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PI3K阻害剤BKM120とドセタキセルは、局所的に進行している、手術で切除できない、または転移性である進行性固形腫瘍の患者の治療における

2022年7月20日 更新者:Roswell Park Cancer Institute

進行性固形腫瘍患者におけるドセタキセルと組み合わせたPI3-キナーゼ阻害剤BKM120の第I相試験。

この第 I 相試験では、局所的に進行した、手術で切除できない、または転移した進行性固形腫瘍の患者の治療において、ドセタキセルと一緒に投与した場合の PI3K 阻害剤 BKM120 の副作用と最適用量を研究しています。 PI3K 阻害剤 BKM120 は、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を止める可能性があります。 ドセタキセルなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺すか、細胞分裂を止めることによって、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。 ドセタキセルと一緒に PI3K 阻害剤 BKM120 を投与すると、より多くの腫瘍細胞を殺す可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

主な目的:

I. 用量制限毒性を決定し、進行性固形腫瘍患者におけるドセタキセルと BKM 120 (P13K 阻害剤 BKM120) の組み合わせの推奨される第 II 相用量を特定すること。

Ⅱ. この組み合わせの安全性と忍容性を判断すること。 III. BKM12O とドセタキセル間の薬物動態 (PK) 相互作用を決定します。

副次的な目的:

I. 進行がん患者におけるこの併用療法の有効性に関する予備的証拠を評価すること。

Ⅱ. 組み合わせの有効性の予測バイオマーカーとして、ホスファチジルイノシトール-4,5-ビスリン酸 3-キナーゼ、触媒サブユニットアルファ (PIK3CA) 変異を評価すること。

III. 毒性および/または有効性の予測因子として、PIK3CA 多型および BKM120 輸送および代謝における多型を評価すること。

概要: これは、PI3K 阻害剤 BKM120 の用量漸増研究です。

患者は PI3K 阻害剤 BKM120 を経口 (PO) で 1 日 1 回 (QD)、ドセタキセルを 1 日目に 1 時間かけて静脈内 (IV) で投与されます。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 6 コースまで 21 日ごとに繰り返されます。

研究治療の完了後、患者は 30 日間追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14263
        • Roswell Park Cancer Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -研究固有のスクリーニング手順の開始前に付与された書面によるインフォームドコンセント。ただし、患者には偏見なくいつでも研究を中止する権利があることを理解した上で与えられます
  • -組織学的または細胞学的に確認された固形悪性腫瘍の診断; -患者は、少なくとも1つの測定可能な疾患の部位を伴う局所進行性、手術不能または転移性固形腫瘍を持っている必要があります[該当する場合](固形腫瘍の応答評価基準[RECIST]またはターゲット集団の適切な疾患分類/基準に従って)
  • -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータス=<2
  • -平均余命>= 12週間
  • 血小板数 >= 100 x 10^9/L
  • -好中球の絶対数 (ANC) >= 1.5 x 10^9/L
  • ヘモグロビン (Hgb) >= 9 gm/dl
  • -アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)が正常(ULN)範囲の上限内(または肝転移が存在する場合は= <3.0 x ULN)
  • -ULN範囲内の血清ビリルビン(または肝転移が存在する場合は= <1.5 x ULN;または十分に文書化されたギルバート症候群の患者の正常範囲内の直接ビリルビンを含む合計= <3.0 x ULN)
  • 血清クレアチニン =< 1.5 x ULN または 24 時間クリアランス >= 50 mL/分
  • 血清アミラーゼ =< ULN
  • 血清リパーゼ =< ULN
  • 空腹時血糖値 =< 120 mg/dl
  • 国際正規化比率 (INR) =< 2
  • マグネシウム >= 正常値の下限
  • 正常範囲内のカリウム
  • 正常範囲内の総カルシウム(血清アルブミンで補正)(悪性高カルシウム血症のコントロールのためのビスフォスフォネートの使用は許可されていません)
  • -出産の可能性のある女性は、治験薬の開始前48時間以内に妊娠検査が陰性である必要があります
  • -出産の可能性のある男性および女性の被験者は、研究中および最後の治験薬投与後90日間、二重障壁避妊手段、経口避妊薬、または性交の回避を使用することに同意する必要があります

除外基準:

