1 日を通してのインスリンの変動
2023年8月1日 更新者：Pennington Biomedical Research Center
インスリン抵抗性が 1 日を通して変化するかどうかをテストするパイロット研究
この研究は、参加者のインスリン感受性が朝から夕方まで変化するかどうかを判断するように設計されています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
研究訪問 1: 約 16 時間 - 参加者は絶食状態で訪問に到着します。
参加者は、約 3 時間半かかる経口ブドウ糖負荷試験を受けます。
採血の目的で IV ラインが参加者の腕の静脈に配置され、検査中はそこに留まります。 血液サンプルは 15 分後に採取され、その直前に参加者は 75 グラムのブドウ糖からなる糖液を飲みます。 参加者が飲み物を飲んだ後、特定の時間に採血されます。
参加者は、約 3 時間半かかる 2 回目の経口ブドウ糖負荷試験を受けます。 採血の目的で IV ラインが参加者の腕の静脈に配置され、検査中はそこに留まります。 血液サンプルは、参加者が砂糖溶液を飲む 15 分前に採取されます。 参加者が飲み物を飲んだ後、特定の時間に採血されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
11
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
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Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
- Pennington Biomedical Research Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
血糖値が正常と糖尿病の間の健康な参加者。
説明
包含基準:
- 健康な男性または女性である
- 空腹時血糖値が正常値と糖尿病値の間にある。
- 年齢は 18 歳から 70 歳までです。
除外基準:
- 妊娠中または子供を授乳している
- 糖尿病の薬を服用する
- 血糖値を変化させるコルチゾンなどの薬を服用します。
- 少なくとも1か月間安定した用量ではない薬を慢性的に服用している
- 昼夜のサイクルのタイミングを変えることが知られている精神病の薬を服用する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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前糖尿病患者におけるインスリン感受性
空腹時血糖値が正常と糖尿病の間の18歳から70歳までの健康な参加者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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朝7時と夕方19時の耐糖能の違い
時間枠：24時間
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この研究は、耐糖能が朝と夕方で変化するかどうかを判断することを目的としました。
この検査は、糖尿病および糖尿病前症の診断に役立ちます。
経口ブドウ糖負荷試験 (OGTT) では、ブドウ糖が体細胞によってエネルギーとして使用されるために血流に吸収される速さについての詳細が得られます。
グルコースクリアランスの速度は、消費されたグルコースの量とインスリンレベルによって異なります。
参加者がグルコースを豊富に含む飲料を飲むと、2時間目と3時間目の時点で採血され、体が血糖をどれだけ効果的に代謝するかをテストします。
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24時間
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OGTT中の朝7:00と夕方19:00の2時間AUCインスリンレベルの違い
時間枠：24時間
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この研究は、インスリンレベルが朝の午前 7 時から夕方の午後 7 時まで変化するかどうかを判断することを目的としています。
この検査は、糖尿病および糖尿病前症の診断に役立ちます。
経口ブドウ糖負荷試験 (OGTT) では、ブドウ糖が体細胞によってエネルギーとして使用されるために血流に吸収される速さについての詳細が得られます。
グルコースのクリアランス速度は、消費されるグルコースの量と体内のインスリンの量によって異なります。
参加者がグルコースを豊富に含む飲料を飲むと、2時間目と3時間目の時点で採血され、体が血糖をどれだけ効果的に代謝するかをテストします。
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jeffrey Gimble, MD, PhD、Pennington Biomedical Research Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (実際)
2013年5月1日
研究の完了 (実際)
2013年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月1日
最初の投稿 (推定)
2012年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月1日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。