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1 日を通してのインスリンの変動

2023年8月1日 更新者：Pennington Biomedical Research Center

インスリン抵抗性が 1 日を通して変化するかどうかをテストするパイロット研究

この研究は、参加者のインスリン感受性が朝から夕方まで変化するかどうかを判断するように設計されています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

研究訪問 1: 約 16 時間 - 参加者は絶食状態で訪問に到着します。

参加者は、約 3 時間半かかる経口ブドウ糖負荷試験を受けます。

採血の目的で IV ラインが参加者の腕の静脈に配置され、検査中はそこに留まります。 血液サンプルは 15 分後に採取され、その直前に参加者は 75 グラムのブドウ糖からなる糖液を飲みます。 参加者が飲み物を飲んだ後、特定の時間に採血されます。

参加者は、約 3 時間半かかる 2 回目の経口ブドウ糖負荷試験を受けます。 採血の目的で IV ラインが参加者の腕の静脈に配置され、検査中はそこに留まります。 血液サンプルは、参加者が砂糖溶液を飲む 15 分前に採取されます。 参加者が飲み物を飲んだ後、特定の時間に採血されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
11

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Jeffrey Gimble, MD, PhD
  • 電話番号：225-763-3171
  • メール：doctors@pbrc.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
        • Pennington Biomedical Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

血糖値が正常と糖尿病の間の健康な参加者。

説明

包含基準:

  • 健康な男性または女性である
  • 空腹時血糖値が正常値と糖尿病値の間にある。
  • 年齢は 18 歳から 70 歳までです。

除外基準:

  • 妊娠中または子供を授乳している
  • 糖尿病の薬を服用する
  • 血糖値を変化させるコルチゾンなどの薬を服用します。
  • 少なくとも1か月間安定した用量ではない薬を慢性的に服用している
  • 昼夜のサイクルのタイミングを変えることが知られている精神病の薬を服用する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
前糖尿病患者におけるインスリン感受性
空腹時血糖値が正常と糖尿病の間の18歳から70歳までの健康な参加者。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
朝7時と夕方19時の耐糖能の違い
時間枠：24時間
この研究は、耐糖能が朝と夕方で変化するかどうかを判断することを目的としました。 この検査は、糖尿病および糖尿病前症の診断に役立ちます。 経口ブドウ糖負荷試験 (OGTT) では、ブドウ糖が体細胞によってエネルギーとして使用されるために血流に吸収される速さについての詳細が得られます。 グルコースクリアランスの速度は、消費されたグルコースの量とインスリンレベルによって異なります。 参加者がグルコースを豊富に含む飲料を飲むと、2時間目と3時間目の時点で採血され、体が血糖をどれだけ効果的に代謝するかをテストします。
24時間
OGTT中の朝7:00と夕方19:00の2時間AUCインスリンレベルの違い
時間枠：24時間
この研究は、インスリンレベルが朝の午前 7 時から夕方の午後 7 時まで変化するかどうかを判断することを目的としています。 この検査は、糖尿病および糖尿病前症の診断に役立ちます。 経口ブドウ糖負荷試験 (OGTT) では、ブドウ糖が体細胞によってエネルギーとして使用されるために血流に吸収される速さについての詳細が得られます。 グルコースのクリアランス速度は、消費されるグルコースの量と体内のインスリンの量によって異なります。 参加者がグルコースを豊富に含む飲料を飲むと、2時間目と3時間目の時点で採血され、体が血糖をどれだけ効果的に代謝するかをテストします。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Pennington Biomedical Research Center

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Jenny Craig, Inc.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Jeffrey Gimble, MD, PhD、Pennington Biomedical Research Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2012年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年5月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年3月1日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年8月1日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PBRC 11021

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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