子の妊娠糖尿病と心臓代謝症候群 (DG3)

妊娠糖尿病 (GDM) は、巨人児、新生児低血糖症、および治療および予防可能なその他の合併症を引き起こすことが長い間知られてきました。 今日、GDM は、母親 (GDM は 2 型糖尿病の前兆と考えられています) とその子孫に長期にわたる深刻な後遺症を残す存在として認識されています。 実際、プログラミング仮説によれば、GDM はメタボリック シンドローム、肥満、2 型糖尿病、高血圧の原因となります。 しかし、遺伝は 2 型糖尿病の主要な疫学危険因子であるにもかかわらず、これらの横断研究では母親の病歴と遺伝的背景を制御することができませんでした。 また、研究では通常、BMI、血圧、脂質プロファイル、経口ブドウ糖負荷試験 (OGTT) などの伝統的なマーカーが参照されます。炎症性バイオマーカーやアディポカインの存在と、GDM 子孫における代謝性疾患や心血管疾患の発症との間に関連性がある可能性があるにもかかわらず、炎症性バイオマーカーやアディポカインについて詳しく調査した研究者は誰もいませんでした。

遺伝的交絡因子を排除することは、GDM 子孫における心臓代謝リスクの独立したマーカーとしての GDM の役割を確立するのに役立ちます。 世界的な肥満の蔓延、GDMの憂慮すべき有病率の増加、および母親と子孫の両方への深刻な後遺症を考慮すると、GDMを心臓代謝性疾患の危険因子として特定することは非常に重要である。