夕方と朝のポリピル利用に関する研究 (TEMPUS)
心血管ポリピルの夜間投与と朝投与を評価するためのランダム化対照クロスオーバー試験
背景と理論的根拠:
臨床現場では、降圧薬は通常午前中に使用するように処方されますが、一部のスタチンは夕方に使用することが推奨されています。 一部のスタチンで達成されるLDLコレステロールの低下は、夜に服用した場合に優れているという証拠がありますが、LDLコレステロールのさらなる低下(およびアスピリンを夜に服用した場合に報告されている血圧制御の改善)が相殺されるかどうかは不明です夕方に薬を服用するときのアドヒアランスの低下によって。 現在の製品ラベルでは、シンバスタチンの夜間使用が推奨されており、アスピリンや血圧降下薬の優先使用タイミングについては記載されていません。 したがって、ポリピルの最適な投与タイミングに関しては不確実性がある。 この不確実性はこの試験によって解決されるだろう。
トライアルデザイン:
血圧が高い人を対象とした、ポリピルの朝投与と夕投与との個別薬剤投与(朝はアセチルサリチル酸と血圧降下剤、夜はスタチン)の無作為化非盲検クロスオーバー試験(n=75)心血管疾患のリスク。 患者は、RHP 2c (アセチルサリチル酸 75mg、シンバスタチン 40mg、リシノプリル 10mg、ヒドロクロルチアジド 12.5mg) に集められ、投与時間順にランダムに割り当てられます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
背景と理論的根拠:
臨床現場では、降圧薬は通常午前中に使用するように処方されますが、一部のスタチンは夕方に使用することが推奨されています。 一部のスタチンで達成されるLDLコレステロールの低下は、夜に服用した場合に優れているという証拠がありますが、LDLコレステロールのさらなる低下(およびアスピリンを夜に服用した場合に報告されている血圧制御の改善)が相殺されるかどうかは不明です夕方に薬を服用するときのアドヒアランスの低下によって。 現在の製品ラベルでは、シンバスタチンの夜間使用が推奨されており、アスピリンや血圧降下薬の優先使用タイミングについては記載されていません。 したがって、ポリピルの最適な投与タイミングに関しては不確実性がある。 この不確実性はこの試験によって解決されるだろう。
トライアルデザイン:
血圧が高い人を対象とした、ポリピルの朝投与と夕投与との個別薬剤投与(朝はアセチルサリチル酸と血圧降下剤、夜はスタチン)の無作為化非盲検クロスオーバー試験(n=75)心血管疾患のリスク。 患者は、RHP 2c (アセチルサリチル酸 75mg、シンバスタチン 40mg、リシノプリル 10mg、ヒドロクロルチアジド 12.5mg) に集められ、投与時間順にランダムに割り当てられます。
標的:
心血管疾患のリスクが高い個人において、ポリピルを朝に服用した場合と夕方に服用した場合に、LDLコレステロール値または24時間外来血圧に差があるかどうかを測定する。
ランダム化と治験治療:
治験に参加する意思のある適格な個人は、合計18週間ポリピルを受け取り、6週間の朝投与、6週間の夜の投与、そして6週間の個々の薬剤の投与の順序に無作為に割り当てられます。 ポリピルは治験センターの治験責任医師によって提供されます。 参加者には、禁煙 (該当する場合) および健康的な心臓の食事法についての情報も提供されます。 必要に応じて身体活動を増やし、体重を減らすようアドバイスされます。
データ収集とフォローアップ:
参加者は20週間追跡調査されます。 外来血圧は、ベースラインと第 6 週、第 12 週、および第 18 週に測定されます。 空腹時脂質はベースライン、6、12、18週目に測定されます。忍容性は有害事象と同様に6、12、18、20週目に評価されます。 参加者の受容性は治療期間の終了時に測定されます。
主な結果:
LDL コレステロールと平均 24 時間の外来収縮期血圧の差。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Utrecht、オランダ、3508 GA
- UMC Utrecht
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 参加者はインフォームドコンセントを与えることができます。
- 治験責任医師は、ポリピルの各成分がレッドハート ピルの用量で示されていると考えています。
確立されたアテローム血栓性心血管疾患(CVD)または中〜高心血管リスク。次のように定義されます。
- 冠状動脈性心疾患の病歴(心筋梗塞、安定または不安定狭心症、または冠状動脈血行再建術)、または
- 虚血性脳血管疾患(虚血性脳卒中または一過性脳虚血発作)の病歴、または
- 末梢血管疾患の病歴(末梢血行再建術または血管疾患または大動脈再建術による切断)、または
- 心血管疾患が確立されていない個人の場合、5 年間の CVD リスクが 5% 以上と計算される (ニュージーランド ガイドライン グループの勧告で定義されている調整を加えた 1991 年のアンダーソン フラミンガム リスク方程式を使用して計算 - (付録 1))
