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ACE阻害剤関連血管性浮腫に対するブラジキニン受容体拮抗作用の効果

2016年12月22日 更新者：Nancy J. Brown、Vanderbilt University Medical Center

ACE阻害剤関連血管性浮腫に対するブラジキニン受容体拮抗作用の効果 - マルチセンター試験

心臓病や高血圧の人は、病気を治療するためにアンギオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害剤を処方されることがよくあります。 しかし、ACE阻害薬の使用は血管性浮腫と関連している可能性があります. この研究では、血管浮腫を発症した ACE 阻害薬を服用している人々の血管性浮腫の症状を軽減する薬剤 HOE-140 の有効性を評価します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

ACE阻害薬を服用している人は、目の周り、唇、舌、のど、手、または足の皮膚の下にかゆみと痛みを伴う腫れを引き起こす状態である血管性浮腫を発症する可能性があります. 重症の場合、のどが腫れて気道がふさがり、呼吸困難につながることがあります。 ACE阻害剤は、ブラジキニンと呼ばれる体内の天然化学物質の分解を防ぎます. むくみの原因となるブラジキニンのレベルが上昇すると、血管性浮腫の発生に寄与する可能性があります。 ブラジキニン受容体細胞を遮断すると、ブラジキニンが腫れを開始するのを防ぎ、血管性浮腫の症状を軽減する可能性があります。 この研究の目的は、ブラジキニン受容体遮断薬であるHOE-140が、ACE阻害薬関連血管性浮腫の症状を軽減する効果を評価することです。

この研究では、重度の ACE 阻害薬関連血管性浮腫を患っており、緊急治療室または病院に入院した人々を登録します。 参加者は、HOE-140 またはプラセボのいずれかの注射を受けるようにランダムに割り当てられます。 最初に、参加者は心臓の電気的活動を測定するために心電図を受けます。 その後、治療開始から 2、4、8、16、24 時間後に、血圧測定、採血、腫れの程度と持続時間を測定する身体検査、腫れの写真を撮ります。 血管性浮腫の症状の変化と腫れの程度を評価するために、研究スタッフと参加者がアンケートに回答します。 参加者は、症状の重症度に応じて、24 時間から 48 時間入院します。 血液は、血管性浮腫の症状が解消してから7日後に行われるフォローアップの訪問時に採取されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
33

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92093
        • University of California, San Diego
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37235
        • Vanderbilt University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 被験者は、ACE阻害薬を服用している間、進行中の血管性浮腫を患っています。
  • 対象は18歳から80歳までです。

除外基準:

  • 被験者は、ACE阻害薬を服用していない間に血管性浮腫を患っています。
  • 被験者の血管性浮腫は腸のみに関係しています。
  • -被験者は妊娠していることがわかっているか、尿妊娠検査で陽性です。
  • -被験者は過去6か月以内に経口避妊薬を開始しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：酔っ払い
無作為化の0時間後および6時間後に、30 mgのicatibantを皮下投与します
薬：酔っ払い
時間 0 および 6 時間での皮下
他の名前：
  • フィラジル
  • HOE140
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
時間 0 および 6 時間での皮下
他の：プラセボ
時間 0 および 6 時間での皮下

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
血管性浮腫の解消までの時間
時間枠：48時間
治療開始から症状がなくなるまでの時間間隔は、視覚的アナログ スケールで 1 cm 未満。 提供されるデータは、最悪の症状のものです。
48時間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
集中治療室に入院している参加者の数
時間枠：T0 ～ T48 時間
T0 ～ T48 時間
挿管が必要な参加者の数
時間枠：T0 ～ T48 時間
T0 ～ T48 時間
ステロイドを投与された参加者の数
時間枠：T0 ～ T48 時間
T0 ～ T48 時間
ヒスタミン受容体タイプ 1 (H1) およびタイプ 2 (H2) 遮断薬を投与された参加者の数
時間枠：T0 ～ T48 時間
T0 ～ T48 時間
エピネフリンを投与された参加者数
時間枠：T0 ～ T48 時間
T0 ～ T48 時間
収縮期血圧
時間枠：T0 ～ T48 時間
0 時間から 48 時間までの血圧測定値の平均値が提供されます。
T0 ～ T48 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Vanderbilt University Medical Center

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Shire

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Nancy J. Brown, MD、Vanderbilt University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2011年8月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年9月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2011年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年4月5日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年12月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 000626

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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