送信され、オンラインで 1 つのアンケートに回答するよう求められます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1225660

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • Department of Psychosocial Cancer Research, Institute of Cancer Epidemiology, Danish Cancer Society

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

全国人口ベースのコホート (デンマーク)

説明

包含基準:

  • デンマーク生まれの人物

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
情動障害による入院
時間枠:患者は、15歳から情動障害による最初の入院日、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終了日まで追跡され、予想平均12年
デンマーク精神医学中央登録簿
患者は、15歳から情動障害による最初の入院日、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終了日まで追跡され、予想平均12年
抗うつ薬の使用
時間枠:参加者は、20歳から抗うつ薬の2回目の独立した処方の日、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終わりまで追跡され、予想平均9年
デンマーク国立処方登録簿
参加者は、20歳から抗うつ薬の2回目の独立した処方の日、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終わりまで追跡され、予想平均9年
自殺
時間枠:参加者は、18歳から自殺の日、その他の死因、最初の移住またはフォローアップの終了まで、予想平均15年間追跡されます
デンマーク死因登録簿
参加者は、18歳から自殺の日、その他の死因、最初の移住またはフォローアップの終了まで、予想平均15年間追跡されます
重度の心血管疾患
時間枠:患者は18歳から、重度の心血管疾患による最初の入院、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終了日まで、予想平均15年間追跡されます。
デンマーク国民患者登録簿
患者は18歳から、重度の心血管疾患による最初の入院、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終了日まで、予想平均15年間追跡されます。
教育レベル
時間枠:参加者は、18 歳から最高教育レベルに達するまで、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終了まで、平均 20 年間追跡されます。
デンマークにおける人口統計および社会統計の登録簿に基づくシステム
参加者は、18 歳から最高教育レベルに達するまで、死亡、最初の移住、またはフォローアップの終了まで、平均 20 年間追跡されます。
雇用
時間枠:30 歳での雇用状況、死亡、最初の移住または追跡調査の終了、予想平均 8 年。
デンマークにおける人口統計および社会統計の登録簿に基づくシステム
30 歳での雇用状況、死亡、最初の移住または追跡調査の終了、予想平均 8 年。
生活の質
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
SF-36、自己申告アンケート
参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
複雑な悲しみ
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
複雑性悲嘆/長引く悲嘆障害 (PG-13) のインベントリとイベント スケールの中心性、自己申告アンケート
参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
PTSD
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
Harvard Trauma Questionnaire (HTQ)、自己申告アンケート
参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
実存性
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
心的外傷後成長インベントリ (PTGI、自己報告アンケート
参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
抑うつ症状
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
疫学研究センターうつ病スケール (CES-C)
参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関係機能
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
関係と親密さの質、自己申告アンケート
参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
親を亡くしたときのサポート
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
自己申告項目
参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
ライフスタイル(喫煙、飲酒、運動)
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
自己申告アンケート
参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
対処
時間枠:参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)
簡単な対応、自己申告アンケート
参加者はアンケートに1回回答します(特定の年齢ではなく、18歳から40歳まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Christoffer Johansen, MD, PhD, DSc、Institute of Cancer Epidemiology, Danish Cancer Society
  • スタディチェア:Charlotte W Appel, MSc、Institute of Cancer Epidemiology, Danish Cancer Society
  • スタディチェア:Pernille E Bidstrup, PhD、Institute of Cancer Epidemiology, Danish Cancer Society
  • スタディチェア:Henrik Hjalgrim, PhD、Statens Serum Institut

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2012年11月1日

研究の完了 (実際)

2012年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月11日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1-2009
  • 7134-08 (その他の助成金/資金番号:TrygFonden)
  • 2009-41-3506 (その他の識別子:Danish Data Protection Agency)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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