反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) と P50 誘発電位成分 (rTMS-P50)
P50誘発電位成分の抑制による低周波および高周波反復経頭蓋磁気刺激(rTMS)の効果の評価(rTMS-P50)
反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) は、うつ病と統合失調症の両方でその有効性を実証した最近の技術です。 しかし、その有効性が科学界と臨床医によって認識されたとしても、ニューロンと脳ネットワークに対するその作用は議論されたままです.
運動領域では、さまざまな rTMS 研究で一般的に 1 ~ 40 Hz の刺激周波数が使用され、効果が異なります。低周波は抑制効果に関連していますが、最高周波数は運動反応によって証明されるように、むしろいくつかのファシリテーター効果があります。 ただし、運動系に有効なものは、異なる神経組織を持つ他の大脳領域に必ずしも適用できるわけではありません。 運動系に対するrTMSのこれらの反対の効果(動きの有無)を観察するのが簡単である場合、高レベル機能に関与するより統合された皮質に対するこれらの潜在的な効果は証明されていません.
無運動大脳領域における rTMS の効果を解釈する可能性の 1 つは、rTMS 前後の EEG の変更を研究し、高周波数と低周波数の刺激の異なる効果が存在するかどうかを確認することです。 これまでのところ、これら 2 つの技術を組み合わせた研究では、rTMS 後の数秒から数分の間にのみ脳の電気活動の変化が観察されており、長い遅延 (数日) 後に観察された臨床効果とは対照的に現れています。
私たちの研究の貢献は、低および高周波数の刺激でテストされたrTMSの前後に、P50誘発潜在成分の抑制のパラダイムを使用することにあります。 このパラダイムは、非常に短い間隔 (通常は 500 ミリ秒) で提示される 2 つの同一の聴覚刺激で構成されます。 しかし、よく研究されているこの効果は、皮質の錐体ニューロンに対するガバ作動性介在ニューロンによる抑制作用に起因する可能性があります。 したがって、研究者らは、高周波 rTMS は側頭葉にファシリテーター効果があるため、rTMS 後の P50 の抑制を誘発しないのに対し、低周波 rTMS は P50 のより大きな抑制を特徴とする抑制効果を誘発すると仮定しています。
方法: 30 人の健康な被験者 (うち 16 人の女性) は、書面による同意後に含まれます。 無作為化後、30 日間隔で 1 Hz と 20 Hz のクロスオーバーで rTMS の 2 セッションを受け取ります。 脳波と P50 誘発電位は、rTMS の前後に行われます。 刺激の部位は、ニューロナビゲーションによって決定され、機能的磁気共鳴イメージング中に言語タスクによって生成される最大活性化クラスターに対応します。 主な判断基準は、P50 の S2/S1 比です。 潜在的な二次的影響が評価されます (UKU 適応)。 二次基準は、アルファ、ベータ、およびガンマ帯域の EEG スペクトルの rTMS 前後の比較です。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Caen、フランス
- Caen University Hospital, department of psychiatry and explorations fonctionnelles neurologiques
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 健常者、右利き、18 歳から 60 歳まで
- 書面による同意
- 社会保障付き
除外基準:
- 妊娠、授乳
- 脳腫瘍またはてんかん
- 現在または過去の精神医学的、神経学的または耳鼻咽喉科疾患
- 向精神薬または薬物乱用のある健康な被験者
- たばこを離乳している健康な被験者
- 家庭教師付きの保護された主要な
- MRIおよびrTMSへの反対の兆候
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:高周波rTMS
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20Hzの刺激周波数
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他の:低周波rTMS
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1Hzの刺激周波数
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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P50 比刺激 2/S 刺激 1
時間枠:刺激の日 (1 日目)
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刺激の日 (1 日目)
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Pr Sonia Dollfus, MD, PhD、University Hospital, Caen
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 09-181
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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