  • -以前の抗がん化学療法、免疫療法、または治験薬 研究定義された治療の初日の4週間前未満。緩和放射線 < 2 週間;脳転移に対してガンマナイフ放射線手術を受ける患者は、治療開始の 4 週間以上前に処置が行われ、臨床的に安定しており、安定した低用量のコルチコステロイド治療を受けている場合に適格です (例: デキサメタゾン 2 mg/日、プレドニゾロン 10 mg/日を試験治療開始前の少なくとも 14 日間は適格);進行中のホルモン療法(黄体形成ホルモン放出ホルモン[LHRH]アンタゴニスト、メゲストロール)は許可されています
  • -ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(P1-3K)阻害剤による以前の治療
  • -BKM120またはその賦形剤に対する既知の過敏症のある患者
  • 急性または慢性の肝臓、腎臓病または膵炎の患者
  • -患者は、治験責任医師または精神科医によって判断された次の気分障害のいずれかを持っているか、患者健康アンケート(PHQ-9)でカットオフスコア>= 12、または全般性不安障害 (GAD-7) の気分尺度、または PHQ-9 (PHQ の合計スコアとは無関係) における自殺念慮の可能性に関する質問番号 9 に対して、「1、2、または 3」の肯定応答を選択します。 -9)

    • 大うつ病エピソード、双極性障害(IまたはII)、強迫性障害、統合失調症、自殺未遂または自殺念慮の病歴、または殺人念慮(他人に危害を加える差し迫ったリスク)の医学的に記録された病歴または活動性
    • >= 有害事象に関する共通用語基準 (CTCAE) グレード 3 の不安
  • -下痢の患者 >= CTCAE グレード 2
  • -患者は、以下のいずれかを含む活動性の心臓病を患っています:

    • -マルチゲート取得(MUGA)スキャンまたは心エコー図(ECHO)によって決定される左室駆出率(LVEF)<50%
    • スクリーニング心電図 (ECG) で補正 QT 間隔 (QTc) > 480 ミリ秒 (フリデリシア補正 QT 間隔 [QTcF] 式を使用)
    • 抗狭心薬の使用が必要な狭心症
    • 良性期外心室収縮を除く心室性不整脈
    • -ペースメーカーを必要とする、または投薬で制御されない上室性および結節性不整脈
    • ペースメーカーが必要な伝導異常
    • 心機能の記録が損なわれた弁膜症
    • 症候性心膜炎
    • -その薬の中止を必要とする他の薬の結果としてのQTc延長の以前の履歴
    • 40歳未満の原因不明の突然死を伴う先天性QT延長症候群または第1度近親者
  • -患者には、次のいずれかを含む心機能障害の病歴があります。

