先進的で適合性のある人工器官ソケットの開発の評価、研究 II
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
現代の義肢は制御性と機能性の点で大幅に改善されていますが、多くの切断患者にとって義肢ソケット内での断端の適合が主な関心事です。 フィット感が低いと、皮膚の炎症、組織の破壊、痛みを引き起こす可能性があります。 切断者の断端の体積は、一日を通して、また一年を通して変化します。 ソケット内の容積の変動は、歩行パターンの悪化だけでなく、快適さの低下、せん断力の増加、骨隆起部への圧力の増加など、切断者に問題を引き起こす可能性があります。 ソケットと断端のインターフェースが不快または機能不全であると、義肢に対するユーザーのコンプライアンスが低下し、その結果、民間生活や軍生活で活動的な状態を維持したい切断者の活動レベルが低下します。 研究者らは、強度と受動的適合性のために新しい編組材料を利用し、着用者の快適さを重視した薄い層を備えた多層ソケットを開発中です。 この新しいソケットは究極のフィット感を提供し、プロテーゼの性能を向上させます。 ソケットは、義足が装着されるにつれて変化する断端の物理的形状に適応します。 適応は材料特性の自然な結果であるため、受動的かつリアルタイムで行われます。 この材料は軽量で通気性があり、超音波透過性を備えているため、補綴物はさまざまな環境で機能することができます。
この研究は、義肢装具士が被験者の下肢切断者に編み込みインナーソケットと、歩行実験室での評価用のチェックソケットを装着させるために実施されます。 完了時に、被験者と義肢装具士はアンケートに記入し、編み込みインナーソケットの素材について意見を述べるように求められます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 下肢切断
- 安定した断端ボリューム
- 外傷による四肢の喪失
- 18歳以上
除外基準:
- 神経障害の証拠または病歴
- 幻肢痛の存在
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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下肢切断者
下肢を切断した方
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ユーザーの受動的な適合性を可能にする新しい素材から製造された補綴ソケットライナー
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IST1288 Study 2
- W81XWH-07-C-0094 (その他の助成金/資金番号:US Army / TATRC)
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