除外基準:
- ポリピルのいずれかの成分に対する禁忌(例、 アスピリン、スタチン、またはACE阻害剤に対する既知の不耐性。妊娠中、または治療期間中に妊娠している可能性がある女性、または授乳中の女性)。 このような禁忌は、治験薬パンフレットに詳しく記載されています。
- 治療を担当する医師は、参加者の心臓血管薬の変更は参加者を危険にさらす可能性があると考えています(例: 症候性心不全、狭心症の管理または心房細動の心拍数制御に必要な高用量のβ遮断薬、加速性高血圧、重度の腎不全、重度の抵抗性高血圧症の病歴)。
- その他の潜在的な除外理由は次のとおりです。
- 投薬計画が長期間にわたって変更される可能性がある既知の状況。 現在の急性心血管イベント、予定されている冠状動脈バイパス移植手術。
- トライアルを完了する可能性は低い (例: 心血管疾患以外の生命を脅かす状態)、試験手順を遵守するか、試験訪問に参加する(例: 重度の精神疾患、認知症)。
- 参加者が治験の同意、治療およびフォローアップ手順に従うことを妨げる、または参加者自身の医療ケアを危険にさらす可能性がある、何らかの理由、病状、継続的な投薬、または重大な障害。
- 夜勤労働者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:朝はポリピル
朝5時から11時まで使用されるポリピル中の心血管薬(アセチルサリチル酸75mg、シンバスタチン40mg、リシノプリル10mg、ヒドロクロロチアジド12.5mg)
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アセチルサリチル酸 75mg、シンバスタチン 40mg、リシノプリル 10mg、ヒドロクロルチアジド 12.5mg の個別薬剤または組み合わせ錠剤
他の名前:
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実験的:夕方にポリピル
夕方18時から0時まで使用されるポリピル中の心臓血管薬(アセチルサリチル酸75mg、シンバスタチン40mg、リシノプリル10mg、ヒドロクロロチアジド12.5mg)
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アセチルサリチル酸 75mg、シンバスタチン 40mg、リシノプリル 10mg、ヒドロクロルチアジド 12.5mg の個別薬剤または組み合わせ錠剤
他の名前:
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アクティブコンパレータ:ポリピルの個々の薬剤)
アセチルサリチル酸 75 mg、リシノプリル 10 mg、ヒドロクロロチアジド 12.5 mg の心臓血管薬を午前 5 時から 11 時まで使用。 シンバスタチン 40 mg を夕方 18.00 ~ 00.00 に使用しました。 |
アセチルサリチル酸 75mg、シンバスタチン 40mg、リシノプリル 10mg、ヒドロクロルチアジド 12.5mg の個別薬剤または組み合わせ錠剤
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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LDLコレステロール(夜のポリピルと朝のポリピル)
時間枠:24週間
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夜のポリピル(8週間の夜の治療後)と朝のポリピル(8週間の朝の治療後)の違いは次のとおりです。 - 平均LDLコレステロール |
24週間
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24 時間の平均外来収縮期血圧 (ポリピルの夕方と朝の比較)
時間枠:24週間
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夜のポリピル(8週間の夜の治療後)と朝のポリピル(8週間の朝の治療後)の違いは次のとおりです。 - 24 時間の平均外来収縮期血圧 |
24週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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平均7週間の治療後の外来血圧パラメータの違い(ポリピルの夕方と朝、ポリピルと定期的なケア)
時間枠:24週間
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夜のポリピル(8週間の夜の治療後)と朝のポリピル(8週間の朝の治療後)および定期的なケア(ポリピルの各薬剤による8週間の治療後)の違いは次のとおりです。
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24週間