    • -過去6か月以内の心筋梗塞、心臓酵素の持続的な上昇による文書、またはLVEF機能の評価に関する持続的な局所壁の異常
    • 文書履歴うっ血性心不全 (ニューヨーク心臓協会機能分類 III-IV)
    • 文書化された心筋症
  • -国立がん研究所(NCI)CTCAE、バージョン4.0に従ってグレード2以上と定義された活動的な臨床的に深刻な感染症
  • -治験責任医師の意見では、研究への患者の参加または研究結果の評価を妨げる可能性のある薬物乱用、医学的、心理的または社会的状態
  • 不安定な状態、または患者の安全とプロトコルの遵守を危険にさらす可能性のある状態
  • -患者は糖尿病のコントロールが不十分、ステロイド誘発性糖尿病、またはグリコシル化ヘモグロビン(HbA1c)> 7%
  • -既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染
  • -許容できない安全上のリスクを引き起こす可能性がある、またはプロトコルの遵守を危うくする可能性のある、その他の重度および/または制御されていない付随する病状(例:活動性または制御されていない感染症)
  • 肺機能の著しい症候性悪化;臨床的に必要な場合は、肺臓炎または肺浸潤を除外するために、予測される肺容量、一酸化炭素の拡散能力(DLco)、安静時酸素飽和度(O2)の測定を含む肺機能検査を考慮する必要があります。
  • BKM 120の吸収を著しく変化させる可能性のある胃腸(GI)機能またはGI疾患の障害(例えば、潰瘍性疾患、制御不能な吐き気、嘔吐、下痢、吸収不良症候群、または小腸切除);以前に示されたように、未解決の下痢の患者は除外されます
  • -造血コロニー刺激成長因子(例:フィルグラスチム[G-CSF]、サルグラモスチム[GM-CSF])で治療された患者=治験薬を開始する2週間前。 -エリスロポエチンまたはダルベポエチン療法は、登録の少なくとも2週間前に開始された場合、継続することができます
  • -治験薬を開始する前の7日以内に漢方薬と特定の果物を服用した患者;漢方薬には、セントジョンズワート、カバ、マオウ(マオウ)、イチョウ葉、デヒドロエピアンドロステロン(DHEA)、ヨヒンベ、ノコギリヤシ、高麗人参が含まれますが、これらに限定されません。果物には、シトクロム P450、ファミリー 3、サブファミリー A (CYP3A) 阻害剤が含まれます セビリア オレンジ、グレープフルーツ、プメロス、またはエキゾチックな柑橘類
  • -広視野放射線療法を受けた患者 = < 4 週間または緩和のための限定されたフィールド放射線 = < 治験薬を開始する前の 2 週間、またはそのような治療の副作用から回復していない患者
  • 妊娠中または授乳中の女性、または効果的な避妊法を採用していない生殖能力のある成人。ダブルバリア避妊薬は、試験を通じて男女両方が使用する必要があります。経口、埋め込み型、または注射型の避妊薬は、シトクロム P450 相互作用の影響を受ける可能性があるため、この研究では有効とは見なされません。出産の可能性のある女性は、性的に成熟した女性で、子宮摘出術を受けていないか、少なくとも連続して 12 か月間自然に閉経していない (つまり、過去 12 か月連続で月経があった) 必要があります。陰性の血清妊娠検査=治療開始の48時間前
  • 女性は閉経後と見なされ、適切な臨床プロファイル(例: 適切な年齢、血管運動症状の病歴) または血清卵胞刺激ホルモン (FSH) レベル > 40 mlU/mL (米国の場合のみ: およびエストラジオール < 20 pg/mL) を伴う 6 か月の自然無月経、または外科的両側卵巣摘出術 (とまたは子宮摘出術なし) 少なくとも 6 週間前;卵巣摘出術のみの場合、フォローアップのホルモンレベル評価によって女性の生殖状態が確認された場合にのみ、女性は妊娠の可能性がないと見なされます。
  • 生理的に妊娠することができるすべての女性として定義される出産の可能性のある女性は、治療中止後 4 週間 (5 T1/2) の間、非常に効果的な避妊法を使用しなければなりません。非常に効果的な避妊法は、次のいずれかとして定義されます。

    • 真の禁欲:これが被験者の好みの通常のライフスタイルに沿っている場合。定期的な禁欲(例えば、カレンダー、排卵、徴候熱、排卵後の方法)および離脱は、避妊の許容される方法ではありません
    • 滅菌:少なくとも6週間前に両側卵巣摘出術(子宮摘出術の有無にかかわらず)または卵管結紮を受けている;卵巣摘出術のみの場合、女性の生殖状態がフォローアップのホルモンレベル評価によって確認された場合のみ
    • 男性パートナーの不妊手術(精管切除後の精液中に精子が存在しないことを示す適切な文書を添付);研究の女性被験者の場合、精管切除された男性パートナーはその患者の唯一のパートナーでなければなりません
    • 次の (a+b) のいずれか 2 つの組み合わせの使用:

      • a) 子宮内避妊器具 (IUD) または子宮内システム (IUS) の配置
      • b) バリア避妊法: 殺精子フォーム/ジェル/フィルム/クリーム/膣座薬を備えたコンドームまたは密閉キャップ (ダイアフラムまたは子宮頸部/ボールト キャップ)
    • BKM120はホルモン避妊薬の有効性を低下させる可能性があるため、経口避妊、注射または移植によるホルモン法は許可されていません
    • -出産の可能性のある女性は、血清妊娠検査が陰性でなければなりません = < 治療開始の48時間前
    • 生殖能力のある男性は、生理学的に子孫を妊娠できるすべての男性として定義され、治療中、治療中止後 4 週間 (5 T1/2)、さらに 12 週間 (治験薬の中止後合計 16 週間) はコンドームを使用しなければならず、この時期の子供
    • -男性の研究対象の女性パートナーは、研究薬の投与中および研究療法の最終投与後16週間、非常に効果的な避妊を使用する必要があります
  • 経口薬を飲み込めない
  • 研究者の意見では、重大な胃腸障害は、BKMI20 の吸収を妨げる可能性があります (例: 重大な制御されていない炎症性腸疾患、6か月以内の腹部瘻または胃腸[GI]穿孔の病歴、広範囲にわたる小腸切除および経管栄養または非経口水分補給/栄養の必要性)
  • -現在、QT間隔を延長する、またはTorsades de Pointesを誘発するリスクが既知の薬物による治療を受けており、治療を中止することも、治験薬を開始する前に別の薬に切り替えることもできない患者
  • -ステロイドまたは別の免疫抑制剤による慢性治療を受けている患者;注: 局所適用 (例: 発疹)、吸入スプレー(例: 閉塞性気道疾患)、点眼薬または局所注射(例: 関節内) が許可されます。以前に治療を受けた脳転移のある患者で、安定した低用量のコルチコステロイド治療を受けている患者 (例: デキサメタゾン 2 mg/日、プレドニゾロン 10 mg/日) 試験治療開始前の少なくとも 14 日間は適格です。
  • -現在、アイソザイムCYP3Aの中等度および強力な阻害剤または誘導剤であることが知られている薬物で治療されており、治験薬を開始する前に治療を中止または別の薬に切り替えることができない患者(CYP3Aの弱い阻害剤との共治療は許可された)
  • -化学療法または標的抗がん療法= <4週間(ニトロソウレア、抗体、またはマイトマイシンCの場合は6週間)を受けた患者 治験薬を開始する前にグレード1に回復する必要があります 治験を開始する
  • -継続的または断続的な低分子治療(モノクローナル抗体を除く)を受けた患者=治験薬を開始する前の有効半減期が5未満、またはそのような治療の副作用から回復していない
  • バルプロ酸、リファンピン、フェノバルビタール、フェニトイン、またはカルバマゼピンの同時摂取なし
  • -現在、ワルファリンナトリウムまたは他のクマジン誘導体抗凝固剤の治療用量を服用している患者
  • -患者は研究プロトコルを順守できない、または順守したくない、または治験責任医師に完全に協力する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療(酵素阻害薬と化学療法)
患者は、1 日目に 1 時間以上、PI3K 阻害剤 BKM120 PO QD とドセタキセル IV を受け取ります。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 6 コースまで 21 日ごとに繰り返されます。
相関研究
補助研究
相関研究
他の名前:
  • 薬理学的研究
与えられた IV
他の名前:
  • タキソテール
  • RP 56976
  • TXT
与えられたPO
他の名前:
  • BKM120
  • PI3K_阻害剤_BKM120

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PI3K阻害剤BKM120の最大耐量(MTD)または第2相推奨用量
時間枠:21日
有害事象 (AE) はコード化され、NCI CTCAE バージョン 4.0 を使用して重症度が評価され、システム臓器クラスおよび優先用語によって要約されます。
21日
ドセタキセルと組み合わせたPI3-キナーゼ阻害剤BKM120の発生率と忍容性
時間枠:治療終了後30日以内
AE はコード化され、NCI CTCAE バージョン 4.0 を使用して重症度が評価され、システム臓器クラスおよび優先用語によって要約されます。
治療終了後30日以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全奏効(CR)または部分奏効(PR)が確認された患者の割合によって評価される客観的奏効率(ORR)
時間枠:最大6コース
ORR は、完全奏効または部分奏効が確認された患者数を患者総数で割った値として計算されます。 評価可能な患者集団の腫瘍反応が要約され、ORR (完全反応 [CR] + 部分反応 [PR]) の 95% 信頼区間が提示されます。 反応は改訂された RECIST 1.1 基準によって評価されます。
最大6コース
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:3年まで
3年まで
PI3キナーゼ阻害剤BKM120のPKパラメータ
時間枠:ベースライン、コース 1 の 1 ~ 7 日目、その後のすべてのコースの 1 日目
ベースライン、コース 1 の 1 ~ 7 日目、その後のすべてのコースの 1 日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月20日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • I 186510 (その他の識別子:Roswell Park Cancer Institute)
  • NCI-2011-00521 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。