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治療中の統合失調症および統合失調症患者を治療するためのオキシトシンの投与 (OXY-S-01)

2013年11月22日 更新者:Sheba Medical Center

統合失調症および統合失調感情障害の患者に抗精神病薬の追加としてオキシトシンとプラセボを投与するランダム化試験

研究の目的は次のとおりです。

  1. 統合失調症の社会的機能に対するOTの効果を、抗精神病薬の追加としてプラセボと比較して評価する。
  2. OT を受けた直後に患者に施される社会的指向 CBT の効果を、社会的指向ではない CBT とともに OT を受ける患者と比較し、OT なしで社会的指向 CBT を受ける患者と比較して評価する。 研究者らは、OT と社会志向の CBT には相乗効果があり、OT や CBT を単独で行うよりも優れているという仮説を立てています。
  3. 社会的相互作用の詳細かつ詳細な分析を使用して、OT のこれらの推定効果を評価します。 研究者らは、この分析を使用すると、PANSS などの感度の低い評価で以前に示されたものよりも、OT のより大きな治療効果が示されるだろうと仮説を立てています。
  4. OT への反応に対するエピジェネティックな状態の影響を評価する。 研究者らは、OT 血漿レベルの低下に関連するエピジェネティックな変異は、OT 治療に対するより大きな反応に関連すると仮説を立てています。
  5. 統合失調症における唾液OTおよびバソプレシンのレベルと社会的相互作用との関係を評価する。
  6. 唾液中のOTとバソプレシンのレベルとOT治療に対する反応との関係を評価する。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

社会的障害は統合失調症の特徴であり、統合失調症の社会的機能を改善することで、患者の全体的な機能と生活の質が向上するはずです。 オキシトシン(Granholm、McQuaid et al.)は、視床下部で合成される 9 アミノ酸の神経ペプチドであり、ヒトを含む哺乳類の社会的行動を調節することがわかっています(Insel and Young 2001; Kosfeld, Heinrichs et al. 2005)。 人間の社会的行動に対するその影響の中には、信頼の増加(Kosfeld、Heinrichs et al. 2005)、共感(Hurlemann、Patin et al. 2010)、アイコンタクト(Guastella、Mitchell et al. 2008)などがあります。

社会的行動の障害は、自閉症スペクトラム障害 (ASD) の中核領域です (Modahl, Green et al. 1998; Bartz and Hollander 2008)。研究では、社会的障害がASDにおけるOTの機能不全と関連しており、鼻腔内OTの投与によって改善されることが示されている(Hollander, Bartz et al. 2007; Andari, Duhamel et al. 2010; Guastella, Einfeld et al. 2010)。

さらに、自閉症では、OT をコードする遺伝子におけるエピジェネティックな変化が実証されています (Gregory, Connelly et al. 2009)。

社会的機能の障害は統合失調症の特徴です。研究によると、統合失調症患者では内因性OTの血漿レベルが対照と比較して低く、血漿OTのレベルが低い患者はより陽性症状が多いことが示されている(Kéri、Kiss et al. 2009; Kיri、Kiss et al. 2009; Rubin、Carter et al. 2009) al. 2010)。 さらに、最近の研究では、OT と、社会的行動に関連する別のペプチドであるアルギニンバソプレシンと統合失調症との間の重要な遺伝的関連性が実証されました (Teltsh、Kanyas-Sarner et al. 2011)。 統合失調症におけるOTの治療可能性を調査した発表された研究は2つだけです。二人とも抗精神病薬治療に加えてOTを投与された。 Feifel (Feifel, Macdonald et al. 2010) は 3 週間の治療後の陽性症状の減少を報告し、Pedersen (Pedersen, Gibson et al. 2011) は社会的認知の改善を報告しました。 これらの発見を検証することを目的とした研究が進行中です。

バソプレシンは、社会的相互作用に影響を与えると推定されるペプチドでもある(Ebstein, Israel et al. 2009; Heinrichs, von Dawans et al. 2009)。 この提案された研究では、OT とバソプレシンの両方の唾液レベルを分析します。

この提案された研究では、統合失調症患者にプラセボ対照二重盲検設計で OT を投与する予定です。 統合失調症の症状に対する OT の効果を評価することに加えて、この提案には私たちが独自と考える 4 つの特徴があり、統合失調症における OT の役割の理解に大きな前進をもたらすことを期待しています。

