外来呼吸器科クリニックにおけるオタワ モデルとスマートカードによる禁煙 (Quit&Win)
外来呼吸器科診療所におけるスマートカードを備えたオタワモデルを使用した禁煙のパイロットランダム化対照試験
喫煙は最も有害であり、禁煙は非常に困難です。 辞めたとはいえ、長期間辞め続けるのは非常に難しいです。 オタワでは、調査員たちが禁煙のためのオタワ モデル (「オタワ モデル」) を設計、開発できたことは非常に幸運でした。 このプロジェクトは、痛みを伴う研究の最終結果です。 オタワ モデルは入院患者に非常にうまく導入されており、禁煙率が高くなるという非常に有望な結果が示されています。
私たちの目的は、外来の呼吸器科クリニックに通う患者のニーズに合わせてオタワ モデルを修正することです。 研究者らは、修正されたオタワ モデルとスマートカードを、オタワ病院の研究者の外来呼吸器科クリニックに通う成人喫煙者に適用することを目指しています。
研究者らは、オタワ モデルに関連する臨床的側面とプロトコルの実装に関して看護師を訓練することを目的としています。 訓練を受けた看護師がクリニックに来院する喫煙者に連絡します。 この研究に参加する意思のある被験者は 2 つのグループに分けられます。 被験者の 1 つのグループは、クリニック当日にカウンセリングとスマートカードを受け、その後の電話でフォローアップを受けます。 スマートカードは、禁煙薬の購入に 110 ドルの価値があります (つまり、 ニコチンパッチ/ガム、バレニクリン、またはブプロピオン)。 被験者は研究者の病院の薬局でカードを引き換えることができます。 対照群の人々は、研究者が現在行っているように、すなわち診療所の医師と看護師からの標準的な禁煙カウンセリング、研究看護師へのアクセスを必要としない禁煙補助薬の+/-処方、および追加のカウンセリングまたはスマートカードによって追跡調査されます。 。 研究者らは、スマートカードを使用して禁煙補助具を現場で利用し、カウンセリングを受けているグループの禁煙率が上昇していることを発見することを目指しています。
これまでのところ、外来患者の呼吸器内科の現場でオタワ モデルとスマートカードを併用した研究はありません。 オタワ モデルは入院患者の被験者において非常に成功していることが証明されています。 したがって、研究者らはオタワモデルを修正して外来患者の呼吸器科環境に適合させ、禁煙率を高めることができると研究者らは考えている。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
計画: 並行グループランダム化対照試験 方法: オタワ総合病院の呼吸器科クリニックに通院している成人喫煙者全員に参加を呼びかけます。 被験者が希望し、書面によるインフォームドコンセントに署名した場合、隠蔽ランダム割り当てが行われます。 実験部門は、IVR自動電話フォローアップを含むオタワ禁煙モデルへのサイト登録に関するカウンセリングを受け、禁煙補助具の購入に向けて110ドル相当のスマートカードを受け取ります。 通常のケア部門は、当クリニックで現在の通常のケア、つまり医師の強力なアドバイス、要望または希望に応じた禁煙補助薬の +/- 処方を受けます。
先験的に、「外来患者の呼吸器内科クリニックにおける禁煙のためのオタワモデルと組み合わせた仏教マインドフルネストレーニングのパイロット実施」と題された親研究に第3群が追加された。 この部門については、研究倫理委員会の承認が求められ、10 人の参加者にアプローチが行われました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Ottawa、Ontario、カナダ、K1H8L6
- The Ottawa Hospital, General Campus
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- オタワ総合病院の呼吸器科クリニックに通う18歳以上の成人全員
- 現在の喫煙者(クリニック受診前6か月以内に何らかの種類のタバコを吸ったことのある人)
- 今後 30 日以内に退職日を設定したい
除外基準:
- 余命2年未満(末期がん、末期肺疾患、心臓病など)および/または緩和ケアを受けている対象
- 同意書に署名したくない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:普段のお手入れ
禁煙のための通常のケアは、医師の強力なアドバイス、診療所の看護師からの簡単なカウンセリング、および/- 希望と希望に応じて禁煙補助剤の処方から構成される管理部門に提供されます。
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通常のケアまたはコントロールアームは、医師の強力なアドバイス、診療所の看護師からの簡単なカウンセリング +/- 希望と希望に応じて禁煙補助薬の処方を受けます。
他の名前:
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実験的:SmartCard を備えたオタワ モデル
禁煙のためのオンサイトカウンセリング、IVR による自動電話によるフォローアップ、および禁煙補助器具の購入に使用できる 110 ドル相当のスマートカード
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禁煙のためのオンサイトカウンセリング、IVR による自動電話によるフォローアップ、および禁煙補助器具の購入に使用できる 110 ドル相当のスマートカード
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生化学的に確認済み (呼気CO ≤ 10 Ppm) 26週間の自己申告による継続的禁欲。
時間枠:26週間
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主要アウトカムは 26 週目に測定されます: (1) 生化学的に確認された 7 日間の禁欲有病率。 (2) 無作為化以来継続的な禁欲を自己申告した。
フォローアップができない参加者は喫煙者とみなされます。
26週間の追跡調査で、禁煙していると報告したすべての患者は、COサンプルの測定によって喫煙状態を確認される。
CO が 10 ppm を超える場合、対象は喫煙者とみなされます。
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26週間
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自己申告による喫煙状況
時間枠:52週間
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自己申告による喫煙状況は有効性の主な指標であり、26~52週目に取得されました。
参加者は「まだ喫煙しますか?」という質問に「はい」または「いいえ」で答えるように求められました。
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52週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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採用率と定着率
時間枠:52週間
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採用率と定着率が評価され、大規模な試験の実現可能性がわかります。
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52週間
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Smita Pakhale, MD, FRCPC、OHRI
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- OHRI
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