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忍容性の違い(有害事象、治療の中止)
時間枠:6~8週間ごと
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夜のポリピル(8週間の夜の治療後)と朝のポリピル(8週間の朝の治療後)および定期的なケア(ポリピルの各薬剤による8週間の治療後)の違いは次のとおりです。
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6~8週間ごと
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アドヒアランス(ポリピルの夕方と朝、ポリピルと定期的なケア)
時間枠:24週間
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夕方のポリピル(夜の治療の8時後)と朝のポリピル(朝の治療の8週間後)および定期的なケア(ポリピルの各薬剤による8週間の治療後)の違いは次のとおりです。
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24週間
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コレステロール画分(ポリピルの夕方と朝、ポリピルと定期的なケア)
時間枠:24週間
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夕方のポリピル(夜の治療の8時後)と朝のポリピル(朝の治療の8週間後)および定期的なケア(ポリピルの各薬剤による8週間の治療後)の違いは次のとおりです。
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24週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:W. Spiering, MD, PhD、UMC Utrecht
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Lafeber M, Grobbee DE, Schrover IM, Thom S, Webster R, Rodgers A, Visseren FL, Bots ML, Spiering W. Comparison of a morning polypill, evening polypill and individual pills on LDL-cholesterol, ambulatory blood pressure and adherence in high-risk patients; a randomized crossover trial. Int J Cardiol. 2015 Feb 15;181:193-9. doi: 10.1016/j.ijcard.2014.11.176. Epub 2014 Dec 3.
- Lafeber M, Grobbee DE, Bots ML, Thom S, Webster R, Rodgers A, Visseren FL, Spiering W. The evening versus morning polypill utilization study: the TEMPUS rationale and design. Eur J Prev Cardiol. 2014 Apr;21(4):425-33. doi: 10.1177/2047487313476961. Epub 2013 Feb 4.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 血管疾患
- 脳疾患
- 中枢神経系疾患
- 神経系疾患
- 動脈硬化
- 動脈閉塞性疾患
- アテローム性動脈硬化症
- 心血管疾患
- 末梢動脈疾患
- 末梢血管疾患
- 脳血管障害
- 薬の生理作用
- 薬理作用の分子機構
- 降圧剤
- 末梢神経系エージェント
- 酵素阻害剤
- 鎮痛剤
- 感覚系エージェント
- 抗炎症剤、非ステロイド
- 鎮痛剤、非麻薬性
- 抗炎症剤
- 抗リウマチ剤
- 線維素溶解剤
- フィブリン調節剤
- 血小板凝集阻害剤
- シクロオキシゲナーゼ阻害剤
- 解熱剤
- 代謝拮抗剤
- プロテアーゼ阻害剤
- 保護剤
- ナトリウム利尿剤
- 強心剤
- 抗コレステロール剤
- 脂質異常症治療薬
- 脂質調節剤
- ヒドロキシメチルグルタリル-CoAレダクターゼ阻害剤
- 膜輸送モジュレーター
- 利尿薬
- アンギオテンシン変換酵素阻害剤
- 塩化ナトリウムシンポーター阻害剤
- アスピリン
- ヒドロクロロチアジド
- シンバスタチン
- リシノプリル
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- EudraCT 2011-001120-38
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