  • 社会的機能: 統合失調症患者とのインタビューをビデオ録画することにより、以前に検証された技術を使用して評価されます。 その後、社会的交流の質が、治療状況を知らされていない評価者によって評価されます。 評価は、特に実験者の顔への視線、発声(患者の発声、肯定的/否定的な声調、流暢な話し方)と感情、体の調子、動き、その他の非言語的兆候に焦点を当てます。 この手法はフェルドマン教授の研究室で開発され、社会的相互作用を正確に評価することが示されています (Feldman、Masalha et al. 2001; Feldman and Klein 2003; Feldman and Edelman 2009; Feldman 2010)。 この技術により、統合失調症における社会的機能に対する OT の推定効果を綿密に定量化することが可能になります。
  • 外傷性脳損傷の前臨床モデル (Feeney, Gonzalez et al. 1982) および脳卒中患者における臨床研究 (Crisosomo, Duncan et al. 1988; Scheidtmann, Fries et al. 2001; Taub, Uswatte et al. 2002) からのデータ]薬物と実践を組み合わせた介入では、単独で介入した場合に比べて、新しい学習がより速く発達し、規模が増大し、持続時間が長くなります。 同様の考えは、認知を増強すると推定される化合物に関しても表明されており、認知を増強する化合物を投与されている患者は同時に認知療法で治療されるべきである。 この概念を OT に適用することを提案します。 この提案では、患者は、アイコンタクト、ボディランゲージ、共感などを重視した社会的相互作用に焦点を当てた認知行動療法(社会的指向CBT)で治療されます。社会的指向CBTは、治療直後の期間に週3回実施されます。 OT 管理 (OT がアクティブな場合)。 服薬遵守と職業リハビリテーションに対処する対照的なCBT状態が存在することになるが、社会的指向はなく、やや類似した需要特性を持つ。 我々は、社会指向のCBTと併用したOTの併用効果は相乗的、つまりどちらか単独の効果よりも大きいと仮説を立てています。
  • OT 治療の効果に対するエピジェネティックな変動の影響は、被験者のエピジェネティックな状態を評価することによって検査され、これらは治療に対する反応と相関します。 OXTR プロモーターの 2 つの CpG 部位 (-934 および -924) のメチル化状態を調べます。 エピジェネティックな評価は、外因的に投与された OT が OXTR 遺伝子、OT レベルおよび行動におけるその発現または機能を変化させるかどうかを検出します。
  • 以前の 2 つの研究では、40 国際単位 (IU) X2/d= 80 IU/日 (Feifel, Macdonald et al. 2010) または 24 IU X2/d= 48 IU/d (Pedersen, Gibson et al. 2011) を投与しました。悪影響はありません。 このデータに基づいて、24 IU X3/d= 72 IU を投与することを提案します。 この用量は Feifel らよりも低いです。悪影響は見られませんでした。 したがって、この用量は安全であると確信しています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

48

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 男性または女性、18~65歳まで
  2. 禁欲している女性、または確立された避妊方法(経口避妊薬、ホルモン移植装置、ホルモンパッチ、注射可能な避妊薬、子宮内避妊具 [IUD])を実践している女性。
  3. 研究の性質を十分に説明した後、インフォームドコンセントを提供する意欲と能力がある
  4. 修正SCIDによって確認された統合失調症または統合失調感情障害の現在のDSM-IV-TR診断。
  5. 症状: PANSS 合計スコア ≤75
  6. 以下の PANSS ネガティブ項目の少なくとも 1 つ以上で 4 (中等度) 以上のスコア: 感情的引きこもり、人間関係の悪化、受動的無関心な社会的引きこもり
  7. ランダム化前に同じ抗精神病薬を 2 週間投与する。
  8. 入院患者または外来患者。 入院患者は、入院以来薬の変更がないことを条件として、入院後 3 日以上経過してから無作為に割り当てられます。
  9. 抗コリン薬、ベータ遮断薬、気分安定薬、抗うつ薬による補助治療。抗不安薬は、研究のスクリーニング段階に入る前に患者が少なくとも2週間投薬されている場合に許可されます。

除外基準:

  1. 研究者の意見では、研究の指示に従う気がない、または従うことができない。
  2. 妊娠中または授乳中。
  3. 臨床的に重大な医学的疾患(悪性腫瘍、管理不良の糖尿病、活動性虚血性心疾患または心筋症、重篤な肺疾患、腎臓疾患、肝機能障害)。
  4. 自殺の重大な危険にさらされている、または調査官の意見では、現在、自殺または他人に危害を加える差し迫った危険にさらされている。
  5. 現在 DSM-IV 薬物乱用またはアルコール乱用がある患者。 カンナビノイドまたはアルコールの使用歴および/または現在、娯楽目的で使用している患者、および/またはタバコを喫煙する患者が含まれる場合があります。
  6. せん妄、精神遅滞、薬物誘発性精神病の同時発生、またはCTまたはMRIで記録された臨床的に重大な脳外傷の病歴。
  7. GOPおよび/またはGPTレベルが最高正常値の3倍を超える、または血中クレアチニンレベルが1.5を超えると定義される、腎機能または肝機能が著しく損なわれている患者は除外される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オキシトシン+非特異的カウンセリング
24 IU を 1 日 3 回(朝、昼、夕、食前)鼻腔内に 3 週間(21 日間)投与します。
実験的:オキシトシン + ソーシャル スキル トレーニング
24 IU を 1 日 3 回(朝、昼、夕、食前)鼻腔内に 3 週間(21 日間)投与します。
週に3回、3週間。
プラセボコンパレーター:プラセボ + 非特異的カウンセリング
実験的:プラセボ + ソーシャル スキル トレーニング
週に3回、3週間。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的相互作用の構造化評価の合計スコア
時間枠:ベースラインと 3 週目
全患者のプラセボと比較した、オキシトシンの社会的相互作用の構造化評価の合計スコアのベースラインからの変化。
ベースラインと 3 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的相互作用の構造化評価の合計スコア
時間枠:3週目の社会的相互作用の構造化評価の合計スコア
ソーシャルスキルトレーニングありとなしのプラセボと比較した、ソーシャルスキルトレーニングありとなしのオキシトシンのベースラインからの変化。
3週目の社会的相互作用の構造化評価の合計スコア
PANSS 陽性、陰性、および一般精神病理学スケール スコア
時間枠:PANSS 陽性、陰性、および一般的な精神病理学スケールの 1 週目のスコア
1週間後のPANSS陽性、陰性および一般精神病理スケールスコアにおけるプラセボと比較したオキシトシンのベースラインからの変化
PANSS 陽性、陰性、および一般的な精神病理学スケールの 1 週目のスコア
社会的相互作用とPANSSスコア、遺伝的およびエピジェネティックな状態の構造化評価の合計スコア
時間枠:社会的相互作用の構造化評価の合計スコアとPANSSスコア、3週目の遺伝的およびエピジェネティックな状態
3週間後のOT治療に対する反応(社会的相互作用の構造化評価の合計スコアとPANSSスコアのベースラインからの変化)、遺伝的(OXTおよびOXTR遺伝子の変異型の種類)およびエピジェネティックな状態(これらの遺伝子のメチル化)間の相関関係
社会的相互作用の構造化評価の合計スコアとPANSSスコア、3週目の遺伝的およびエピジェネティックな状態
唾液のOT、遺伝的、エピジェネティックな状態、および社会的相互作用の構造化評価の合計スコアとPANSSスコアのレベル。
時間枠:3週目の唾液OTレベル、遺伝的およびエピジェネティックな状態
3週間後の唾液OTレベル、遺伝的(OXTおよびOXTR遺伝子の変異型)、エピジェネティック(これらの遺伝子のメチル化)およびOT治療に対する反応(社会的相互作用の構造化評価およびPANSSスコアの合計スコアの変化)間の相関関係
3週目の唾液OTレベル、遺伝的およびエピジェネティックな状態
PANSS 陽性、陰性、および一般精神病理学スケール スコア
時間枠:PANSS 陽性、陰性、および一般的な精神病理学スケールの 2 週目のスコア
2週間後のPANSS陽性、陰性および一般精神病理スケールスコアにおけるプラセボと比較したオキシトシンのベースラインからの変化
PANSS 陽性、陰性、および一般的な精神病理学スケールの 2 週目のスコア
PANSS 陽性、陰性、および一般精神病理学スケール スコア
時間枠:PANSS 陽性、陰性、および一般的な精神病理学スケールの 3 週目のスコア
3週間後のPANSS陽性、陰性および一般精神病理スケールスコアにおけるプラセボと比較したオキシトシンのベースラインからの変化
PANSS 陽性、陰性、および一般的な精神病理学スケールの 3 週目のスコア

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mark Weiser, MD、Sheba medical center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (予想される)

2014年2月1日

研究の完了 (予想される)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月14日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月22日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SHEBA-12-9103-MW-CTIL

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