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治癒したびらん性食道炎の維持治療における AG-1749 (ランソプラゾール) と比較した TAK-438 の有効性

2013年8月22日 更新者：Takeda

24 週間のメンテナンスで AG-1749 (15 mg 1 日 1 回) と比較した TAK-438 (10 mg または 20 mg 1 日 1 回) の有効性と安全性を評価する第 3 相無作為化二重盲検多施設試験びらん性食道炎（EE）が治癒した患者の治療。

この研究の目的は、治癒したびらん性食道炎の維持治療におけるTAK-438の1日1回（QD）の有効性をランソプラゾールと比較して確認し、臨床用量を決定することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
607

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 日本
    • Chiba
      • Kashiwa-shi、Chiba、日本
      • Yachiyo-shi、Chiba、日本
    • Ehime
      • Saijo-shi、Ehime、日本
    • Fukuoka
      • Fukuoka-shi、Fukuoka、日本
      • Kasuya-gun、Fukuoka、日本
    • Fukushima
      • Koriyama-shi、Fukushima、日本
    • Gifu
      • Takayama-shi、Gifu、日本
    • Gunma
      • Annaka-shi、Gunma、日本
    • Hokkaido
      • Asahikawa-shi、Hokkaido、日本
      • Sapporo-shi、Hokkaido、日本
    • Hyogo
      • Itami-shi、Hyogo、日本
      • Kobe-shi、Hyogo、日本
      • Nishinomiya-shi、Hyogo、日本
    • Kanagawa
      • Fujisawa-shi、Kanagawa、日本
      • Yokohama-shi、Kanagawa、日本
    • Kochi
      • Kochi-shi、Kochi、日本
    • Kumamoto
      • Kumamoto-shi、Kumamoto、日本
    • Kyoto
      • Kyoto-shi、Kyoto、日本
    • Miyagi
      • Sendai-shi、Miyagi、日本
    • Nagasaki
      • Nagasaki-shi、Nagasaki、日本
    • Osaka
      • Kishiwada-shi、Osaka、日本
      • Osaka-shi、Osaka、日本
      • Suita-shi、Osaka、日本
      • Takatsuki-shi、Osaka、日本
    • Saga
      • Saga-shi、Saga、日本
    • Saitama
      • Kumagaya-shi、Saitama、日本
      • Saitama-shi、Saitama、日本
      • Tokorozawa-shi、Saitama、日本
    • Tokyo
      • Bunkyo-ku、Tokyo、日本
      • Chuo-ku、Tokyo、日本
      • Hachioji-shi、Tokyo、日本
      • Kokubunji-shi、Tokyo、日本
      • Shibuya-ku、Tokyo、日本
      • Shinjuku-ku、Tokyo、日本
      • Toshima-ku、Tokyo、日本
    • Yamaguchi
      • Shimonoseki-shi、Yamaguchi、日本
    • Yamanashi
      • Tsuru-shi、Yamanashi、日本

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 訪問H-1（治療期間の開始）で、参加者は、LA分類グレーディングシステムで定義されているように、グレードAからDのびらん性食道炎を内視鏡的に確認している必要があり、明らかにグレードCまたはDである参加者の目標数は参加者全体の15%以上。
  2. 外来（検査入院含む）
  3. 参加者は、治療期間を正常に完了し、治療期間の 2、4、または 8 週目に内視鏡的に EE を治癒している必要があります。 内視鏡的に治癒した EE は、LA 分類グレーディング システムで定義されているグレード O の EE を内視鏡的に確認した参加者として定義されます。

除外基準:

  1. -食道関連の合併症（好酸球性食道炎、食道静脈瘤、強皮症、ウイルスまたは真菌感染症、食道狭窄など）、食道の放射線療法または凍結療法の既往がある参加者、腐食性または物理化学的外傷（食道硬化療法など） . ただし、Schatzki リング (下食道括約筋の周囲の粘膜組織リング) またはバレット食道を持つ参加者は、含めることが許可されています。
  2. 胃食道逆流症（心臓形成術、食道狭窄症の拡張術（シャツキー環を除く）等）の手術・治療を受けた方、胃・十二指腸の手術歴（内視鏡下の良性ポリープ切除を除く）の方
  3. -訪問H-1（治験薬投与の開始）の30日以内に急性上部消化管出血、胃潰瘍または十二指腸潰瘍（白いコーティングを伴う粘膜欠損）を有する参加者。 ただし、胃または十二指腸びらんのある参加者は含めることができます。
  4. -Zollinger-Ellison症候群、またはその他の胃酸過分泌障害の以前または現在の病歴を持つ参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：TAK-438 10mg QD
薬：TAK-438

治療期間中、参加者は、TAK-438 20 mg 錠剤を 1 日 1 回、最大 8 週間経口投与されます。

維持治療期間中、参加者は、TAK-438 10 mg 錠剤を 1 日 1 回経口投与し、ランソプラゾール プラセボ マッチング カプセルを 1 日 1 回最大 24 週間経口投与します。

薬：TAK-438

治療期間中、参加者は、TAK-438 20 mg 錠剤を 1 日 1 回、最大 8 週間経口投与されます。

維持治療期間中、参加者は、TAK-438 20 mg 錠剤を 1 日 1 回経口投与し、ランソプラゾール プラセボ マッチング カプセルを 1 日 1 回最大 24 週間経口投与します。
実験的：TAK-438 20mg QD
薬：TAK-438

治療期間中、参加者は、TAK-438 20 mg 錠剤を 1 日 1 回、最大 8 週間経口投与されます。

維持治療期間中、参加者は、TAK-438 10 mg 錠剤を 1 日 1 回経口投与し、ランソプラゾール プラセボ マッチング カプセルを 1 日 1 回最大 24 週間経口投与します。

薬：TAK-438

治療期間中、参加者は、TAK-438 20 mg 錠剤を 1 日 1 回、最大 8 週間経口投与されます。

維持治療期間中、参加者は、TAK-438 20 mg 錠剤を 1 日 1 回経口投与し、ランソプラゾール プラセボ マッチング カプセルを 1 日 1 回最大 24 週間経口投与します。
アクティブコンパレータ：ランソプラゾール 15mg QD
薬：ランソプラゾール

治療期間中、参加者は、TAK-438 20 mg 錠剤を 1 日 1 回、最大 8 週間経口投与されます。

維持治療期間中、参加者は、TAK-438 プラセボ マッチング タブレットを 1 日 1 回経口投与し、ランソプラゾール 15 mg カプセルを 1 日 1 回最大 24 週間経口投与します。

他の名前：
  • AG-1749

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
24週間の維持療法後のびらん性食道炎の再発率を内視鏡的に確認
時間枠：24週間。
びらん性食道炎の内視鏡的再発は、ロサンゼルス（LA）分類グレーディングシステムで定義されているように、グレードAからDのEEを内視鏡的に確認した参加者として定義されます。 各グレードの定義は次のとおりです。グレード O (粘膜損傷なし)、グレード A (粘膜損傷 < 5 mm)、グレード B (粘膜損傷 ≥5 mm)、グレード C (2 つ以上のひだの間で連続した粘膜損傷が 75% 未満)円周の 75% 以上の粘膜損傷) およびグレード D (円周の 75% 以上の粘膜損傷)。
24週間。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
12週間の維持療法後のびらん性食道炎の再発率を内視鏡的に確認
時間枠：12週間。
12週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Takeda

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2011年10月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年3月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2011年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2011年10月24日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2011年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2013年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年8月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • TAK-438/CCT-003
  • U1111-1125-1054 (レジストリ識別子：WHO)
  • JapicCTI-111662 (レジストリ識別子：JapicCTI)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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